Nectin-4：全球下一个关注的靶点
Nectin-4与cadherins一起参与建立和维持粘附性连接；还与TIGIT相互作用，参与免疫调节；此外，还参与宿主与病原体的相互作用，因此也会成为基于麻疹病毒的溶瘤疗法的潜在靶点。
药研网 - Nectin-4 - 2023-07-09
卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议
- MORAb-202，一种抗体药物偶联物（ADC）的商业化。 MORAb-202 是卫材的第一个 ADC，它结合了卫
MedSci原创 - BMS，卫材，ADC药物 - 2021-06-18
阿斯利康/第一三共的 Enhertu 在 HER2低表达的乳腺癌研究中取得成功
与医生选择的化疗相比，抗体药物偶联物 Enhertu（曲妥珠单抗-deruxtecan）显著改善了 HER2 低表达的不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
MedSci原创 - Enhertu，抗体药物偶联物ENHERTU - 2022-02-28
Clin Cancer Res：在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与Enfortumab vedotin耐药相关
在转移性尿路上皮癌组织中，膜性NECTIN-4的表达经常减少或缺失
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，Nectin-4 - 2023-01-18
Sci Transl Med：增加胶原蛋白亲和力可改善癌症免疫疗法
基于免疫检查点抑制剂（CPI）和白细胞介素-2（IL-2）的癌症免疫疗法正变得越来越普遍，这是因为它们具有令人印象深刻的激活患者自身免疫系统以对抗肿瘤的能力。然而，全身性的免疫系统激活方法不是没有风险的，免疫疗法通常伴随着严重不良事件。
细胞 - 胶原蛋白，亲和力，癌症，免疫疗法 - 2019-09-02
Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点
默克公司（MSD）的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点，这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。
MedSci原创 - Keytruda，经典霍奇金淋巴瘤，验证性3期临床试验，主要终点 - 2020-03-05
Cell子刊：中科院上海药物研究所徐华强团队等揭示5-HT受体配体识别和G蛋白选择调控机制！
揭示了A类GPCR选择性偶联G蛋白的分子机制，填补了5-HT家族受体结构分析的空白。
转化医学网 - 调控机制，G蛋白，5-HT受体 - 2022-08-18
ACS Nano：李亚平等纳米药物提高耐药肿瘤治疗效果获进展
肿瘤普遍存在耐药现象，耐药是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一，即使分子靶向药物使用几个月后也产生耐药，导致疗效降低或无效。据美国癌症协会的统计显示，90%以上的癌症患者死于不同程度的多药耐药。中科院上海药物所李亚平课题组的博士研究生段晓品和肖计生设计构建了一种智能化时序控制释药的共输送纳米载药系统（
上海药物所 - 肿瘤，耐药现象，分子靶向药物，DSM - 2013-07-29
乳腺癌个性化治疗 这些新进展了解一下
乳腺癌研究的主要目标之一是使疾病的治疗更加个性化，根据每个患者的不同情况定制治疗方案。哈佛大学丹娜法伯SusanF.Smith女性癌症中心乳腺肿瘤项目的临床试验主任SaraTolaney博士说：“未来，乳腺癌的治疗不仅与癌症的阶段和亚型有关，也会和患者对先前治疗的反应、肿瘤细胞的分子组成以及患者免疫系统的状态等具体的情况有关。如今越来越多的研究使这样的个性化治疗成为可能。”三阴性乳腺癌在一项具有里
汉鼎好医友 - 乳腺癌 - 2019-04-08
Nature Chemistry：大连理工大学孙文等团队实现小分子直接用作纳米光敏药物的新思路
该研究报告了环金属化钯配合物依靠之间的亲金属相互作用在活小鼠中产生超分子纳米结构，在皮肤黑色素瘤肿瘤模型中具有较长的循环时间(超过12小时)和有效的肿瘤积累率(高达每克注射剂量的10.2%)。
iNature - 2023-05-14
中国青年学者一作兼通讯！最新Nature大子刊：新型口服药，可抑制自身免疫性关节炎和神经炎症！
丁酸盐的口服生物利用度可以通过将其与丝氨酸进行酯化来提高。
BioMed科技 - 神经炎症，丁酸盐，自身免疫性关节炎，新型口服药 - 2024-04-06
Cell Res：上海药物所发现GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制GPCR（G 蛋白偶联受体）已经成为当前最成功的药物靶标之一，迄今已有 40% 左右的上市药物以 GPCR 为靶点，因此，在药物发现领域，对 GPCR结构及其如何与下游信号通路相互作用的认识与理解越深入，则越有希望开发出更加高效低毒的药物。自 GPCR 与下游 G 蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来，GPCR 信号转导领域另一个悬
上海药物研究所 - 药物靶标，G，蛋白偶联受体 - 2017-06-01
J Clin Oncol：Telisotuzumab Vedotin联合埃罗替尼治疗c-Met突变的NSCLC
Teliso-V联合埃罗替尼在EGFR和c-Met突变的NSCLC患者中表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的毒性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，埃罗替尼，Telisotuzumab Vedotin，c-Met突变 - 2022-10-29
【盘点】NEJM 19年2月第二期原始研究汇总
Trastuzumab emtansine (T-DM1)为新型抗体偶联药物，将曲妥珠单抗与细胞毒剂Dm1偶联，对先前接受过化疗联合HER2靶向治疗后进展型乳腺癌患者具有良好
网络 - 2019-02-17
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