抗CD38单克隆抗体相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

bioRxiv：疫苗和单抗对新奥密克戎BQ.1和XBB.1作用甚微，这两种亚变体可能是天然的疫苗

7月初在尼日利亚发现BQ.1和BQ.1.1，随后在欧洲和北美急剧扩大。8月中旬在印度发现XBB和XBB.1，并迅速在印度、新加坡地区流行。这些新的变异株的不断出现及其广泛的突变，也让当前的COVID-

MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-12-08

NEJM：Ibalizumab可有效治疗多重耐药型艾滋病

抗逆转录病毒药物的联合使用可有效治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）引起的艾滋病感染并提高患者存活，但部分患者因感染多重耐药型病毒（MDR HIV-1）导致传统治疗对病毒抑制不足，治疗失败以及病情恶化

信诺医讯 - 艾滋病，多重耐药，抗病毒 - 2018-08-23

NEJM：BQ.1.1和XBB对小分子<font color="red">抗</font>新冠病毒药物仍然敏感

NEJM：BQ.1.1和XBB对小分子抗新冠病毒药物仍然敏感

新冠病毒BQ.1.1 和 XBB 对目前已知上市的单抗类药物全部耐药，但是，对小分子抗新冠病毒药物是否敏感呢？最新一期《新英格兰杂志》上报道了相关研究。

MedSci原创 - 抗病毒药物，新冠病毒，瑞德西韦 - 2023-01-05

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（<font color="red">CD</font>20xCD3双特异性<font color="red">抗体</font>），治疗非霍奇金淋巴瘤

再生元与再鼎医药合作开发REGN1979（CD20xCD3双特异性抗体），治疗非霍奇金淋巴瘤

REGN1979是利用Regeneron双特异性抗体平台开发的新型双特异性单克隆抗体，旨在通过将细胞毒性T细胞（与CD3结合）与淋巴瘤细胞（与CD20结合）连接并激活来杀死肿瘤。

MedSci原创 - 再鼎医药，B细胞非霍奇金淋巴瘤，再生元，CD20xCD3双特异性抗体 - 2020-04-09

中欧美生物类似药可及性对比

中欧美等国家地区看，欧盟是生物类似药时代的先行者！2006年04月11日，EMA便批准首款生物类似药，即生长激素Omnitrope (somatropin)，截止目前，EMA已批准53款生物类似药获批，2款生物类似药上市申请被驳回，其中包括19款单抗，16款G-CSF类，5款EPO，2款融合蛋白 (依那西普)。

CPhI制药在线 - 生物类似药 - 2020-01-10

Nat Commun：清华大学程功教授团队发现和设计<font color="red">抗</font>新冠Omicron变异株的广谱中和<font color="red">抗体</font>

Nat Commun：清华大学程功教授团队发现和设计抗新冠Omicron变异株的广谱中和抗体

通过结构生物学解析，发现单克隆抗体6-2C作用表位较少见 (位于RBD-5和RBD-7之间)，相应位点的氨基酸突变较易影响蛋白折叠和表达，解释了其广谱中和的机制。

清华大学医学院 - 中和抗体，新冠病毒，奥密克戎 - 2023-04-23

Gynecol Oncol：Farletuzumab用于对铂敏感的复发性卵巢癌

　　Farletuzumab（一种拮抗叶酸受体α的单克隆抗体）用于对铂敏感的复发性卵巢癌　　目的：Farletuzumab是一种人源化单克隆抗体，特异靶向于叶酸受体α，在大多数上皮性卵巢癌中高度表达

医学论坛网 - 卵巢癌，复发，单抗 - 2013-06-27

君实生物<font color="red">抗</font>Trop2单抗-Tub196偶联剂JS108完成首例患者给药

君实生物抗Trop2单抗-Tub196偶联剂JS108完成首例患者给药

新闻稿

君实生物 - 肿瘤发展因子 - 2020-11-26

君实生物JS016新冠双<font color="red">抗体</font>疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和<font color="red">抗体</font>疗法

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防

网络 - 君实生物，JS016，新冠双抗体 - 2021-12-06

原发性干燥综合征血液系统受累的机制、特点及治疗

干燥综合征患者应定期监测血常规，以及时发现问题并及时治疗。

柔济免疫 - 原发性干燥综合征 - 2023-10-13

AD发病机制尚不明确，目前已上市的治疗药物仅4种（多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀以及美金刚），均以改善AD临床症状为主，迄今尚无可逆转或阻止病情进展的有效药物。有研究表明，在AD症状出现前的10 ～ 20年即有病理生理改变，因此近年来临床对 AD 的诊断和治疗干预研究，已经从痴呆阶段前移到轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment，MCI）阶段以及无症状的临床前AD阶段。2

中华老年病研究电子杂志 - 阿尔茨海默病 - 2016-09-07