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2020 ASCO年会:短程<font color="red">放疗</font>为晚期直肠癌患者带来新获益

2020 ASCO年会:短程放疗为晚期直肠癌患者带来新获益

一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球肿瘤界最具影响力的盛会之一,最前沿的科研成果、肿瘤预防治疗及护理的相关临床数据都会在会上公布。

肿瘤说 - 直肠癌,放疗 - 2020-06-10

干细胞来源伦理<font color="red">评估</font>指南

干细胞来源伦理评估指南

当前,干细胞技术发展较快,在神经系统疾病、心血管疾病、血液系统疾病、肝脏疾病、肾病、糖尿病、骨关节疾病等方面已有较多探索,为一些常规治疗方法难以有效治疗的疾病带来了新的希望。但是,干细胞来源的生物材料

中国医药生物技术 - 干细胞,伦理评估 - 2022-06-13

2016年度“香江学者<font color="red">计划</font>”获选结果公布

2016年度“香江学者计划”获选结果公布

 

中国博士后科学基金会 - 2016-07-26

大动脉炎影像学诊治指南<font color="red">计划</font>书

大动脉炎影像学诊治指南计划

计划书主要介绍指南制订的意义、指南制订组组建、临床问题的遴选、证据检索与评价、指南形成和发布等过程。

复旦学报(医学版) - 大动脉炎 - 2024-05-02

2021 ICOS多学科专家共识声明:治疗性<font color="red">放疗</font>的心血管表现

2021 ICOS多学科专家共识声明:治疗性放疗的心血管表现

2021年9月,国际心脏肿瘤学会(ICOS)发布了治疗性放疗的心血管表现的多学科专家共识。放射治疗是癌症治疗的基石,超过50%的癌症患者接受放射治疗。

JACC: CARDIOONCOLOGY - 治疗性放疗 - 2021-10-09

JAMA Oncol:个体化适应性立体定向<font color="red">放疗</font>——治疗新模式

JAMA Oncol:个体化适应性立体定向放疗——治疗新模式

该研究主要为了检验针对之前有肝功能不全的肝肿瘤患者施行个体化适应性立体定向放疗(SBRT)的安全性和疗效。

MedSci原创 - 个体化适应性立体定向治疗,肝功能不全,肝肿瘤 - 2017-08-11

意大利生物医学中心<font color="red">计划</font>惹争议

意大利生物医学中心计划惹争议

意大利生物医学中心计划惹争议   神经学家Elena Cattaneo向意大利议会表达了对“人类科技城”计划的不满。图片来源:Tania/A3/Contrasto/eyevine 创建一个耗资15亿欧元(约17亿美元)生物医学和营养研究中心的计划,自意大利总理Matteo Renzi于去年11月宣布以来,便在该国科学家间引发分歧

中国科学报 - 意大利,医学 - 2016-05-19

2018 CCNA指南:步态<font color="red">评估</font>

2018 CCNA指南:步态评估

2018年6月,加拿大老龄神经退行性病变联合会(CCNA)发布了步态评估指南,老年人常见运动和认知障碍,并且这两种情况经常会共存,进而增加了患者痴呆,跌倒以及骨折的风险。本文主要目的是提供可用于临床以及实验研究的老年步态评估指导。

Can Geriatr J. 2018 - 步态评估 - 2018-07-10

他发起的“癌症登月<font color="red">计划</font>”未来如何?

他发起的“癌症登月计划”未来如何?

拜登终于成为美国新一任总统,而不是候选人。对科学界而言,这无疑是个好消息。《自然》杂志第一时间就发表了文章,说“科学家终于松了一口气”。相信,接下来几天其它著名期刊都会发表类似

MedSci原创 - 拜登,癌症登月计划 - 2020-11-08

医护英语阅读:术前评估

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术前评估 - 2010-07-07

CRUSADE出血风险评估公式

CRUSADE出血风险评估公式

MedSci原创 - CRUSADE出血,风险评估公式 - 2014-12-25

遏制微生物耐药国家行动计划 (2022-2025年)

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、教育厅(教委、教育局)、科技厅(委、局)、工业和信息化主管部门、财政厅(局)、生态环境厅(局)、农业农村(农牧)厅(委、局)、广播电视局、医保局、中医

国家卫生健康委 - 国家行动计划,微生物耐药 - 2022-11-08

FDA将启动试点计划确保药品供应链安全

两年的试点计划将会帮助美国食品药品管理局(FDA)更进一步评价向美国出口药物的日益增多的公司和国家。安全供应链试点计划允许大约100家技术先进并符合试点计划的公司或原料药生产商的产品加快进入美国,以帮助FDA根除掺假的、商标不确切的或未经批准的药物。FDA首次产生试点计划的想法要追溯到2009年,并于2012年对该计划进行了修订,以便更好地满足潜在申请企业的需要。制药公司可以在9月15日至12月3

dxy - FDA,药品供应链 - 2013-08-23

2011 南非创伤中心评估指南

S Afr Med J. 2011 Mar 1;101(3):189-94. - 2011-03-20

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