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基于反式共聚焦显微镜诊断的儿童反向银屑病1例

基于反式共聚焦显微镜诊断的儿童反向银屑病1例

患儿男, 13 个月,双腋下红斑 2 个月余。患儿 2 个月前无明显诱因双腋下出现红斑,轻度脱屑,偶 痒。患儿曾于当地医院诊断为“湿疹”,外用润肤剂 和丁酸氢化可的松治疗,皮损好转即停药,后皮损逐 渐扩大,为进一步诊治,遂来本院。患儿为异卵双生 子,既往体健,无家族遗传史。体检:一般情况良好, 全身浅表淋巴结无肿大。皮肤科情况: 双侧腋下可 见对称分布的淡红色斑片,边界清楚,上覆白色细薄 鳞屑,无

中国皮肤性病学杂志 - 反式共聚焦显微镜,儿童,反向银屑病 - 2019-11-25

JGH: <font color="red">克</font>维拉赞(keverprazan)对十二指肠溃疡的疗效分析

JGH: 维拉赞(keverprazan)对十二指肠溃疡的疗效分析

本项研究证实Keverprazan在治疗 DU 方面有效且不劣于索拉唑。基于可比较的疗效和安全性数据,建议将Keverprazan 20 mg每天一次的用于酸相关疾病的随访研究。

MedSci原创 - 抑酸药物,十二指肠溃疡 - 2023-01-10

有偿调研-中国儿童<font color="red">克</font>罗恩病患者分布情况

有偿调研-中国儿童罗恩病患者分布情况

参与50积分,入组成功获得现金奖励

网络 - 2024-03-04

Clin Gastroenterology H:炎症性肠病患者使用生物制剂仿制药的效果分析

Clin Gastroenterology H:炎症性肠病患者使用生物制剂仿制药的效果分析

有证据表明,对于炎症性肠病(IBD)患者,从最初的夫利昔单抗药物的维持治疗转向生物仿制药是安全有效的,但对反向转换和/或多次转换的结果知之甚少。本项研究旨在评估现实生活中反向转换的影响。

MedSci原创 - outcome,Originator,Drug,TNF,antagonist - 2019-11-18

FDA受理默沙东Remicade(类<font color="red">克</font>)生物仿制药上市申请

FDA受理默沙东Remicade(类)生物仿制药上市申请

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,FDA已受理合作伙伴三星Bioepis(Samsung Bioepis)提交的生物仿制药SB2(infliximab,夫利昔单抗)的生物制品许可申请该药是强生(JNJ)重磅品牌药Remicade(类,通用名:infliximab,夫利昔单抗)的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达

生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25

“中国围产保健之母”严仁<font color="red">英</font>病逝 享年104岁

“中国围产保健之母”严仁病逝 享年104岁

“中国围产保健之母”严仁教授因病医治无效,于2017年4月16日13时24分在北京逝世,享年104岁。

北京晚报 - 严仁英,围产保健 - 2017-04-18

2017 BAD指南:银屑病生物治疗

2017 BAD指南:银屑病生物治疗

2017年5月,英国皮肤科医师协会(BAD)发布了银屑病生物治疗指南,主要目的是为银屑病应用生物治疗(阿达木单抗,依那西普,夫利昔单抗,ixekizumab,苏金单抗和尤特单抗)成人及儿童银屑病提供循证建议

Br J Dermatol. 2017 - 银屑病,生物治疗 - 2017-08-28

下一轮国家 采购最多可6家中选!揭秘“35清单”品种竞争格局

下一轮国家 采购最多可6家中选!揭秘“35清单”品种竞争格局

12月6日,业界传来消息,上海召开了下一轮带量采购第二次企业座谈会,联合采购办公室与企业代表密切沟通下一轮集采的相关工作,并确定了诸多实施规则。消息称,此前网传报量的35个品种涉及的120多家企业都悉数到场,会议的关键在于布置药品产能调查相关工作,意味着下一轮带量采购已蓄势待发。下周前完成报量11月29日,《关于报送扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围相关采购数据的通知》在业内流传,通知显示

医药经济报 - 品种竞争,国家,采购,中选 - 2019-12-07

FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格

素史(GSK)9月16日宣布,FDA已授予Tafinlar(dabrafenib)/ Mekinist(trametinib) 组合疗法补充新药申请(sNDAs)优先审查资格,该组合疗法用于携带BRAF

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-18

Clin Transplant:高强度他汀用于心脏移植患者可能安全有效

Clin Transplant:高强度他汀用于心脏移植患者可能安全有效

11月28日,在线发表于《Clin Transplant》杂志上的一项研究表明,高强度他汀治疗在接受他治疗的心脏移植(HT)患者中安全有效,是治疗难治性高脂血症的合理选择。

嘉音 - 他汀,高强度,心脏移植,安全性 - 2018-12-18

J Gastroenterol Hepatol:反向混合疗法和同步疗法在幽门螺杆菌感染的一线治疗中疗效相当

J Gastroenterol Hepatol:反向混合疗法和同步疗法在幽门螺杆菌感染的一线治疗中疗效相当

在大多数国家或国际共识中,同步治疗是幽门螺旋杆菌感染的推荐一线治疗方法。反向混合疗法是一种改良的14天伴随疗法,在最后7天没有克拉霉素和甲硝唑。本研究旨在检验14天反向混合疗法在幽门螺杆菌感染的一线治

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,同步疗法 - 2021-07-24

2011天坛国际脑血管病会议(TISC 2011)

    6月25日,2011天坛国际脑血管病会议(TISC 2011)在北京国家会议中心盛大召开。2011年天坛会继续在卫生部国际交流与合作中心、世界

脑血管,天坛会 - 2011-06-28

2014中华医学科技奖名单出炉 85项医学科研成果获奖

    2015年1月18日,我国医药卫生行业最高科技奖——中华医学科技奖2014颁奖大会暨第一届树医学奖颁奖仪式在江苏泰州举行,本次大会由中华医学会、树森·娟院士人才基金主办

《中国科学报》 - 科技奖,中华,医学科研 - 2015-01-21

NICE支持三款生物药物用于溃疡性结肠炎

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)撤销了之前的一项指南,并推荐三款非常畅销的生物制剂纳入NHS用于治疗中重度活动期溃疡性结肠炎,这三款生物制剂包括默沙东的利昔单抗和戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗。该成本监管机构已发布其最终评估文件,允许利昔单抗、戈利木单抗及阿达木单抗作为治疗选择用于溃疡性结肠炎。具体地讲,它们可以用于疾病对常规治疗药物,包括糖皮质激素、 巯嘌呤或咪唑硫嘌呤或不能耐受这

丁香园 - 溃疡性结肠炎,单抗,NICE,生物制剂,结肠切除术 - 2014-12-18

瑞士紧急叫停埃博拉疫苗临床试验

据路透社12月12日报道,瑞士日内瓦大学医院11日宣布暂停试验德国默公司(Merck)和美国纽琳公司(NewLink)联手研发的埃博拉疫苗,源于4名接种疫苗的志愿者出现了关节疼痛症状。

中国青年报 - 埃博拉疫苗,临床试验 - 2014-12-15

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