Am J Transplant：急性肺损伤和机化性肺炎以及它们的发生时间对肺移植受体预后的影响
来自多中心、前瞻性、当代肺受体队列的数据，强调了ALI/OP对肺受体预后的影响，阐明了ALI/OP事件发生时间的重要性，并确定了与ALI/OP事件有关的临床危险因素。
MedSci原创 - 肺移植，急性肺损伤，机化性肺炎 - 2023-07-30
Science Immunology：上海交大叶菱秀团队揭示抗体基因缺失和插入事件的DNA修复机制
传统的检测方法很难捕捉到这些低频事件，因此，抗体多样化过程中的片段插入或缺失机制一直不清楚。
“生物世界”公众号 - DNA修复机制，抗体基因缺失 - 2023-03-26
PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗分子标志物大全
《孙子兵法》有云：“知己知彼，百战不殆；不知彼而知己，一胜一负；不知彼，不知己，每战必殆”。如果把肿瘤的免疫治疗比作是一场战争，癌细胞与免疫系统就是敌我双方，那如何做到知已知彼呢？ 《权利的游戏》中情报之王瓦里斯有一句名言：” information is power”，在战争之中，情报就是力量，情报越准确及时全面，就越能够占据战争的主动权，也就越可能贏得战争。肿瘤的免疫治疗何尝不是如此，要做
测序中国 - PD-1，肿瘤免疫，分子标志物 - 2018-12-17
Science：CAR-T细胞疗法最新进展
CAR-T细胞疗法属于过继性T细胞转移（adoptive T-cell transfer，ACT）的一种，这是输血医学的一个新领域，涉及淋巴细胞回输以实现抗肿瘤，抗病毒或抗炎作用。该领域从临床前研究到临床应用一直得到快速发展，去年我们见证了两款CAR-T细胞疗法的上市，用来治疗白血病和淋巴瘤。作为第一款上市的CAR-T细胞产品Kymriah的主要研发人员，宾夕法尼亚大学的Carl June教授等人
药明康德 - CAR-T，免疫治疗，癌症 - 2018-04-11
JCO：II期结肠癌基因表达分析与无复发间期的关系(Alliance)
常规的分期方法无法识别II期结肠癌(CC)患者接受手术和药物治疗后有复发高风险的人群。ColDx是基于大量DNA序列的微阵列，研究显示可独立预测CC患者的无复发间期(RFI)和总生存期。此研究的目的是进一步证实经福尔马林固定，石蜡包埋样本中的ColDx的使用，作为AllianceIII期，C9581试验的一部分。 C9581通过观察评价依决洛单抗（edrecolomab）对II期CC患者
MedSci原创 - 结肠癌，基因表达分析 - 2016-07-21
【病例】一则：这一水平预示前列腺癌根治术后生化复发？
现病史：2004年6月体检发现前列腺结节，血清前列腺特异抗原（PSA）：0.20ng/ml，后在半年内多次复查PSA值，为2.41～5.95ng/ml。
前列腺，复发，前列腺癌 - 2023-06-05
NAT MED：特异性基因编辑防止耳聋
为了克服这些限制，研究人员筛选了14种Cas9 / gRNA组合，用于特异和有效地破坏引起显性进行性听力损失的核苷酸替代DFNA36。
MedSci原创 - 基因编辑，耳聋 - 2019-07-06
Gastric Cancer：患有萎缩性胃炎的林奇综合征患者发生胃癌的可能性非常高！
林奇综合征（Lynch syndrome）又叫遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种家族性遗传性疾病,基因突变DNA错配(错配修复)是引起该病的主要原因。
MedSci原创 - 胃癌，林奇综合征 - 2020-08-19
HLA：新的HLA-DQB1*03:02:01:14等位基因可能是由重组事件产生
文章描述了一种新的HLA-DQB1等位基因，一种可能由重组事件产生的HLA-DQB1*03:02:01等位基因的变体。
MedSci原创 - HLA，基因重组，HLA-DQB1 - 2023-05-02
2019 CSCO：抗PD-L1抗体CS1001治疗MSI-H实体瘤有效性好、安全性高
基石药业近日宣布，抗PD-L1抗体CS1001治疗微卫星不稳定性高/缺陷错配修复（MSI-H / dMMR）实体瘤的GEMSTONE-101 Ib期研究首次在中国临床肿瘤学会第22届年会上进行了口头报告
MedSci原创 - MSI-H实体瘤，CS1001，PD-L1 - 2019-09-23
ASCO2017：微卫星不稳定性转移性结直肠癌预后及化疗敏感性的多中心研究
转移性错配修复缺陷结直肠癌患者预后差且对于5FU基础化疗抵抗，针对这部分患者将设计开展伊立替康，贝伐单抗联合免疫检查点抑制剂的前瞻性试验
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，错配修复缺陷，联合治疗 - 2017-06-06
林奇综合征
2019 ASCO结直肠癌继续教育专场，美国南加州大学诺里斯综合癌症中心的Stephen Gruber教授强调，林奇综合征不仅仅只是人们通常认为的遗传性非息肉病性结直肠癌综合征，这种癌症易感综合征的临床表型非常多样化，新的临床表型不断被发现； 而且这些新的临床表型对优化遗传学检查、促进患者及家属的风险管理具有重大意义；最后指出二代测序提供的基因改变特征以及肿瘤突变负荷可以作为林奇综合征新的检测标志
肿瘤资讯 - 肿瘤，直肠癌，林奇综合征 - 2019-07-20
Lancet oncol：未知因素明显影响林奇综合征患者罹患结直肠癌的风险
林奇综合征患者之间发生结直肠癌的风险仍存在很大差异，不能以一言概之
MedSci原创 - 结直肠癌，林奇综合征，外显率，MLH1，MSH2 - 2021-06-08
Cell Discovery：中山大学骆观正团队首次发现哺乳动物基因组中罕见的6mA是由RNA m6A机制通过非靶向机制引入的
该研究证实了基于双链体DNA的N6 -脱氧腺苷促进了一种错配样结构，可能是通过DNA呼吸或碱基翻转机制。
iNature - 6mA - 2022-12-30
为您找到相关结果约500个
