Gastroenterology：内镜超声引导下胰腺囊肿穿刺不需要抗生素预防
目前的指南均建议对接受内镜超声引导下胰腺囊肿细针穿刺术（EUS-FNA）的患者进行常规抗生素预防，本项研究旨在对不进行抗菌预防的情况下执行该程序是否会增加感染的发生率进行相关研究。
MedSci原创 - 胰腺，抗生素 - 2020-05-16
Lancet Oncol：长春新碱联合地塞米松冲击治疗低危ALL患儿1年或就足矣！
对于低危急性淋巴细胞白血病儿童，长春新碱联合地塞米松冲击治疗1年或就足矣
MedSci原创 - 长春新碱，地塞米松，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL） - 2021-07-28
Lancet：限制性切除策略在胆结石患者手术中的应用
研究认为，胆结石和腹痛患者接受限制性切除策略对减少术后的疼痛效果不理想，但可减少不必要胆囊切除的发生，研究结果鼓励胆结石患者和医生谨慎对待胆囊切除术
MedSci原创 - 胆结石，胆囊切除术，限制性切除策略 - 2019-04-28
他汀减量不减效？用这招也可以
对于ASCVD相关事件的高危患者而言，中等强度的他汀类药物加用依折麦布联合治疗在3年复合结局方面非劣效于高强度他汀类药物单药治疗，联合治疗组低密度脂蛋白胆固醇浓度低于70 mg/dl的患者比例更高。
心在线 - 他汀类，ASCVD - 2022-08-05
Am J Gastroenterol：高清晰内镜、染色内镜以及结肠增强虚拟内镜对结肠病变检出率的影响
研究认为，高清晰内镜和结肠图像增强虚拟内镜对炎症性肠病患者结肠肿瘤性病变的检测率非劣于染色内镜，在本次研究中高清内镜在不典型增生，腺癌或肿瘤性病变等方面均表现出良好的检查效果
MedSci原创 - 结肠，内镜，肿瘤病变 - 2017-11-15
Circulation：高敏心肌肌钙蛋白对早期排除心肌梗死的临床意义
对疑似急性冠脉综合征的患者进行早期排除筛查可减轻患者的医疗负担和医务工作者的工作量，且不增加漏诊率
MedSci原创 - 心肌梗死，急性冠脉综合征，高敏心肌肌钙蛋白 - 2021-06-09
Lancet：可生物降解的支架效果如何？三种药物洗脱支架比较：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司
我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。
MedSci原创 - 依维莫司，西罗莫司，佐他莫司，降解，金属，PCI - 2016-11-01
JAMA： Osocimab用于膝关节置换患者血栓预防
在膝关节置换术患者中，术后0.6mg/kg、1.2mg/kg和1.8mg/kg Osocimab与依诺肝素相比符合非劣性标准，术前1.8mg/kg剂量的Osocimab与依诺肝素相比，在术后10至13天静脉血栓预防效果优于依诺肝素
MedSci原创 - 膝关节置换，Osocimab，依诺肝素 - 2020-01-15
UCB抗癫痫药Vimpat获欧盟批准单药治疗部分发作性癫痫，年销售峰值将达到12亿美元
欧盟委员会（EC）已批准Vimpat作为一种单药疗法，用于青少年（16-18岁）及成人癫痫患者部分发作性癫痫（partial-onset seizure，POS）的治疗。
生物谷 - UCB，癫痫，Vimpat，lacosamide，拉科酰胺，部分发作性癫痫 - 2016-12-24
NEJM：非布司他或别嘌呤醇对痛风患者的心血管安全性分析！
由此可见，对于痛风合并主要心血管的患者，非布索坦的不良心血管事件发生率并不逊于别嘌呤醇。但是非布索坦的全因死亡率和心血管死亡率高于别嘌呤醇。
MedSci原创 - 非布司他，别嘌呤醇，痛风，心血管 - 2018-03-29
最新研究：效果媲美降糖药，仅需每日控碳水到这个量即可
2023年美国糖尿病协会年会上公布了一项探索低碳水化合物饮食干预对2型糖尿病的效果研究，表明低碳水化合物饮食的控糖效果不劣于卡格列净，且患者糖化血红蛋白水平下降幅度更大。
医学新视点 - 低碳水化合物饮食 - 2023-07-05
临床试验中分析集定义与区别
在临床试验数据的统计分析中，哪些病人应当包括在内，另外一些病人不应当包括在内，这是分析试验结果时首先要考虑的问题，分析集应当在试验方案的统计部分加以明确说明。如果临床试验中所有随机化的病人都符合入组标准而没有一项符合排除标准，试验过程中一切都符合试验方案的要求，没有失访或任何数据缺失，则所有病例都可包括在分析集中。但实际上在临床试验中很难做到。那么，对于这些与方案有所违反的病例，或是在试验中途
MedSci原创 - 临床试验，分析集 - 2017-11-21
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
1 前言 确 证性临床试验是在探索性临床试验基础上，通过开展多中心临床试验，进一步确证药物临床疗效，为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
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