Cancer Cell:牟平团队发现前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
该研究发现SYNCRIP是一种内源性分子制动器,可以抑制前列腺癌(PCa)中APOBEC驱动的突变。
iNature - 前列腺癌,SYNCRIP - 2023-07-24
Cell Stem Cell:靶向CD47,不仅能治疗癌症,还能恢复肌肉力量、抵抗衰老
斯坦福大学医学院的一项最新研究显示,CD47除了被癌细胞作为“别吃我”信号外,衰老的肌肉干细胞可能也使用这种方式来避免被免疫系统淘汰。
“生物世界”公众号 - 癌症,肌肉力量 - 2022-11-21
《自然》子刊综述:哪些胰腺癌患者可从靶向治疗中获益?
《自然》子刊Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology发表重磅综述,总结了胰腺癌治疗的最新进展。
医学新视点 - 胰腺癌,靶向治疗 - 2023-12-17
已确诊RA的目标治疗:新型靶向疗法和生物仿制药时代的挑战和机遇
2015年的风湿性关节炎指南强调了目标治疗策略,指南显示,RA患者中,目标治疗与患者结局更好相关。近期,发表在《Best Pract Res Clin Rheumatol》上的一篇文章对新型靶向疗法和生物仿制药时代对已确诊RA目标治疗的挑战和机遇进行了综述。定期监测风湿关节炎患者(RA)的疾病活动度以达到或维持最低度病活动度(LDA),已渐渐成为共识,无论病程你,目标治疗(T2T)均能改善疾病
环球医学 - 风湿性关节炎,靶向治疗 - 2016-03-15
Cell Res:高福院士揭示PD-L1靶向性肿瘤治疗抗体的作用机制
近年来,免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了一系列重大突破,以PD-1/PD-L1“免疫检查点”抗体阻断疗法为代表的免疫治疗在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤的临床应用中获得了重大成功,显著延长了肿瘤患者的生存期
生物探索 - PD-L1,靶向性肿瘤治疗 - 2016-09-03
Ann Rheum Dis:靶向治疗可改善多关节型幼年特发性关节炎的疗效
T2T概念是可行的,并且优于无指导的治疗。12个月后,达到JADAS-MDA和JADA缓解的患者比例高。
MedSci原创 - 靶向治疗,缓解,儿科多关节型JIA患者,幼年特发性关节炎 - 2020-04-17
Lancet Oncol:早期靶向治疗bESR1突变可为晚期乳腺癌患者带来显著疗效
早期靶向治疗bESR1突变可为晚期乳腺癌患者带来显著的临床效益
MedSci原创 - 乳腺癌,ESR1突变 - 2022-10-06
Ann Surg:靶向性肌肉再支配治疗大肢体截肢者的神经瘤和幻觉疼痛
本研究旨在比较靶向性肌肉再神经支配(TMR)与神经瘤切除和埋入肌肉的 "标准治疗 "对肢体后疼痛的作用。迄今为止,没有任何干预措施对神经瘤相关的残肢或幻肢痛(PLP)持续有效。TMR是为控制假肢而开发
MedSci原创 - 疼痛 - 2020-06-29
Hypertension:MitoQ,靶向线粒体的抗氧化剂,有望治疗老化的血管功能障碍
线粒体产生的活性氧过量是年龄相关的血管功能障碍的关键机制。Matthew J. Rossman等人实验室已证实予以线粒体为靶点的抗氧化剂MitoQ可通过减少线粒体产生的活性氧,从而改善血管内皮细胞功能,同时还可减轻年老小鼠的动脉僵硬,但在用于人类的效果不明。现Matthew J. Rossman等人产生将其预临床发现应用于人类,以明确MitoQ的安全性和疗效。开展一安慰剂为对照的双盲交叉设计研究,
MedSci原创 - 抗氧化剂,线粒体,氧化应激,MitoQ - 2018-04-17
Gut:李琦教授团队发现胰腺癌转移新机制并提出靶向治疗新策略
近日,上海中医药大学附属曙光医院李琦教授团队在国际标志性期刊《GUT》在线发表文章“
上海中医药大学 - 胰腺癌 - 2021-02-17
Nat Commun:靶向“铁死亡”!复旦大学詹成等团队:癌症治疗迎来新机遇
该研究中,利用代谢物库,精氨酸被鉴定为铁死亡促进剂。这一作用主要是通过精氨酸转化为多胺来实现的,而多胺以H2O2依赖的方式发挥其有效的铁死亡促进特性。
iNature - 精氨酸,铁死亡,癌症 - 2024-03-30
2022 AHNS/ITOG共识声明:甲状腺癌的突变检测——晚期甲状腺癌的定义及靶向治疗
2022年3月,美国头颈学会(AHNS)联合国际甲状腺肿瘤小组(ITOG)共同发布了甲状腺癌的突变检测——晚期甲状腺癌的定义及靶向治疗的共识声明。主要内容涉及晚期甲状腺癌的定义
Head Neck - 头颈部肿瘤,靶向治疗,甲状腺癌 - 2022-03-22
Eur Rev Med Pharmacol Sci:演技发现靶向miR-29a或可治疗骨质疏松症
本研究旨在探究miR-29a在调控分化间充质干细胞向成骨细胞中的作用。 第一步,检测间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞分化过程中miR-29a表达的变化。然后,我们用模拟物或miR-29a抑制剂转染MSCs以探究miR-29a在分化中的作用。进一步通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因检测实现对miR-29a可能的靶基因的预测和验证。结果显示,MiR-29a在MSCs向成骨细胞分化的过程中上调。使用
MedSci原创 - 2018-06-20
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