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Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>一线治疗(CheckMate 069)

Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期黑色素一线治疗(CheckMate 069)

晚期黑色素的2期、3期试验表明,nivolumab(抗PD-1抗体)+ipilimumab(抗CTLA-4抗体)vs ipilimumab单药,可显著改善患者的客观缓解率比例,以及延长患者的无进展生存期我们报告了2年的总生存期数据,评估联合治疗对既往未治疗的晚期黑色素患者的影响。 这项多中心、双盲、随机、对照、2期试验(CheckMate 069)纳入了2个国家(法国和美国)19个专科

MedSci原创 - 黑色素瘤,Nivolumab,Ipilimumab - 2016-09-12

CLIN CANCER RES:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

CLIN CANCER RES:黑色素PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-L1,抗体 - 2017-08-29

Nat Cell Biol:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

Nat Cell Biol:黑色素致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素中并

中国科学报 - 黑色素瘤,Sox10,先天性巨痣,恶性胎记 - 2012-07-19

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的最佳剂量方案

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期黑色素的最佳剂量方案

III期黑色素患者的预后极差。在两个独立的小型早期试验中,伊匹单抗联合纳武单抗(标准剂量)可诱导较高比例的患者获得病理缓解,而且在中位随访32个月内,病理缓解的患者无一复发。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,黑色素瘤 - 2019-06-04

ASCO 2015:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

ASCO 2015:黑色素,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

另一项研究提供了针对黑色素患者强有效的新免疫治疗选择。所有四项研究在ASCO的全体会议上发布,这些特征研究最可能影响患者的治疗。

MedSci原创 - 黑色素瘤,口腔癌,脑转移癌,儿童癌症,最新进展 - 2015-06-01

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者无复发生存有益

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期黑色素患者无复发生存有益

Dabrafenib联合trametinib可改善BRAF V600突变III期黑色素患者的无复发生存期(RFS)JCO近期发表了一篇文章,在更新了随访数据的基础上进行新的RFS分析,以评估长期无复发患者的比例

MedSci原创 - 黑色素瘤,Dabrafenib,Trametinib,无复发生存 - 2018-10-30

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>前哨淋巴结分析中的应用

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤黑色素前哨淋巴结分析中的应用

目前,对于评估前哨淋巴结(SLNs)在皮肤黑色素,还没有通用的检测程序。许多机构使用多步骤的方法处理多个苏木精-伊红(H&E)和免疫组织化学染色。然而,这可能是一项昂贵的、耗费时间和资源的工作。

MedSci原创 - 皮肤黑色素瘤 - 2019-10-24

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的复发模式

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性黑色素的复发模式

鉴于黑色素幸存者人数不断增加,复发疾病的治疗方案也在不断扩大,因此了解复发的时间和模式以制定有效的监测策略至关重要。

MedSci原创 - 黑色素瘤,RFS - 2023-04-09

Nat Med:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究

Nat Med:黑色素新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究

由于全身疗法的不断改进,在过去十年里,转移性黑色素患者的临床结局得到显著的改善。

MedSci原创 - 黑色素瘤,生存率,汇总分析,新辅助疗法 - 2021-02-18

J Clin Oncol:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的长期效益

J Clin Oncol:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600突变型黑色素的长期效益

Encorafenib联合Binimetinib治疗在BRAF V600突变的黑色素患者中展示出了持久的长期效益。

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF抑制剂,MEK抑制剂,Encorafenib - 2022-08-01

第37届ASRS会议:AU-011治疗原发性脉络膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的长期临床数据

第37届ASRS会议:AU-011治疗原发性脉络膜黑色素的长期临床数据

Aura Biosciences是眼科肿瘤新型靶向疗法开发的领导者,近日宣布其正在进行的Ib / II期临床试验评估了光激活的AU-011治疗原发性脉络膜黑色素的安全性和有效性。

MedSci原创 - 原发性脉络膜黑色素瘤,ASRS,AU-011 - 2019-07-25

读书报告 | <font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>免疫检查点抑制剂耐药的分子和功能景观

读书报告 | 黑色素免疫检查点抑制剂耐药的分子和功能景观

本研究揭示了抗原产生和呈递受损在黑色素对免疫检查点抑制的耐药性中的主导作用,突出了旨在恢复 MHC 表达、刺激先天免疫和重新表达野生型分化抗原的治疗挽救策略的重要性。

iCombo - 黑色素瘤,免疫检查点抑制剂 - 2024-04-12

Cell Death Diff:成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>皮肤癌发生

Cell Death Diff:成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非黑色素皮肤癌发生

在全球范围内,非黑色素皮肤癌(NMSC)的发病率逐年上升。目前多数研究都着重强调了癌症相关的成纤维细胞(CAF)在NMSC发生中的重要性。

MedSci原创 - 成纤维细胞,非黑色素瘤皮肤癌,PPARβ/δ - 2020-04-22

黑色素Mekinist+Tafinlar组合疗法III期研究疗效显著提前终止(COMBI-v试验)

COMBI-v是一项III期研究,在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素患者中开展,调查了黑色素药物Mekinist(trametinib)+Tafinlar(dabrafenib

生物谷 - 黑色素瘤,Trametinib,Dabrafenib - 2014-07-23

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