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Lancet oncol:Encorafenib联合binimetinib治疗BRAF<font color="red">突变型</font>黑色素瘤总体存活率效益显著

Lancet oncol:Encorafenib联合binimetinib治疗BRAF突变型黑色素瘤总体存活率效益显著

COLUMBUS试验研究encorafenib联合binimetinib和单独应用encorafenib对比vemurafenib用于携带BRAF[V600]突变的黑色素瘤患者提高无进展存活期的效果。COLUMBUS试验是在28个国家的162家医院中进行的包含两部分的随机的、开放性的3期研究,招募年满18岁的病理确诊的局部晚期不可手术切除的或已转移的皮

MedSci原创 - 黑色素瘤,Lancet,oncol:Encorafenib,binimetinib,BRAF突变 - 2018-09-13

ASCO2017:从临床组织和液体活检样本中发现了前列腺癌的BRCA1/2基因回复<font color="red">突变</font>

ASCO2017:从临床组织和液体活检样本中发现了前列腺癌的BRCA1/2基因回复突变

然而,继发性回复突变(revGA)可能会恢复BRCA基因的功能,并降低对PARP抑制剂(PARPi)的治疗或基于白金(Pt)疗法的治疗的敏感性。

MedSci原创 - 前列腺癌,BRCA基因,回复突变 - 2017-06-06

Clin Cancer Res:肝癌治疗也有望靶向!

Clin Cancer Res:肝癌治疗也有望靶向!

肿瘤细胞中存在DDR基因功能失调,进而引起突变增多和基因组的不稳定。近年来,有研究发现DDR突变可作为癌症治疗的靶点,且与化疗、免疫治疗和临床预后等相关。

网络 - 肝癌,靶向 - 2019-05-16

ASCO:NIVO+RELA相较NIVO能更好的的改善既往未经治疗的转移性或不可切除性黑色素瘤患者

ASCO:NIVO+RELA相较NIVO能更好的的改善既往未经治疗的转移性或不可切除性黑色素瘤患者

在2/3期RELATIVITY-047试验中,NIVO+RELA作为固定剂量组合(FDC),与NIVO相比,显著改善了先前未治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)这一主要终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,无进展生存期,总生存期 - 2022-06-02

Cell rep:导致痛经和不孕的子宫内膜异位症的治疗靶标被发现

Cell rep:导致痛经和不孕的子宫内膜异位症的治疗靶标被发现

子宫内膜异位症是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置而形成的一种女性常见妇科疾病,具体病因尚不完全清楚,最常见的症状是痛经,子宫内膜异位症患者中,不孕率高达40%~50%。

Bio生物世界 - 子宫内膜异位症,痛经,治疗靶标,不孕 - 2020-11-15

FDA批准他拉唑帕利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

FDA批准他拉唑帕利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

Talazoparib是首个经证实与恩杂鲁胺联合使用可为mCRPC患者带来临床益处的PARP抑制剂,这将改变mCRPC患者的新标准治疗方法,为那些面临困境的mCRPC患者带来新的希望。

梅斯肿瘤新前沿 - 前列腺癌,恩杂鲁胺,他拉唑帕利 - 2023-09-22

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防

网络 - 君实生物,JS016,新冠双抗体 - 2021-12-06

JAMA Neurol:调节性T细胞扩增可延缓肌萎缩侧索硬化疾病进展

JAMA Neurol:调节性T细胞扩增可延缓肌萎缩侧索硬化疾病进展

在小鼠模型中CD4 Foxp 3调节T细胞(Tregs)通过浸润中枢神经系统抑制神经炎症,促进ALS小鼠神经保护小胶质细胞的激活。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化,T细胞,Treg细胞 - 2018-03-09

10亿美元收购RNA干扰疗法ARO-AAT,治疗遗传性肝病

10亿美元收购RNA干扰疗法ARO-AAT,治疗遗传性肝病

ARO-AAT作为一种RNA干扰(RNAi)疗法,通过抑制突变型α-1抗胰蛋白酶(致病因子)的表达发挥作用。

MedSci原创 - RNAi疗法,ARO-AAT,α-1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(AATLD) - 2020-10-11

Nature:突破性癌症治疗:RMC-7977的活性状态RAS抑制作用

Nature:突破性癌症治疗:RMC-7977的活性状态RAS抑制作用

这些研究结果为未来的癌症治疗提供了重要的基础,特别是对于那些传统治疗方法效果不佳的KRAS突变癌症患者。随着更多的临床数据的积累,RMC-7977的应用前景将进一步明朗化。

生物探索 - 肿瘤,Ras蛋白,RMC-7977 - 2024-04-13

SCI REP:全国范围的原发性免疫缺陷病患者中严重且长期腹泻的研究

SCI REP:全国范围的原发性免疫缺陷病患者中严重且长期腹泻的研究

全国246例PIDs患者中26例(10.5%)患者,其中大部分为男性,在适当的预防性治疗前发展为SD表型。大多数病例是由沙门氏菌和假单胞菌感染引起的,需要IVIG和长期的抗生素治疗。早期认识和及时有效的抑制炎症的干预措施有利于降低RD表型的PIDs患者的死亡率。

MedSci原创 - 原发性免疫缺陷病,长期腹泻 - 2017-06-19

Cancer Cell:儿童急髓白血病从确诊到复发的纵向单细胞多组学图谱公布

Cancer Cell:儿童急髓白血病从确诊到复发的纵向单细胞多组学图谱公布

本研究从细胞层面增加了人们对pAML复发的机制的理解,但受限于样本量较小,以及活检部位不同等混杂因素。

儿童肿瘤前沿 - 儿童急髓白血病,单细胞多组学图谱 - 2023-12-12

华润三九获得Oncoceutics脑胶质瘤创新药物ONC201大中华区独家授权

12月16日,华润三九与Oncoceutics达成授权合作,获得脑胶质瘤创新药产品“ONC201”在大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)的独家开发、生产及商业化权益。

医药魔方 - 脑胶质瘤 - 2020-12-17

SABCS 2014:PI3K抑制剂用于ER阳性AI耐药的晚期乳腺癌

PI3K抑制剂联合内分泌药物治疗AI耐药晚期乳腺癌">乳腺癌的Ⅱ期研究 摘要号:S2-02 报告时间:圣安东尼奥时间12月10日,3:30 pm PI3K通路被认为在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌内分泌治疗发生耐药的过程中发挥着重要作用,因此研究者开始考虑将PI3K抑制剂与内分泌治疗药物联用可能会部分克服内分泌的耐药。该研究探讨的是PI3K抑

中国医学论坛报 - ER,AI,乳腺癌 - 2014-12-22

ELCC 2014:非小细胞肺癌患者队列中PD-L1和PD-意大利 Livorno市Toscano肿瘤研究中心肿瘤内科的Armida D’Incec1的表达研究

意大利 Livorno市Toscano肿瘤研究中心肿瘤内科的Armida D’Incecco博士等在第四届欧洲肺癌大会上报道,一项非小细胞肺癌分子选择患者队列研究显示,PD-L1表达和EGFR突变以及PD-1表达与KRAS突变之间存在相关性。

dxy - 非小细胞肺癌 - 2014-04-10

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