PD-1免疫疗法监管重大里程碑：百时美Opdivo获欧盟批准，系欧洲首个PD-1疗法
由百时美施贵宝（BMS）研发的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）喜获欧盟批准治疗晚期黑色素瘤，使其成为首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，同时也是首个成功拿下日本、美国、欧盟3大主要市场的PD-1免疫疗法。而同时令人期待的是，Opdivo肺癌申请极有可能在7月份获批，成为欧洲市场首个治疗非小细胞肺癌的PD-1免疫疗法。
生物谷 - 免疫疗法，PD-1，Nivolumab，黑色素瘤 - 2015-06-23
tipifarnib获FDA突破性疗法资格
2月24日，Kura宣布，tipifarnib已被FDA授予突破性疗法认定，用于治疗铂类化疗后疾病进展、等位基因变异频率≥20%，复发或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。
医药魔方 - 铂类化疗后疾病 - 2021-02-26
Artios Pharma筹集6500万英镑用于开发DDR疗法
总部位于剑桥的生物技术公司Artios Pharma已经从包括辉瑞和诺华在内的投资者筹集了6500万英镑的B轮融资，以进一步开发针对癌症的DNA损伤应对（DDR）疗法。
MedSci原创 - Artios，pharma，DDR疗法 - 2018-08-11
NEJM：揭示意外性低温症的新型疗法
2012年11月20日 --近日，刊登在国际杂志NEJM上的一篇研究报告提出了如何处理和治疗意外低体温症患者的方法，旨在在紧急状况下对患者发生的意外性低温进行及时快速的救治。意外性低温症是个体体温意外性地下降至35度以下（正常个体为37度），尽管在全世界范围内每年都会有由于意外性低温症死亡的个体，但是如何及时治疗或者转移这些患者，却没有有效的方法和建议。 目前治疗意外性低温症只能在专门的中心进行
生物谷 - 意外性，低温症，新型，疗法 - 2013-05-06
Lancet Oncol：质子束疗法或可取代传统放疗
新近提出的质子束疗法与传统放疗相比，具有很高的靶向性，此外还能降低周围组织损伤风险，减少毒副作用。近期麻省综合医院Torunn Yock博士及其团队进行了的一项发表在《柳叶刀肿
MedSci原创 - 放疗，质子束疗法，肿瘤 - 2016-02-01
2021 MSTCG立场声明：多发性硬化的疾病修饰疗法
2021年8月，多发性硬化治疗共识小组(MSTCG)发布了多发性硬化的疾病修饰疗法建议，多发性硬化是一种复杂的、自身免疫介导的中枢神经系统疾病，其特征是炎症性脱髓鞘和轴突/神经元损伤。疾病修饰疗法改变
Therapeutic Advances in Neurological Disorders - 多发性硬化症 - 2021-10-12
CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议
近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。
“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16
揭秘免疫疗法为何“无效”？
5月10日，免疫疗法再次登上了Science Translational Medicine杂志的封面（论文标题：In vivo imaging reveals a tumor-associated macrophage–mediated
生物探索 - 癌症，免疫疗法 - 2017-05-13
2016ASDS临床共识指南——光动力疗法发布
2016年，美国皮肤外科学会(ASDS)发布了光动力疗法共识文件，该共识性文件内容包括：有关光动力疗法的相关讨论，不同的敏化催化剂和各种光源活化剂，作用机理，各种治疗适应症和预期结果，治疗前和治疗后护理以及不良后果的管理等
Dermatol Surg. - 光动力疗法 - 2016-10-08
Sci Rep：编辑干细胞疗法或可治疗失明
Scientific Reports上的一项研究论文中，来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变，相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索
生物谷 - 基因治疗，干细胞，失明，CRISPR/Cas9 - 2016-02-01
J Clin Invest：发现新方法改善免疫疗法
8月28日，《Journal of Clinical Investigation》期刊发表一篇文章揭示，决定CD8+T细胞分化倾向（记忆细胞和效应细胞）的关键因素是细胞内的蛋白酶体活性。来自于加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现，激活细胞蛋白酶体的药物能够促使更多的记忆细胞产生。
生物探索 - 免疫疗法，CD8+T - 2017-08-30
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。FDA的突破性疗法认定旨在加速开发和审查药物的初步临床数据，突破性疗法的获得表明在研药物已经取得了一个或多个重要临床终点，且有望对现有疗法进行实质性改善。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
2012 中国帕金森病脑深部电刺激疗法专家共识
中华神经科杂志2012年7月第45卷第7期 - 帕金森 - 2012-07-01
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