Ⅲ期试验相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

支气管肺发育不良：IIb<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>证明AEROSURF可降低BPD的发生率和严重程度

支气管肺发育不良：IIb期试验证明AEROSURF可降低BPD的发生率和严重程度

Windtree制药公司近日公布了IIb期试验的最新分析结果，数据表明AEROSURF®可降低呼吸窘迫早产儿支气管肺发育不良（BPD）的总体发生率和严重程度。

网络 - BPD，支气管肺发育不良，AEROSURF - 2019-05-12

J Clin Oncol：鲁卡帕利单药维持治疗新发卵巢癌的3<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>结果

J Clin Oncol：鲁卡帕利单药维持治疗新发卵巢癌的3期临床试验结果

鲁卡帕利单药一线维持治疗晚期卵巢癌的疗效显著

MedSci原创 - 卵巢癌，rucaparib，鲁卡帕利 - 2022-06-08

ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>达到了主要终点

ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma（VFMCRP）宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（ANCA相关血管炎或ANCA血管炎）的III期临床试验已达到其主要终点

MedSci原创 - ChemoCentryx，avacopan，补体5a受体抑制剂，血管炎，Ⅲ期试验 - 2019-12-02

子宫内膜异位症相关疼痛：GnRH受体拮抗剂linzagolix的II<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>取得成功

子宫内膜异位症相关疼痛：GnRH受体拮抗剂linzagolix的II期试验取得成功

ObsEva是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗女性生殖疾病的新疗法，ObsEva近日报道了IIb期EDELWEISS试验的后续结果，证明了口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂linzagolix

网络 - GnRH受体拮抗剂，linzagolix，子宫内膜异位症 - 2019-05-05

全球首款新冠病毒中和抗体LY-CoV555进入I<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>，首批患者给药完成

全球首款新冠病毒中和抗体LY-CoV555进入I期临床试验，首批患者给药完成

礼来公司已经开始在其AbCellera合作抗体的1期试验中给COVID-19患者配药。该试验的启动，比原定计划提前进行，标志着SARS-CoV-2反应的新阶段的开始，研究对象将接受专为该病毒设计的药物

MedSci - 中和抗体，新冠病毒 - 2020-06-04

2<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>安全性良好，且能诱导患者免疫应答

2期临床试验安全性良好，且能诱导患者免疫应答

阿尔茨海默症俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。

brainnew神内神外 - 老年痴呆症，神经退行性疾病，阿尔兹海默症 - 2022-09-19

阿斯利康靶向HER2的抗体药物偶联物在II<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>中显示出治疗前景

阿斯利康靶向HER2的抗体药物偶联物在II期临床试验中显示出治疗前景

阿斯利康宣布其与Daiichi Sankyo联合开发的靶向的HER2抗体药物偶联物（ADC）治疗乳腺癌，已在II期试验中达到其主要终点。

MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，抗体药物偶联物 - 2019-05-11

Lancet haemat：3<font color="red">期</font><font color="red">试验</font>：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞儿童的临床预后和安全性

Lancet haemat：3期试验：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞儿童的临床预后和安全性

儿童静脉血栓栓塞的治疗是基于从成人中获得的数据，几乎没有直接的文献证明其在儿童中的有效性和安全性。现研究人员对利伐沙班 vs 标准抗凝剂治疗静脉血栓栓塞儿童的疗效和安全性。本研究是一项多中心的、平行组、非盲的随机化研究，从28个国家的107家儿科医院招募已开始肝素治疗的急性静脉血栓栓塞的儿童（0-17岁），按2：1随机分至利伐沙班组或标准抗凝剂组。持续治疗3个月（2岁以下患儿1个月）。主要疗效预后

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞，儿童，利伐沙班 - 2019-11-09