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2023更新—2021 NICE指南:寻常痤疮的管理(NG.198)

2023更新—2021 NICE指南:寻常痤疮的管理(NG.198)

主要内容涵盖了基层和专科医疗机构内寻常痤疮的管理,主要建议内容包括局部和口服治疗,物理治疗等。2023年5月的更新中明确了口服异维甲酸治疗的建议,

NICE官网 - 寻常痤疮 - 2023-05-19

我国组建国家卫生健康<font color="red">委员会</font>、国家医疗保障局

我国组建国家卫生健康委员会、国家医疗保障局

根据党的十九届三中全会通过的《深化党和国家机构改革方案》,国务委员王勇同志就国务院机构改革方案向大会作说明。组建国家卫生健康委员会方案提出,将国家卫生和计划生育委员会、国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室、全国老龄工作委员会办公室的职责,工业和信息化部的牵头《烟草控制框架公约》履约工作职责,国家安全生产监督

健康界 - 机构,医疗,改革 - 2018-03-13

山东将高血压、糖尿病门诊<font color="red">用药</font>纳入医保 惠及1900万患者

山东将高血压、糖尿病门诊用药纳入医保 惠及1900万患者

山东以二级及以下定点基层医疗机构为依托,将高血压、糖尿病(以下简称“两病”)参保患者门诊发生的降血压、降血糖药品费用纳入医保基金支付范围,惠及1900万“两病”医保参保患者。山东省政府11月5日召开新闻发布,介绍该省完善城乡居民“两病”门诊用药保障机制有关情况。“高血压、糖尿病是国际公认的威胁居民健康的慢性非传染性疾病。”山东省卫生健康委员会一级巡视员钟永诚介绍说,抽样调查结果显示,2018年,

中国新闻网 - 糖尿病,高血压 - 2019-11-05

<font color="red">用药</font>、结款全统一

用药、结款全统一

实现县域医共体内医疗卫生机构统一用药范围、统一网上采购、统一集中配送和统一药款支付。

赛柏蓝 - 医联体,药品采购,两票制 - 2017-08-19

力度空前!北京发文:严禁药代进门诊,清查院边药店

力度空前!北京发文:严禁药代进门诊,清查院边药店

除上海、天津外,北京发文,禁止药代进入医院门诊和药房,坚决清理医院之间托管(下称医院托管),清查与医院有利益关系的药店,严打药企变相行贿。

赛柏蓝 - 药代,药店 - 2018-06-07

各地医改典型经验百花齐放 国家卫健委年终点名表扬

各地医改典型经验百花齐放 国家卫健委年终点名表扬

姚建红表示,国家卫健委将及时总结提炼地方改革经验,适时在全国面上推广,推动医改不断取得新进展。

健康界 - 医改,经验,卫健委 - 2018-12-22

Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得<font color="red">CHMP</font>积极意见

Takeda就HYQVIA®作为慢性炎症性脱髓鞘性多神经病变(CIDP)患者的维持疗法获得CHMP积极意见

如果获得批准,HYQVIA[10%免疫球蛋白(人体)注射液结合重组人体透明质酸酶] 将提供一种可在家中或诊所进行辅助皮下注射的治疗方案,频率最高可达每月一次

网络 - 免疫球蛋白 - 2023-12-19

5月1日起关税为零 增值税减按3% 抗癌药降价开始了么?

5月1日起关税为零 增值税减按3% 抗癌药降价开始了么?

4月27日财政部、海关总署等四部门发布通告称,自2018年5月1日起,增值税一般纳税人生产销售和批发、零售抗癌药品,可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税。对进口抗癌药品,减按3%征收进口环节增值税。此前,一般纳税销售

界面新闻 - 增值税,关税,抗癌药 - 2018-05-01

2024年医疗器械行业标准制修订计划项目

2024年医疗器械行业标准制修订计划项目

国家药监局综合司印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2024-05-13

全国辅助<font color="red">用药</font>目录将制订

全国辅助用药目录将制订

12月13日,国家卫生健康委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》。

健康报 - 辅助用药,目录,制定 - 2018-12-16

【探报24H】人造甜味剂可以杀死抗生素耐药细菌!麻省理工学院研究人员开发长DNA序列插入技术!

【探报24H】人造甜味剂可以杀死抗生素耐药细菌!麻省理工学院研究人员开发长DNA序列插入技术!

生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

生物探索 - 抗生素,探报24H - 2022-11-25

2016EBA建议——安全<font color="red">用药</font>指南(更新版)发布

2016EBA建议——安全用药指南(更新版)发布

2016年8月,欧洲麻醉学委员会(EBA)更新发布了安全用药指南,以替代2011年发布了第一部EBA建议,该指南建议主要内容包括:药物注射器准备和标签,药品包装和标签,药物污染和感染传播,药物橱柜,麻醉托盘和存储系统,用药错误干扰,药物供应的可靠性和弹性,异常事件报告以及药品清单等。

Eur J Anaesthesiol. - 麻醉,安全用药 - 2016-08-24

EMA支持阿哌沙班用于房颤/卒中适应症

 在欧洲药品管理局委员会(EMA)对人体用医药产品(CHMP)进行的一个积极的评估后,口服Xa因子抑制剂阿哌沙班(Eliquis,施贵宝/辉瑞)可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤(

MedSci原创 - EMA,阿哌沙班,房颤,卒中 - 2012-10-02

FDA不断推出监管新措施 释放了哪些信号?

随着2010版GMP的实施,对中国制药企业,尤其是对中小型制药企业,产生了很大的影响。那些规模小、产品结构简单或者老旧,盈利能力弱小、综合管理能力不足的企业,必须主动或者被动面对兼并和收购的浪潮。 CFDA不断推出监管新措施的5大信号 在过去的三年内,是中国制药深刻变更的前奏阶段;在未来几年,这种变革节奏还会进行。尽管CFDA彻底变更的框架还没有完全展示出来,但是随着过去1年中不断推出

制药在线 - 药械,FDA - 2014-11-28

药监局修订香丹注射液说明书

  为控制香丹注射液的使用风险,保护患者用药安全,日前,国家食品药品监督管理局印发通知,决定对香丹注射液说明书进行修订。   修订后的说明书增加了警示语,指出该药品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。

国家食品药品监督管理局 - 香丹注射液 - 2012-04-16

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