Circulation：龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程
首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路。
论道心血管 - 肺动脉高压，去泛素化酶，肺血管重构 - 2024-04-07
Oncogene：USP14调节的雄激素受体去泛素化的抑制能够促使雄激素受体阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导
之前，研究人员报道了在前列腺癌细胞中，蛋白酶体相关的去泛素化酶-泛素特异性蛋白酶14（USP14）能够通过移除泛素链维持AR蛋白水平。最近，有研
MedSci原创 - 乳腺癌，雄激素受体，泛素化 - 2018-02-05
J Cell Mol Med：自噬激活参与了17β-雌二醇对去卵巢大鼠内毒素血症致多器官功能障碍的保护作用。
以往的报道显示雌激素能够抑制脓毒症时的急性炎症反应。在最新一期的J Cell Mol Med中，研究者将被切除卵巢并通过内毒素诱导了循环功能障碍和多器官功能障碍综合症的大鼠作为研究对象，并评估了使用17β-雌二醇（E2）对研究对象进行长期雌激素替代疗法的作用。
MedSci原创 - 内毒素血症，去势大鼠，17β-雌二醇，多器官功能障碍综合征，自噬，热休克蛋白70 - 2017-07-20
Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶1A (LSD1)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点
在体外，抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）可促进人HSCs增殖。包含CoREST复合物的LSD1是HSC扩增激动剂UM171的主要靶点。
MedSci原创 - HSCs，LSD1抑制剂，UM171 - 2020-07-01
Diabetes：骨髓去乙酰化酶6缺乏会导致高脂喂养的小鼠诱发巨噬细胞极化的M1表型产生胰岛素耐受性
去乙酰化酶（Sirt）6已知具有抗炎作用，但其在与肥胖相关的巨噬细胞方面的作用还没有被报道。
MedSci原创 - 骨髓去乙酰化酶，巨噬细胞 - 2017-06-21
牛磺熊去氧胆酸对肌萎缩侧索硬化患者存活率和安全性的影响:一项基于人群的回顾性队列研究
在2015年发表的一项初步试验中探讨了TUDCA对ALS的治疗安全性和有效性，主要结果显示药物治疗后ALS功能分级量表修订版ALSFRS-R评分改善至少15%。
网络 - 肌萎缩侧索硬化 - 2023-10-13
Proc Natl Acad Sci U S A：蛋白磷酸酶2A的去磷酸化调节视觉色素再生和哺乳动物光感受器的暗适应！
华盛顿大学医学院眼科与视觉科学系的Kolesnikov AV近日在Proc Natl Acad Sci U S A杂志上发表了他们近期的一项工作，他们认为视觉色素去磷酸化调节光感受器的暗适应过程，并指出
MedSci原创 - 蛋白磷酸酶2A，去磷酸化，视觉色素再生，哺乳动物光感受器，暗适应 - 2017-11-18
Eur Rev Med Pharmacol Sci：venetoclax联合去甲基化药物治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性：系统性综述和荟萃分析
对于老年AML患者来说，venetoclax联合去甲基化药物疗效显著，且不良事件发生率低，耐受性好。
MedSci原创 - venetoclax，去甲基化药物，老年急性髓系白血病，系统性综述和荟萃分析 - 2024-03-20
Clinica Chimica Acta：含有阿米替林和去甲三氟替林验证材料的可交换性-荷兰校准2.000项目框架内的一项研究
如果样品基质由可交换材料组成，则外部质量评估方案（EQAS）可以提供有关不同测量方法的准确性和可比性的重要信息。
MedSci原创 - 可交换性 - 2019-11-23
Science子刊：曹雪涛/姜明红/朱平合作揭示组氨酸去乙酰化酶促进IFN3介导的抗病毒免疫反应机制
这项发现揭示了一种以前未被描述的宿主防御病毒的机制，并为宿主-病毒相互作用提供了见解，为改善宿主对病原体感染的防御反应和治疗自身免疫性疾病确定了一个潜在的靶点。
iNature - 组氨酸去乙酰化酶，IFN3，抗病毒免疫反应机制 - 2022-12-23
J Endod：氯己定和次氯酸钠在根管去感染中的抗微生物作用：一项系统性综述和meta分析
这篇研究的目的是为了比较氯己定(CHX)和次氯酸钠(NaOCl)这2种恒牙根管治疗过程中常用冲洗液抗微生物的作用。
MedSci原创 - 抗菌效果，CHX，NaOCl - 2020-06-02
J Cell Mol Med：组蛋白去甲基化酶KDM7A通过调节C /EBPα和经典Wnt信号传导相互调节脂肪形成和成骨分化
近期研究表明，组蛋白和DNA的表观遗传甲基化调节间充质干细胞的谱系分化。本研究旨在描述组蛋白赖氨酸脱甲基酶7A（KDM7A）对间充质干细胞成骨和成脂分化的作用。 成脂和成骨处理后Kdm7a的表达在原代骨髓基质细胞中上调，并基质ST2系。细胞中内源性Kdm7a的沉默阻止了脂肪形成分化，同时促进了成骨分化。相反，祖细胞中野生型Kdm7a的过表达增强了脂肪形成分化，同时抑制了成骨分化。然而，当进行消除K
MedSci原创 - 2019-01-08
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