基因表达综合相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

什么是TORCH综合征？

主要特点是孕妇感染后无症状或症状轻微，但可垂直传播给胎儿，引起宫内感染，导致流产、死胎、早产和先天畸形等，即使幸存，也可遗留中枢神经系统等损害。

中国生殖内分泌网 - 孕妇感染，胎儿感染 - 2022-11-11

Hepatology：鞘氨醇激酶1通过下调miR-19b-3p的<font color="red">表达</font>来增加CCR2的<font color="red">表达</font>，进而促进肝纤维化

Hepatology：鞘氨醇激酶1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达，进而促进肝纤维化

在机制上，在KCs中SphK1介导CCL2的分泌；在HSC中，SphK1通过下调miR-19b-3p的表达来增加CCR2的表达。

MedSci原创 - Sphingosine，kinase，1，HSC，KCs，miR-19b-3p，CCL2 - 2018-03-30

Clin Genet：61个遗传非<font color="red">综合</font>征听力损失埃及家庭的<font color="red">综合</font>分子分析

Clin Genet：61个遗传非综合征听力损失埃及家庭的综合分子分析

非综合征听力损失是一种极度异质性障碍。因此，临床诊断非常具有挑战性，尤其是不同群体之间听力损失病因学的差异。

MedSci原创 - 听力损失，分子，疾病异质性 - 2020-04-28

什么是POEMS综合征？

POEMS综合征是以多发性周围神经病为主伴多系统受累的疾病。本文报告5例确诊的POEMS患者，因这5例患者临床均有其特点，故报道如下。

神经科少见病例 - POEMS - 2017-11-21

GUT：MerTK<font color="red">表达</font>肝巨噬细胞促进急性肝衰竭中炎症的消除

GUT：MerTK表达肝巨噬细胞促进急性肝衰竭中炎症的消除

此项研究采用流式细胞术、免疫组织化学、共聚焦显像和基因表达分析确定了ALF、健康和疾病对照

MedSci原创 - 急性肝衰竭，巨噬细胞 - 2017-05-02

“学医综合症”标准病历

住院病历主诉：发现踏上医学贼路后悔6年，感觉进行性加重1年现病史：患者于2007年高考后在家人及朋友的坑蒙拐骗下出现阵发性对从医事业的诡异想，同时伴有对美好未来的憧憬、对理想执着追求等异常亢奋心理表现。自2007年报考医学院饱受解剖学，生理学，病理、免疫、病生，内外妇儿等摧残后出现营养不良，目光呆滞，抑郁寡欢，伴自残倾向。症状时轻时重，未加重视且未进行规范诊疗。20

网络 - 搞笑，医学生 - 2015-02-25

患者，女，55岁，主因“视物双影、行走不稳6d，左眼睑下垂5d”于2017-07-17入院。患者6d前无明显诱因安静时出现视物重影，向左看时双影更明显，行走不稳，行走时容易右倾，需搀扶，右手活动不灵活，无明显的头晕，无视物旋转，无肢体麻木、抽搐，无言语障碍，大小便正常，发病第2天就诊于当地县医院，行头颅CT、心脏彩超未见明显异常，1d后出现左眼睑下垂，当地医院初步诊断为“动眼神经麻痹”，给予治疗不

中国实用神经疾病杂志 - Claude综合征 - 2019-04-09

空泡蝶鞍综合症

空蝶鞍一般对视力无影响,但疝较大以致挤压视交叉时则可发生不同程度的视力损害，视野缺损，单侧或双侧视盘苍白。文献报告空蝶鞍患者视力障碍发生率约34.2%，但儿童病例则仅为6%。

华夏影像诊断中心 - 空泡蝶鞍综合症，原发性空鞍，先天性鞍膈发育缺陷 - 2022-10-06

<font color="red">基因</font>疗法：改良病毒为患者导入健康<font color="red">基因</font>

基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始，

新浪科技 - 基因治疗，病毒 - 2014-12-15