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乙肝治疗:国际水准与中国现状

乙肝治疗:国际水准与中国现状

       【前言】最新一期的美国《胃肠病学当前观点》综述了自2010年以来国际上针对慢性乙型肝炎诊治的最新进展,而另一篇我国学者就目前国内乙肝治疗水平的差异进行的分析文章也于本月在线发表在《欧洲胃肠病学与肝脏病学杂志》。两者对比,看看我们与世界水平的差距在哪……>>> 国际水准文献标题:New advances in

中国医学论坛报 - 乙肝,治疗,国际水准,中国现状 - 2012-05-22

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

继口服固体制剂一致性评价之后,对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元,同比增长8.1%,其中化药注射剂占72%的市场份额。

E药经理人 - 一致性评价,注射剂,化药,中药 - 2018-02-05

EASL 2016:REP 2139治疗HBV/HDV合并感染有疗效

EASL 2016:REP 2139治疗HBV/HDV合并感染有疗效

根据2015 AASLD会议上一项小型2期临床试验的研究结果显示,核苷酸聚合物REP 2139,首先单一疗法,然后结合聚乙二醇干扰素,能够降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,降低丙型肝炎病毒载量,并增加抗-HBs 抗体效价。研究对象被分成2个不同的组,其中一半为部分应答,一半为完全应答。2016 欧洲肝病学会学术年会上, 加拿大 Replicor 公司等机构的科研人员联合发布一项有关

MedSci原创 - EASL,2016,乙肝,丁肝 - 2016-06-09

龙头药企集体放弃仿制药,4+7扩围后,仿制药进入微利时代

龙头药企集体放弃仿制药,4+7扩围后,仿制药进入微利时代

仿制药企业的寒冬或将提前到来。

健识局 - 仿制药,创新研发,药品集采 - 2019-10-12

2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

中国药品审评审批制度改革以来,创新与药品申请人沟通机制,加快了新药研发速度,同时加快境外新药国内上市进程。2018年,国家药监局药品审评中心建议批准上市1类新药9个,建议批准进口原研药59个,建议批准中药新药2个。很多适应症药物如抗癌药、丙肝等抗病毒药实现了从无药到有药。

新华网 - 新药,上市,适应症药物 - 2019-01-29

2023年度上海市免疫学会感染免疫高峰论坛暨Frontiers in Immunology期刊发展论坛圆满落幕

2023年度上海市免疫学会感染免疫高峰论坛暨Frontiers in Immunology期刊发展论坛圆满落幕

由上海市免疫学会感染免疫专业委员会主办、Frontiers中国区协办的“2023年度感染免疫高峰论坛暨Frontiers in Immunology期刊发展论坛”于4月20日成功举办!

网络 - 2023-04-26

HIV患者的HCV感染可被安全治疗

HIV患者的HCV感染可被安全治疗

约翰霍普金斯大学病毒性肝炎中心医学主管Mark Sulkowski博士在美国肝病研究学会(AASLD)年会上报告,接受选择性抗逆转录病毒药物+ telaprevir+peg干扰素+利巴林联合治疗的

EGMN - HCV,感染,HIV,治疗 - 2012-12-20

终于!可泮利塞国内获批复发或难治性滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂知多少?

终于!可泮利塞国内获批复发或难治性滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂知多少?

5 月 23 日,PI3Kα/δ 抑制剂可泮利塞国内获批上市,作为单药疗法用于既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

网络 - 滤泡性淋巴瘤,PI3K抑制剂,可泮利塞 - 2023-05-25

杰特贝林与百洋医药股份达成合作协议 提供治疗用药给中国患者

杰特贝林与百洋医药股份达成合作协议 提供治疗用药给中国患者

杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中原生物制品公司生产的人血白蛋白产品分销到全国零售药房,为全国各个地区的患者提供他们需要的治疗药物。杰特贝林今日宣布旗下的国内生产基地武汉中原生物制品有限责任公司与百洋医药股份达成协议,将武汉中

美通社 - 杰特贝林,人血白蛋白 - 2018-12-06

Nature:「老药」依布硒啉新用!或为COVID-19新靶点抑制剂

Nature:「老药」依布硒啉新用!或为COVID-19新靶点抑制剂

中科院上海药物所、清华大学和上海科技大学发现镇痛「老药」依布硒啉对Mpro具有o强烈的结合能力,并在细胞实验中展现出优异的抗病毒效果。

转化医学网 - 依布硒啉,Covid-19 - 2020-04-14

LEUKEMIA:CAR T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤后 COVID-19 患者的不良结果

LEUKEMIA:CAR T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤后 COVID-19 患者的不良结果

在接受 B 细胞靶向 CAR-T 细胞治疗后被诊断为 COVID-19 的患者预后非常差,防止 CAR-T 细胞接受者的 SARS-CoV-2 传播和疾病发展至关重要。

MedSci原创 - Covid-19,CAR T细胞, B 细胞恶性肿瘤 - 2021-11-12

百年诺贝尔生理学和医学奖(1901-2018年)

2018年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典卡罗林斯卡医学院颁布揭晓,James P. Allison和Tasuku Honjo因发现负性免疫调节治疗癌症的疗法而获此殊荣(分别阐明了CTLA4和PD-1的作用与功能) 118年诺奖--生理或医学奖总结如下(MedSci独家整理),在整个118年中,有9年因各种原因(如战争)未颁奖,实际上颁出108年。下面是全部的奖项及获奖人:  

MedSci原创 - 诺贝尔,生理学和医学奖 - 2018-10-01

FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征

12月21日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征(SBS)患者。 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂,每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素(somatropin)和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。

CMT 晓静 编译 - 替度鲁肽,成人短肠综合征,FDA - 2012-12-25

2011天坛国际脑血管病会议(TISC 2011)

    6月25日,2011天坛国际脑血管病会议(TISC 2011)在北京国家会议中心盛大召开。2011年天坛会继续在卫生部国际交流与合作中心、世界

脑血管,天坛会 - 2011-06-28

首个全口服直接抗丙肝病毒药物在中国上市,丙肝可以治愈了

高达91%-99%治愈率创治疗新标杆(2017年4月28日,中国北京)百时美施贵宝今天宣布,百立泽®(盐酸达拉他片)和速维普®(阿舒软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局此外,百立泽®同时被批准与其它药物如索磷布*联合,用于治疗成人泛基因型(即基因1-6型)慢性丙

百时美施贵宝公司 - 丙肝,病毒 - 2017-04-28

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