施一公教授领衔的诺诚健华估值约8.6亿美元，拟港股IPO
诺诚健华(Innocare)： 由世界著名结构生物学家施一公教授和生物医药行业卓越的企业管理者崔霁松博士联合创立。 专注于肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的一类新药研制，适用于中国病人高发的淋巴瘤、肝癌、胆管癌等多种实体瘤以及类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫类疾病。公司已有3项候选新药在中国同步开展临床I/II期试验。诺诚健华在北京和南京共有12000平米的研发中心，在广州建
网络 - 施一公，诺诚健华 - 2019-05-11
Sci Rep：乳头状肾细胞癌亚型MYC免疫组化治疗的不同预后值分析
乳头状肾细胞癌（pRCCs）的组织形态学亚型分类改善了病人的长期生存的预测。基于之前的研究，有研究人员假设MYC原癌基因会在pRCC不同的亚型中展现出不同的表达模式。为了验证这个假设，研究人员在一个204名pRCC患者的多类型群体中，评估了免疫组化标记MYC、MINA53和Ki67在预测病人长期生存中的附加值。临床结果点为总生存（OS）和癌症特异性生存（CSS）。研究人员还构建了列线图来预测每个病
MedSci原创 - 肾细胞癌，预后值，免疫组化治疗 - 2017-12-11
Diabetes Care：尿白蛋白变化值与糖尿病主要临床结局风险之间相关性分析！
由此可见，UACR变化可预测2型糖尿病的主要临床结局和死亡风险的变化，这一研究的结果支持对尿蛋白的变化进行长期监测。
MedSci原创 - 尿白蛋白变化值，糖尿病，临床结局，风险 - 2017-10-28
ACTA NEUROPATHOLOGICA：人类小胶质细胞溶酶体功能和脂质代谢缺陷，伴有TREM2功能缺失突变
本文提供了第一个细胞和分子证据，证明小胶质细胞中缺乏TREM2会导致溶酶体功能缺陷；更好地了解NHD中微胶质脂质代谢和溶酶体机制是如何改变的，可以为NHD发病机制提供新的见解。
MedSci原创 - 溶酶体，脂质代谢，小胶质细胞，TREM2功能缺失突变 - 2023-05-03
Sci Rep：在青少年中，先天性耳聋与身体特异性性感觉缺失有关
听觉和触觉代表了两种不同的感官系统，两者都依赖于机械力量到电子信号的转化。最近，有研究人员利用一系列的定量感官测试来检测对照组青少年（14-20岁）和年龄匹配的具有先天性耳聋群体的探头接触、热效率和疼痛敏感度。感官测试在111名正常个体和36名具有先天性耳聋个体的优势手中进行。和对照组比较，患有先天耳聋的群体通过显著更高的震动检测阈值进行鉴定，10Hz（2倍增加，P<0.001）和125Hz
MedSci原创 - 先天性耳聋，青少年，感觉缺失 - 2017-07-01
Science Immunology：上海交大叶菱秀团队揭示抗体基因缺失和插入事件的DNA修复机制
传统的检测方法很难捕捉到这些低频事件，因此，抗体多样化过程中的片段插入或缺失机制一直不清楚。
“生物世界”公众号 - DNA修复机制，抗体基因缺失 - 2023-03-26
做图时数据的标签值可以像excel一样统一自动加上去吗？
做图的时候，每个数据的标签值可以统一自动加上去吗，像excel一样Graphpad Prism快速作图技巧-问题12.
MedSci原创 - Graphpad Prism - 2021-08-12
Sci Adv :ARID1A缺失促进神经母细胞瘤细胞的肾上腺素能-间充质转化
研究发现ARID1A的缺失导致BAF和PBAF复合体在增强子上的分布改变，进而调控增强子活性并改变基因表达水平，更进一步导致了神经母细胞瘤细胞从ADRN细胞向MES细胞的转变。
BioArt - 神经母细胞瘤，肾上腺素能，间充质转化 - 2020-07-27
Arthritis Rheumatol：系统性红斑狼疮中早期B细胞缺失与疾病活动性关联
这项调查为SLE患者中B细胞发展障碍的异质性提供了关键见解，并强调了了解BM B细胞在疾病进展中的作用的重要性。
MedSci原创 - SLE，骨髓B细胞 - 2024-04-09
Int Arch Allergy Immunol：树状细胞HIF1α缺失能够减弱过敏性鼻炎的症状和炎症指标
过敏性鼻炎时世界上最流行的过敏性疾病。其中炎症被认为参与了过敏性鼻炎的过程。之前的研究表明了缺氧诱导因子（HIF）能够促进过敏性鼻炎的额发展，树状细胞也参与了过敏性鼻炎的过程。
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，炎症指标，树状细胞 - 2020-06-30
Clinica Chimica Acta：瘦素/脂联素比值在健康儿童和青少年中的参考值
众所周知，瘦素和脂联素是脂肪细胞分泌的两种重要激素，它们参与多种重要的生理机制。由于瘦素 MedSci原创 - 青少年，参考值 - 2019-08-08
Circulation：在缺失CETP的情况下，ADCY9失活可抵抗动脉粥样硬化
药物基因组学研究表明ADCY9基因型决定了CETP(胆甾醇酯转移蛋白)抑制剂达塞曲匹对心血管事件和动脉粥样硬化成像的影响。ADCY9和CETP活性相互作用的潜在机制尚未明确。研究人员采用进行或不进行CETP基因改造（CETPtgAdcy9Gt/Gt和CETPtgAdcy9WT）的Adcy9失活型（Adcy9Gt/Gt）和野生型（WT）小鼠进行动脉粥样硬化试验，予以注射表达功能获得性突变PCSK9（
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，ADCY9，CETP - 2018-10-24
心血管治疗类医疗器械非劣效性试验特点及界值设置的系统评价
中国心血管疾病现患人数高达3.3亿并持续上升，疾病负担较大[1]。在迫切的临床需求下，心血管疾病领域的创新医疗器械发展迅速，在疾病的诊断、治疗以及康复随访等各个阶段均发挥了重要作用[2]。其中，经皮冠
中国循证医学杂志 - 心血管，非劣效性试验，界值标准 - 2024-03-17
Nat Commun：乳腺癌BRCA1基因缺失或参与阿尔茨海默症的形成
众所周知，BRCA1基因突变会增加民众罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。格莱斯顿研究所的研究人员进行的一项新近研究表明，大脑中低水平BRCA1蛋白可能是导致民众罹患阿尔茨海默病的因素之一。他们将研究结果发表在Nature Communications。
MedSci原创 - 乳腺癌，阿尔茨海默症，BRCA1基因 - 2015-12-02
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