王兆钺揭示血汗症发病机制
血汗症患儿手掌和头部反复发生自发性出血 近日，江苏苏州大学第一附属医院（简称苏大附一院）血液科王兆钺教授，在国际上第一次提出血汗症的发病机制并成功治愈了1例该病患儿。经一年随访，该患
中国医学论坛报 - 王兆钺教授，血汗症，发病机制 - 2013-07-25
英国宣布，在2025年消灭肝炎，他们真的做得到吗？
世界卫生组织制定了在2030年前消灭丙型肝炎的目标。英国国民健康服务体系(NHS)最近宣布，它将取得更好的成绩：它将在2025前在英国消灭这种疾病。从理论上讲，这一目标是可以实现的，但仍有重大挑战需要克服。
来宝网 - 肝炎，丙肝 - 2018-02-06
World J Pediatr：RANKL-RANK/骨保护素和WNT-β-catenin信号通路在儿科疾病中的作用的最新进展
这种平衡受到许多细胞因子的调节，既往研究显示RANK/RANKL/骨保护素和Wnt/β-连环蛋白通路分别在破骨细胞生成和成骨细胞生成的控制中起关键作用。
MedSci原创 - 2018-11-05
上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行
2019年2月11日，猪年开工第一天，大部分人或正待收拾春节的愉快心情以新年开工，中国医药健康产业股份有限公司（下简称中国医药）却要直面资本市场的考验了——上海新兴医药公司（下简称上海新兴）“静注人免疫球蛋白艾滋病毒抗体阳性”事件将如何波至资本市场？好在，结果并不太坏。9点30分，中国医药以下跌3.55%的价格开盘，其后小幅走高，最后甚至以上涨0.55%收盘。中国医药表示影响不大这或是中国医药
健康界 - 上海，血液制品，封闭 - 2019-02-11
一文带你了解APTT纠正试验
APTT纠正试验为不明原因APTT异常升高的病因诊断提供了指导价值，那么，到底该如何进行APTT纠正试验呢？且看下文讲解。
苏大附属独墅湖医院临床检测中心 - 血栓，APTT纠正试验 - 2023-04-10
基因诊疗时代，排查儿童的隐形杀手！
对于罕见疾病尚无有效的治疗方法，超过95%的罕见病没有FDA或EMA通过的上市药物，约80%的罕见病是由基因引起的。只能广泛开展产前筛查与产前诊断，及时诊断胎儿异常，适时终止妊娠，降低出生缺陷。
转化医学网 - 基因诊疗，儿童，罕见病 - 2018-06-02
妊娠期高血压之HELLP综合征
我国报道的发病率仅占重度子痫前期的2.7%，这与其发病率不高，临床表现多变、无特异性且常被妊娠期高血压症状掩盖，易导致该病被漏诊有关。
“检验医学” - 妊娠期，HELLP综合征 - 2023-02-18
2019 AHCDO共识声明：妊娠期遗传性出血性疾病的管理（更新）
2019年3月，澳大利亚血友病中心理事组(AHCDO)更新了妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识，本文是对AHCDO2009年版妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识的更新，内容涉及女性遗传性出血障碍的简介，妊娠期的生理反应
网络 - 妊娠期，遗传性出血性疾病 - 2019-04-18
AJH：青少年双向障碍与无贫血的缺铁症及疲劳症状的关系
铁缺乏和疲劳在青少年双相障碍患者中很常见，研究结果强调了系统评估青少年双相障碍患者疲劳的必要性。
MedSci原创 - 双向障碍 - 2021-10-30
精酸镁 B 通过抑制内皮间质转化及其潜在靶点改善低压缺氧诱导的肺动脉高压
Magnesium lithospermate B (MLB) 是丹参水提取物的主要成分，具有治疗心绞痛和心血管损伤、抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡的作用。然而，MLB对肺动脉高压的影响仍不清楚。
MedSci原创 - 内皮间质转化，低压缺氧诱导的肺动脉高压 - 2021-11-22
基因治疗临床研究及其伦理问题
1991 年， 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年，意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。
MedSci原创 - 基因治疗，临床研究，伦理 - 2013-06-09
临床研究中儿童用药的安全性考量原则
一、前言 一些药物上市后，或新的药物进入临床研究后，为了扩大用药人群，使更多患者得到药物的治疗，逐渐将药物开发用于儿童的适应人群；也有药物直接开发用于儿童适应症。 许 多已上市药物和用于儿童患者的药物说明书中缺少儿童用药的充分信息。在多数情况下，儿童用药是参考已有的成年动物非临床安全性研究资料和/或成人临床资料 数据，并无幼年动物的非临床安全性研究的试验数据支持，缺乏药物对特定发育
MedSci原创 - 临床研究，儿童 - 2014-03-13
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