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Cancer Cell:抑制HLX基因改善急性髓<font color="red">细胞</font><font color="red">性</font>白血<font color="red">病</font>的治疗

Cancer Cell:抑制HLX基因改善急性髓细胞白血的治疗

Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞白血(AML),一种罕见的、致命的癌症中获得了突破研究进展,这可能意味着人们向新的急性髓细胞白血治疗方案又近了一步。细胞生物学和医学助理教授、医学博士Ulrich Steidl说:我们已经发现名为HLX的基因在白血小鼠模型中白血细胞中异常高表达。 (基因表达的过程是

生物谷 - HLX基因,急性髓细胞性白血病,AML - 2012-08-15

2023 GFCH指南:<font color="red">细胞</font>遗传学在急性髓<font color="red">性</font>白血<font color="red">病</font>和组织<font color="red">细胞</font>/树突状<font color="red">细胞</font>肿瘤管理中的应用

2023 GFCH指南:细胞遗传学在急性髓白血和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用

本文主要介绍了急性髓白血病中最常见的细胞遗传学异常的最新进展,并针对细胞遗传学在急性髓白血和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用提供指导。

Curr Res Transl Med - 急性髓性白血病 - 2024-01-13

以肺水肿起<font color="red">病</font>的巨大囊<font color="red">性</font>嗜铬<font color="red">细胞</font>瘤一例

以肺水肿起的巨大囊嗜铬细胞瘤一例

患者 男,32岁。因间断头晕、心悸8个月,加重1周收住我院。患者曾在8个月前无明显诱因突发头晕、心悸、胸闷、恶心,呕吐粉红色泡沫样物,测血压正常,未予特殊治疗,休息数日后恢复正常。1周前行走中再次出现相似症状,呕吐粉红色泡沫样物共约200 ml,无血丝、血块,外院测血压180/120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);胸部CT:双肺沿肺门、支气管血管束分布不规则片状磨玻璃影,以中上

中华内科杂志 - 嗜铬细胞瘤,高血压 - 2013-08-06

Science:小胶质<font color="red">细胞</font>调节阿尔茨海默<font color="red">病</font>和帕金森<font color="red">病</font>的神经退行<font color="red">性</font>变

Science:小胶质细胞调节阿尔茨海默和帕金森的神经退行

神经炎症是有益或有害,需要具体问题具体分析。例如,经典的补体级联反应有助于减少淀粉样蛋白,但也会介导突触丢失。增强TREM2活性可能对存在淀粉样蛋白聚积的脑组织有益。

brainnew神内神外 - 帕金森病,阿尔茨海默病,神经退行性变 - 2022-10-23

Blood:家族<font color="red">性</font>B<font color="red">细胞</font>前体-急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血<font color="red">病</font>的胚系PAX5突变

Blood:家族B细胞前体-急性淋巴细胞白血的胚系PAX5突变

近年来,通过全基因组测序分析,已有大量令人信服的证据证明遗传易感性在儿童B细胞前体-急性淋巴细胞白血(BCP-ALL)中的作用是由PAX5基因突变引起的。

MedSci原创 - 急性B淋巴细胞白血病,PAX5突变,BCP-ALL - 2020-10-10

Aging Disease:Apelin通过AMPK依赖<font color="red">性</font>通路改善了高糖引起的<font color="red">心肌</font><font color="red">细胞</font>Cx43下调

Aging Disease:Apelin通过AMPK依赖通路改善了高糖引起的心肌细胞Cx43下调

apelin能够减弱高糖诱导的Cx43下调,部分通过AMPK途径改善缝隙连接功能的受损。

“ 罂粟花”微信号 - 心肌 - 2018-03-04

病例报告:一例表现为噬血<font color="red">细胞</font><font color="red">性</font>淋巴组织<font color="red">细胞</font>增多症的Wolman<font color="red">病</font>

病例报告:一例表现为噬血细胞淋巴组织细胞增多症的Wolman

溶酶体贮积是由溶酶体酶或蛋白质缺陷引起的一系列疾病,进而导致人体内蛋白质和脂质无法降解及其在不同部位的积累,引起各种疾病的表现。

MedSci原创 - 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 - 2023-08-30

Blood:急性淋巴<font color="red">细胞</font>白血<font color="red">病</font>的风险分层适应<font color="red">性</font>疗法

Blood:急性淋巴细胞白血的风险分层适应疗法

风险分层和早期大剂量阿糖胞苷强化治疗可改善KMT2A-重排型ALL患婴的EFS;早期MRD清除是ALL患婴良好预后的一个重要预测指标

MedSci原创 - 风险分层,小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),MRD检测,KMT2A基因重排 - 2020-07-16

2023 ASTCT指南:造血<font color="red">细胞</font>移植受者侵袭<font color="red">性</font>念珠菌<font color="red">病</font>的管理

2023 ASTCT指南:造血细胞移植受者侵袭念珠菌的管理

本文是该系列的第六个指南,重点关注侵袭念珠菌(IC)的常见问题,针对造血细胞移植受者侵袭念珠菌的管理提供指导建议。

Transplant Cell Ther - 造血细胞移植,侵袭性念珠菌病 - 2023-04-30

PLoS Pathog:CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法再现颠覆<font color="red">性</font>进展,助力实现艾滋<font color="red">病</font>功能<font color="red">性</font>痊愈!

PLoS Pathog:CAR-T细胞疗法再现颠覆进展,助力实现艾滋功能痊愈!

近年来,艾滋的治疗已经取得了很大的进展,抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋感染者可以像健康的人那样生活,但是谈到根治艾滋还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试,包括HIV疫苗,希望可以帮助艾滋感染者摆脱长期使用药物的困扰,实现功能痊愈,同时也可以降低医疗带来的成本。

来宝网 - 艾滋病 - 2017-12-29

2023 加拿大循证指南:复发/难治<font color="red">性</font>慢性淋巴<font color="red">细胞</font>白血<font color="red">病</font>的治疗

2023 加拿大循证指南:复发/难治慢性淋巴细胞白血的治疗

慢性淋巴细胞白血/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)在大多数患者中仍然无法治愈,需要后续治疗。本文主要针对复发/难治慢性淋巴细胞白血的治疗提供指导建议。

Leuk Res - 慢性淋巴细胞白血病,复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病 - 2023-08-29

Blood:CDC42调控白血<font color="red">病</font><font color="red">细胞</font>对称<font color="red">性</font>分裂、抑制其分化。

Blood:CDC42调控白血细胞对称分裂、抑制其分化。

作为细胞极性的中心调控,CDC42 GTPase的活性在维持正常的造血干细胞和祖细胞(HSC / P)功能上受到精密调控。研究发现,HSC/P转化成急性髓白血(AML)与CDC42在白血细胞中的表达上调和活性增强相关。

MedSci原创 - CDC42,急性髓性白血病,细胞极性,分化,对称性分裂 - 2017-08-07

Neurology:累及平滑肌细胞收缩功能的遗传血管

2岁,女孩,父母非近亲结婚。因右侧偏瘫和失语就诊。

脑血管病及重症文献导读 - 平滑肌,细胞收缩,遗传,血管病 - 2018-02-17

2017 日本造血和淋巴组织肿瘤指南:急性淋巴细胞白血/成淋巴细胞淋巴瘤

2017年10月,日本血液学会(JSH)发布了急性淋巴细胞白血/成淋巴细胞淋巴瘤管理指南,该指南共针对急性淋巴细胞白血/成淋巴细胞淋巴瘤的诊断以及管理等内容提出15个临床问题,并对此提出指导建议

Int J Hematol. 2017 Oct 24. - 急性淋巴细胞白血病,成淋巴细胞性淋巴瘤 - 2017-11-05

罗荣城:糖尿与肝细胞癌相关的研究进展

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上,南方医科大学中西医结合肿瘤中心的罗荣城教授介绍了糖尿与肝细胞癌相关的研究进展。糖尿是一个伴随有高血糖、胰岛素抵抗和高胰岛素血症的综合征,近年来有研究表明糖尿很可能是肝细胞癌(HCC)的一个独立的致病因素,但对于糖尿是否会增加不同肝炎感染导致的肝细胞癌的风险尚存在争议。糖尿对肝癌的 转移和侵袭有一定的影响,有研究证实了糖尿是非肝炎

医学论坛网 - 糖尿病,肝细胞癌 - 2014-07-11

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