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全国首例人源化<font color="red">CD</font>19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功!

全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功!

江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验,取得可喜成果。2016年4月11号,徐医附院血液科病房里,一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋(化名)的脸上露出了灿烂的笑容,在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后,体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹,身体各项指标完全恢复正常

徐医附院 - 白血病,CD19,CAR-T治疗 - 2016-04-13

Connect Tissue Res:<font color="red">CD</font>200的强表达提高了间充质基质细胞的分化能力和免疫调节功能

Connect Tissue Res:CD200的强表达提高了间充质基质细胞的分化能力和免疫调节功能

为了鉴定具有增强治疗功效的特定间充质基质细胞(MSC)群体,我们评估了人骨髓衍生的MSCs(CD200/MSCs)中与人免疫调节功能和成骨分化相关的CD200稳定表达的功能改变。结果显示,与模拟转染的MSCs相比,CD200/MSC中的成骨和软骨形成更为明显。另外,CD200基因转染增强混合淋巴细胞反应中MSCs的免疫调节功能。在CD200/MSC中,炎性细胞因子即IL-6和IL-8的分泌

MedSci原创 - CD200,间充质基质细胞,免疫调节 - 2018-05-19

Stemcells:EIF5A2可通过c-Myc/miR-29b轴维持<font color="red">CD</font>133+的肝癌细胞的存活

Stemcells:EIF5A2可通过c-Myc/miR-29b轴维持CD133+的肝癌细胞的存活

CD133是一种关键的生物标志物,可用于鉴定肝细胞癌(HCC)的细胞亚型。

MedSci原创 - 肝细胞癌,EIF5A2,CD133+,miR-29b - 2017-11-25

ARD:B细胞耗竭以I型干扰素依赖性方式损害疫苗接种诱导的<font color="red">CD</font>8+ T细胞反应

ARD:B细胞耗竭以I型干扰素依赖性方式损害疫苗接种诱导的CD8+ T细胞反应

根据不同刺激,B细胞可以调节CD8+ T细胞反应。因此,B细胞耗竭导致从头抗体反应的缺乏并影响包括细胞毒性T细胞在内的细胞反应的功效。必须重新评估为B细胞耗竭患者选择合适的接种疫苗。

MedSci原创 - 疫苗接种,CD8+T细胞,B细胞耗竭 - 2021-12-27

Nat Commun:循环<font color="red">CD</font>8+T细胞的染色质可及性预测胃癌患者对抗PD-1疗法的应答

Nat Commun:循环CD8+T细胞的染色质可及性预测胃癌患者对抗PD-1疗法的应答

关于持续性抗原刺激(如慢性病毒感染和肿瘤)引起的免疫细胞衰竭和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)功能障碍的研究显示,细胞表面蛋白与免疫细胞的功能受损有关。

MedSci原创 - 胃癌,抗PD-1疗法,循环CD8+T细胞,染色质可及性 - 2021-02-18

【BJH】r/r T-ALL/LBL <font color="red">CD</font>7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治疗缓解后异基因移植巩固的安全性和疗效

该研究表明,对于r/r T-ALL/ LBL患者,CD7 CAR-T治疗后allo-HSCT不仅是有效和安全的,而且与通过化疗达到CR的患者的结果相当,不会增加NRM。

聊聊血液 - 淋巴母细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植,CAR-T治疗,T细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-21

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向<font color="red">CD</font>47免疫检查点的癌症免疫疗法

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法

Forth Seven公司专门研究针对CD47免疫检查点的癌症免疫疗法。

MedSci原创m - 吉利德,49亿美元,全现金收购,Forth,Seven,CD47免疫检查点,癌症免疫疗法 - 2020-03-06

Precision宣布FDA批准其靶向<font color="red">CD</font>20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

Precision宣布FDA批准其靶向CD20的同种异体CAR-T细胞疗法PBCAR20A的研究新药申请IND

PBCAR20A是来自健康供体的高质量T细胞制备而成的一种同种异体抗CD20 CAR T疗法候选药物,用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

MedSci原创 - Precision,同种异体CAR-T细胞疗法,PBCAR20A,研究新药申请IND - 2019-09-17

SCI REP:循环<font color="red">CD</font>40和sCD40L水平可以预测慢性肾脏病患者的肾功能变化!

SCI REP:循环CD40和sCD40L水平可以预测慢性肾脏病患者的肾功能变化!

CD40诱饵受体,sCD40R,可以作为减轻肾功能下降的一个潜在的治疗靶点。

MedSci原创 - CD40,sCD40L,CKD - 2017-08-14

EHA 2020:罗氏的<font color="red">CD</font>20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

EHA 2020:罗氏的CD20xCD3双特异性抗体glofitamab治疗淋巴瘤的最新进展

Glofitamab是CD20xCD3 T细胞双特异性抗体,设计用于靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,CD20xCD3双特异性抗体glofitamab - 2020-06-13

:BCMA-<font color="red">CD</font>19复合CAR T细胞治疗系统性红斑狼疮:1期开放标签临床试验

:BCMA-CD19复合CAR T细胞治疗系统性红斑狼疮:1期开放标签临床试验

cCAR治疗在诱导MFR和清除致病性自身抗体方面对于SLE患者是安全且有效的。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,BCMA-CD19 - 2024-06-02

预防性输注供者来源<font color="red">CD</font>19 CAR-T细胞可减少高危B-ALL异基因移植后复发

预防性输注供者来源CD19 CAR-T细胞可减少高危B-ALL异基因移植后复发

天津市第一中心医院赵明峰教授团队开展一项研究,首次探索了高危B-ALL患者allo-HSCT后预防性输注CAR-T细胞,发现可显著降低复发率且不良事件可控。研究结果近日发表于《Leukemia》。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,B-ALL,CAR-T细胞 - 2024-04-23

EHA 2016:辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗<font color="red">CD</font>22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)表现出强劲疗效

EHA 2016:辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)表现出强劲疗效

该研究是一项开放标签、随机III期研究,在326例复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者中开展,评估了i

生物谷 - Inotuzumab,ozogamicin,ALL - 2016-06-13

Blood:联合新一代<font color="red">CD</font>38单抗与免疫调节药物有望更好的抑制复发性骨髓瘤

Blood:联合新一代CD38单抗与免疫调节药物有望更好的抑制复发性骨髓瘤

这些数据表明,isatuximab联合来那度胺和地塞米松在治疗复发性的骨髓瘤病人中,具有可靠的活性和耐受性。有望成为进一步治疗复发性的骨髓瘤病人的新疗法。

MedSci原创 - 复发性骨髓瘤,CD38单抗,临床试验 - 2017-06-27

Nature:Vir Biotechnology的增强型单克隆抗体可诱导抗病毒感染的<font color="red">CD</font>8+T细胞应答

Nature:Vir Biotechnology的增强型单克隆抗体可诱导抗病毒感染的CD8+T细胞应答

该类单克隆抗体正在临床开发,用于抵抗新冠病毒SARS-CoV-2感染。

MedSci原创 - Fc区域,Vir Biotechnology ,GAALIE突变 - 2020-10-10

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