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<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>早衰症药物获批

全球首个早衰症药物获批

近日，FDA宣布批准罕见疾病生物制药公司Eiger的Zokinvy（lonafarnib）上市用于减少哈金森-吉尔福德早衰综合征（HGPS）患者的死亡风险，以及治疗患有特定早老样核纤层蛋白病的1-2岁

39健康网 - 早衰药 - 2020-11-23

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>“广谱抗癌药”来了！

全球首个“广谱抗癌药”来了！

由于10多种癌症类型的患者会从中受益，大家戏称这是世界上第一个“广谱抗癌药”。

南京日报 - 广谱抗癌药，Keytruda，MSI-H/dMMR亚型 - 2017-11-22

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>活人脑细胞数据库公布

全球首个活人脑细胞数据库公布

这一成果将极大助力科学家们更好地理解人脑，并真正鉴别出究竟是什么让人类的大脑区别于其它物种。

科技日报 - 人脑细胞，数据库 - 2017-11-01

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>新冠病毒人体挑战试验获批

全球首个新冠病毒人体挑战试验获批

多家外媒报道称，英国政府当地时间17日发表声明称，该国临床试验伦理机构已经批准了一项新冠病毒人体试验，将90名成年志愿者暴露于新冠病毒环境中，这也是全球获批的首个新冠病毒“人体挑战试验”。

医谷网 - 新冠病毒 - 2021-02-18

<font color="red">首个</font><font color="red">全球</font>药企医药发明指数榜单出炉

首个全球药企医药发明指数榜单出炉

11月5日，医药行业咨询公司IDEA Pharma公布了首个医药发明指数（Pharmaceutical Invention Index），该指数根据公司研发管线中在研疗法的数量与已经上市药物数量的比例、

医谷综合报道 - 医药发明指数，阿斯利康 - 2019-11-06

无需手术 <font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>无创近视治疗术诞生

无需手术 全球首个无创近视治疗术诞生

近视，已成为全世界一个日益严重的问题，据估计，到2020年，全球约25亿人将受近视困扰，随着经济的发展及人民生活水平的不断提高，近视眼的发病率还在逐年增加，仅仅在我国，就有3亿人左右是近视眼，近视眼已严重威胁到现代人的生活质量

医谷 - 近视 - 2018-06-21

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>肝癌诊断试剂盒在沪问世

全球首个肝癌诊断试剂盒在沪问世

昨天，在复旦大学附属中山医院举行的“中山-顿慧诊疗新技术转化中心‘医-研-产’创新模式论坛”上传出消息：中科院院士、中山医院院长樊嘉教授，副院长周俭教授领衔团队，在肝癌诊治领域实现两项重大研发成果。

科学网 - 肝癌诊断试剂盒，miRNA - 2018-01-27

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>胰高血糖素受体抗体临床数据公布

全球首个胰高血糖素受体抗体临床数据公布

为期5天的会议吸引了来自全球多个国家超过1.6万名糖尿病领域的专业人员。据悉，年会共分急性和慢性并发症、胰岛生物学/胰岛素分泌等八大主题，包括了380个口头报告以及2228个海报展示。全球首个胰高血糖素受体抗体临床数据公布 在大会压轴的ADA Presidents Oral Presentation环节。

生物探索 - 胰高血糖 - 2017-06-21

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>在体CRISPR基因编辑完成患者给药

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日，艾尔建（Allergan）和Editas Medicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑，β地中海贫血 - 2020-03-19

Nature：中国进行<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>CRISPR技术人体应用，治疗肺癌

Nature：中国进行全球首个CRISPR技术人体应用，治疗肺癌

今日，《自然》杂志进行了后续报道，并确认全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。CRISPR基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。

药明康德 - 肺癌，基因编辑 - 2016-11-16

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>新冠口服药Molnupiravir获批！

全球首个新冠口服药Molnupiravir获批！

这是全球首个新冠口服药！

MedSci原创 - 默沙东，COVID-19肺炎，Ridgeback - 2021-11-05

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>“三亲婴儿”将诞生：俩妈一爸

全球首个“三亲婴儿”将诞生：俩妈一爸

目前，由于英国法规改变，不久将培育出“3亲婴儿”。10月29日，最新立法生效允许英国成为培育具有两个基因母亲和一个基因父亲的婴儿的第一个国家。它将允许医生使用复杂的试管受精婴儿预防线粒体缺陷导致的致命性疾病，线粒体作为“微型发动机舱”，能够驱动人体所有细胞。这项技术是由英国纽卡斯尔大学研制的，涉及将准妈妈的卵细胞中缺陷线粒体与另一位健康女性进行交换。     支持者表

中国学网 - 三亲婴儿 - 2015-11-16

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>法布里病基因疗法在加拿大启动

全球首个法布里病基因疗法在加拿大启动

今年，许多专家则预测，美国 FDA 将批准首个基因疗法，治疗眼疾。在今天这个世界罕见病日，我们将读到一项来自加拿大的突破——在那里，两名患者接受了针对法布里病的基因疗法。这也是世界上首个针对这一疾病的基因疗法。法布里病是一种 X 染色体连锁的罕见遗传疾病，患者体内的 GLA 基因往往出现突变，因

药明康德 - 医疗方法，基因疗法 - 2017-02-28

<font color="red">全球</font><font color="red">首个</font>治疗史密斯-马吉利综合征药物获批

全球首个治疗史密斯-马吉利综合征药物获批

12月1日，Vanda宣布FDA批准Hetlioz (tasimelteon) 胶囊和口服混悬液的上市申请，分别用于治疗史密斯-马吉利综合征（SMS）成人和儿童患者夜间睡眠障碍。

医药魔方 - 褪黑素受体，药物获批，史密斯 - 2020-12-03

黑色素瘤新药cobimetinib收获全球首个监管批准

此次批准，是cobimetinib获得的全球首个监管批准，该药在瑞士将以品牌名Cotellic销售

不详 - 黑色素瘤，cobimetinib - 2015-09-01

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