FDA指南：体内生物利用度和生物等效性研究的数据完整性
本指南的目的是向申请人和测试站点管理人员提供建议，以实现和维护为支持研究性新药申请 （IND）、新药申请 （NDA） 和简化新药申请 （ANDA） 而提交的生物利用度 （BA） 和生物等效性 （BE）
FDA官网 - 生物利用度 - 2024-04-08
FDA指南：生物利用度BA和生物等效性BE测试样品的处理和保留
该指南强调了 （1） BA 和 BE 研究的测试物品和参考标准应如何分发给测试机构，（2） 测试机构应如何随机选择用于测试的样品和材料作为储备样品，以及 （3） 应如何保留储备样品。
FDA官网 - 生物利用度 - 2024-04-04
CCLM：使用人血浆铁调素快速c-ELISA预测人类铁生物利用度
铁调素是铁代谢的中枢系统调节因子，但其在生物体液中的定量仍然有一定困难。目前仍然需要快速，准确和容易使用的方法。近日，国际杂志 《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表一项关于通过三种不同的c-ELISA测定法来评估铁调素预测人类的铁生物利用度的能力的研究。
MedSci原创 - 铁，利用度 - 2017-08-07
OMCL：肥胖Zucker大鼠有氧运动诱导的肾保护依赖于一氧化氮生物利用度
以l -精氨酸为底物，通过NO合酶(NOS)活性增加NO生成，以及/或降低NO降解，调节NO的生物利用度。
MedSci原创 - 有氧运动，肥胖Zucker大鼠 - 2021-10-18
Clinical Nutrition: 25（OH）D的生物利用度与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床结局相关
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最具侵入性的疾病的非霍奇金淋巴瘤（NHL）的亚型之一，占NHL患者的30-40％。
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，维生素D - 2021-02-24
Clin Nutrition: 25（OH）D的生物利用度与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床结局相关
我们已经知道，维生素D功能不足与多种癌症类型的临床结局较差有关。然而，其在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的作用仍不清楚。
MedSci原创 - 淋巴瘤，维生素D - 2021-01-10
Hepatology：25-羟维生素D的血清的生物利用度而不是总水平与肝细胞癌的生存率有关
肝癌是全球第六大癌症和第四大癌症死因，尽管在现代治疗时代已观察到存活率提高，但肝癌的仍然是一般无法治愈的。
MedSci原创 - 肝癌，维生素D - 2020-08-12
J Gastroenterology： 提高姜黄素的生物利用度并联合NQO1抑制剂对食管鳞状细胞癌有显着的抗肿瘤作用
姜黄素（Curcumin）是一种来自Curcuma longa的多酚类物质，具有多种健康益处，包括抗肿瘤作用，但由于生物利用度低，其临床应用受到限制。Theracurmin（THC）是分散有胶态亚微米颗粒一个高度生物可利用姜黄素类型。本项研究旨在评估THC在治疗食管鳞状细胞癌中作用。
MedSci原创 - Curcumin，Theracurmin，NQO1 - 2019-08-11
J Asthma Allergy：MP-AzeFlu与氮卓斯汀和丙酸氟替卡松两种不同制剂经鼻内给药的生物利用度比较
研究确认了MP-AzeFlu 中 AZE 和 FLU 之间不存在药代动力学药物相互作用，且无论是复方产品还是单方，均不会对中国受试者的AZE或FLU系统暴露量产生显著影响。
MedSci原创 - 药代动力学，MP-AzeFlu，系统暴露量 - 2023-07-20
Int J Cardiol：普拉格雷可以改善不稳定型心绞痛患者血管内皮NO的生物利用度并减弱血小板白细胞的相互作用!
由此可见，普拉格雷对内皮一氧化氮的生物利用度和炎症标志物具有有益的中期效应。
MedSci原创 - 普拉格雷，氯吡格雷，NO，生物利用度，炎症 - 2017-07-02
BMJ：孕期服用度洛西汀安全性研究
研究认为，孕妇服用度洛西汀导致新生儿先天畸形的总体风险较低，但可能增加产后出血以及新生儿心脏畸形风险
MedSci原创 - 度洛西汀，抑郁，不良母婴结局 - 2020-02-20
Nat Biotechnol：利用进化来改善生物技术产品
最近，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自埃默里大学等机构的研究人员通过深入研究成功地改善了基于蛋白质的药物，文章中研究者揭示了古老的遗传序列重建（ancestral sequence reconstruction，ASR）技术能够引导对名为VIII因子的血凝蛋白的工程化修饰，而VIII因子在遗传性A型血友病患者机体中是缺失的。 一些常见的基于蛋白的
生物谷 - 生物技术 - 2016-09-30
创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）
为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究，我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议
CDE - 创新药物，创新药 - 2021-08-28
FDA：申办者责任 - IND 和生物利用度/生物等效性研究的安全报告要求和安全评估
本指南提供建议，以帮助申办者遵守正在研究的人用药物和生物制品的快速安全报告要求 (1) 根据研究性新药申请 (IND) (21 CFR 312.32) 或 (2) 作为生物利用度的一部分 (BA) 或
FDA - 生物等效性 - 2021-10-24
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