JAMA Pediatr：在中国，滥用处方药会增加青少年自杀风险
自杀行为是世界范围内伤害和死亡的主要原因，以往的横断面研究表明，非医疗使用处方药（NMUPD）与自杀有关。
MedSci原创 - 非医疗使用处方药，青少年，自杀 - 2016-10-07
PLoS Med:交叉案例：行人使用处方药与道路交通事故发生的风险性研究
实验中使用的数据均来自于法国的3大数据库。实验中使用的为案例交叉设计理念，每个案例以自身为对照，控制时间参数为非变量因子。我们利用Lasso辅助程序实现多变量分析，限制假阳性结果。为了避免非测定时间变量因子的影响，实验中
MedSci原创 - 处方药，交通事故，行人 - 2017-07-25
Health Affair：医用大麻合法化降低了处方药的使用
发表在Health Affairs的研究称，在美国的一些州医用大麻合法化减少了处方药的使用，相当于2013年节省了超过1亿6500万美元。
MedSci原创 - 大麻，处方，疼痛 - 2016-07-09
FDA 指南：优化用于治疗肿瘤疾病的人用处方药和生物制品的剂量
美国食品药品监督管理局（FDA 或 Agency）宣布提供一份名为“优化用于治疗肿瘤疾病的人类处方药和生物制品的剂量”的行业指南草案。本指南旨在帮助申办者在提交新适应症和用途的
FDA - 生物制品，人用处方药 - 2023-01-20
JAMA：美国儿童及青少年处方药使用变化趋势（1999-2014）
研究发现，美国青少年及儿童处方药使用率呈下降趋势，儿童及青少年中哮喘、多动症及避孕药具的使用增加，而抗生素、抗组胺和上呼吸道药物的使用率下降
MedSci原创 - 处方药，儿科，统计 - 2018-05-16
政策推动健康医疗大数据共享 网售处方药迎解禁？
健康医疗大数据应用加速让移动医疗行业迎来利好。国务院办公厅日前印发《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》(以下简称“意见”)，意见中指出，将建立健全健康医疗大数据开放、保护等法规制度；到2017年底，基本形成跨部门健康医疗数据资源共享共用格局业内人士预测，网售处方药将在2018年迎来解禁曙光。 健康医疗大数据被视为激发深化医药卫生体制改革的重要举措。意见中提出，将加快建设和完善以居
北京商报 - 政策，健康医疗，大数据，网售处方 - 2016-06-29
JAMA：警惕处方药使用过程中的抑郁不良事件风险
研究认为，处方药使用过程中抑郁不良事件发生率较高，在多药联合治疗过程中更需警惕并发抑郁症风险
MedSci原创 - 处方药，抑郁，不良事件 - 2018-06-13
靠处方药比价而上市的GoodRx，会搅动美国的医疗保健行业吗？
近年来GoodRx业绩表现愈发强劲，特别是今年上半年，净利润接近5500万美元，同比增长77%，其收入达到2.57亿美元，同比增长48％。
亿欧 - 美国，医疗保健，GoodRx - 2020-11-04
互联网医疗将放开并纳入医保报销 处方药零售最重要的契机
国家医疗保障局官网公开了对十三届全国人大二次会议部分代表关于互联网医疗建议提案的答复。答复中指出，互联网医疗收费政策已经形成初稿，未来会正式发布。互联网医疗纳入医保报销范围的工作也要进行之中。
医库 - 互联网医疗，医保报销，处方药 - 2019-08-04
Ann Intern Med：美国成年人阿片类处方药物的使用、误用及引发疾病的情况
2017年9月，发表在《Ann Intern Med》的美国2015年药物使用和健康全国调查，考察了美国成年人阿片类处方药物的使用、误用及引发疾病的情况。背景：尽管阿片类药物的误用一直存在，但阿片类处方药物的使用、误用及引发疾病的相关数据有限。目的：估量美国成年人阿片类处方药物的使用、误用、引发的疾病以及误用的动机。设计：调查。地点：2015年药物使用和健康全国调查（NSDUH）。参与者：筛选NS
环球医学 - 阿片类，美国，成年人 - 2017-10-09
GEN：2014年美国滥用处方药 TOP25
据GEN网站报道，美国毒品管制局(DEA)列举了25种（11类）引发他们担心的处方药，这些上榜的药物是根据开出的处方总数进行排名的，包括零售、长期护理（LTC）等。在美国滥用处方药依然是导致伤害死亡的主要原因。2012年，根据CDC的数据显示，有41502人因药物过量使用死亡；其中33175人的人（79.9%）是无意的，有5465人（13.2%）是自杀，有80人（0.2%）是被杀，另有2782
生物探索 - 处方药，滥用，美国，药物过量 - 2014-11-19
FDA使用说明 — 人用处方药和生物制品的患者标签 — 内容和格式
本指南为开发人用处方药和生物制品以及根据新药申请 (NDA) 提交的药物主导或生物主导组合产品的患者使用说明 (IFU) 文件的内容和格式提供了建议，或 生物制品许可申请 (BLA)。
FDA - 药品标签 - 2022-08-09
FDA提供电子和非电子格式的监管提交——人用处方药的促销标签和广告材料
本指南适用于由制造商、包装商和分销商（公司）向食品药品监督管理局（FDA 或机构）提交的人用处方药（药品）宣传材料，无论是申请人还是代表申请人行事的实体 . 具体而言，本指南适用于向药物评估和研究中心
FDA - eCTD - 2022-08-05
FDA人用处方药和生物制品——即用容器的基于重量或体表面积的剂量标签——“剂量带”
本指南旨在帮助申请人将剂量带信息纳入根据联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案) 提交的新药申请 (NDA) 中提供的药物标签，这是根据联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法
FDA - 剂量，处方药 - 2022-08-10
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