Blood：芳香化酶是cereblon的新底物，参与IMiDs诱导性血小板减少症的发生
IMiDs诱导芳香化酶降解，影响人巨噬细胞的雌二醇自分泌信号。 IMiDs介导的芳香化酶降解通过抑制血小板前体的形成诱发血小板减少症。
MedSci原创 - Cereblon，血小板减少症，芳香化酶，IMiDs - 2020-04-01
Blood：免疫调节剂分子靶点CRBN调控CD8+T细胞激活
Cereblon缺失或用Cereblon E3连接酶调节化合物治疗可引起高代谢T效应细胞表型。 激活的CD8+ T细胞的营养消耗和代谢是通过大脑控制Myc来调控的。
MedSci原创 - CD8+T细胞，Crbn，免疫调节药物 - 2020-06-03
Blood：与多发性骨髓瘤来那度胺或泊马度胺获得性耐药相关的CBRN变异
约1/3的骨髓瘤患者对泊马度胺耐药时会出现CBRN变异；CBRN变异与来那度胺难治性骨髓瘤患者采用泊马度胺治疗时的预后差相关。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，泊马度胺，Cereblon (CRBN) - 2020-08-11
Blood：与来那度胺/泊马度胺获得性耐药相关的多重CRBN变异！
Cereblon(CRBN)是多种药物的重要结合蛋白，这些药物包括广泛应用于骨髓瘤的免疫调节药物(IMiD)和新型CRBN E3连接酶调节剂(C
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，泊马度胺，Cereblon(CRBN) - 2021-01-18
7月Nature杂志不得不看的亮点研究
7月份快要结束了，本月Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。【1】神经科学：人类可以分辨出单个光子DOI：10.1038/ncomms12172发表在《自然-通讯》上的一项研究表明，人类的视力能以高于随机水平的概率侦测到单光子。这一研究为人类肉眼的分辨极限提供了新的洞见。20世纪40年代的研究已经证实，人类被试对象能报告出低至几个（5到7个）光子的光信号。
生物谷 - Nature - 2016-07-27
FDA批准降解Myc的分子胶药物MRT-2359进入临床试验
Myc 转录因子是人类癌症的公认驱动因素。然而，尽管是最常发生突变、易位和过表达的癌基因之一，但迄今为止尚未开发出直接针对 Myc 家族成员的治疗方法。
MedSci原创 - c-myc，MYC，分子胶 - 2022-09-07
【盘点】7月14日Nature杂志精选文章速览
本期封面所示为来自一个单层主体石墨烯层的三个 “丝带”的并行自组装。20多年前，人们设想石墨烯可被折叠和剪切成有用形式，如一种纳米尺度的折纸。在本期Nature上，James Annett 和Graham Cross描述了一个系统，在其中单层石墨烯能通过一个折叠、滑动和撕破的过程将自身重组成三维结构。当一小片石墨烯被折叠接触到其本身时，它自然会开始滑动，并在这个过程中撕成一条带状结构，就像丝带
生物谷 - Nature - 2016-07-14
Lancet Haematol：Iberdomide治疗重度预处理多发性骨髓瘤结果，未来新治疗基石？
Lancet Haematology报告了一项多中心、多队列、开放标签、1-2期研究结果，给予重度预处理（heavily pretreated）的RRMM患者口服iberdomide联合地塞米松治疗。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤，Iberdomide - 2022-10-19
ASH 2022：分子胶降解剂Mezigdomide对复发难治性多发性骨髓瘤显示出治疗潜力
Mezigdomide（MEZI）是BMS开发的一种新型口服分子胶降解剂。分子胶是一类没有Linker连接的蛋白降解剂，与PROTAC相比，其分子量更小，成药性也更高，在透膜性和生物利用度上更具优势。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤 - 2022-12-13
NEJM：iberdomide治疗系统性红斑狼疮II期结果喜人
iberdomide 0.45mg在提高系统性红斑狼疮患者SRI-4应答率方面优于安慰剂，后续需要大规模研究以进一步证实iberdomide治疗SLE的疗效。
MedSci原创 - SLE，系统性红斑狼疮，Iberdomide - 2022-03-17
Blood：新型CRBN E3连接酶调节剂CC-90009，靶向促进白血病干细胞凋亡
在该研究中，Christine等鉴定了一种一流的GSPT1选择性脑蛋白E3连接酶调节剂CC-90009。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，E3连接酶，Cereblon (CRBN)，CC-90009 - 2020-12-10
ASH 2014：来那度胺诱导伴有5q-的MDS患者CSNK1A1泛素化和降解
本研究的创新之处在于发现一种新的泛素连接酶作用底物CSNK1A1，伴有5q-异常的造血干细胞只有1个CSNK1A1拷贝，这种单倍体基因不足使细胞更容易受到来那度胺的攻击。虽然20年前就提出杂合缺失可能具有肿瘤易感性，但来那度胺是FDA批准的药物中第1个特异性作用于单倍体基因不足的有效典范。 美国波士顿布莱根妇女医院、麻省理工学院和哈佛大学研究所和德国乌尔姆大学附属医院的研究者们（Fink E.C
医学论坛网 - 多发性骨髓瘤，来那度胺 - 2014-12-22
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