PD-L1单抗Bavencio相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Bavencio</font>：正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

PD-L1单抗Bavencio：正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

欧洲药品管理局正在审查默克和辉瑞的PD-L1单抗Bavencio（avelumab），用作局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。

MedSci原创 - 局部晚期或转移性尿路上皮癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-06-22

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台，为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂，PD-L1单抗，Durvalumab - 2019-04-22

AACR 2020：口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Bavencio</font>，获得FDA批准用于晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗

PD-L1单抗Bavencio，获得FDA批准用于晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗

Bavencio作为一线维持治疗将患者的中位总体生存期（OS）提高了7.1个月。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，PD-L1抗体Bavencio（avelumab） - 2020-07-01

<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Bavencio</font>+阿昔替尼：获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

PD-L1单抗Bavencio+阿昔替尼：获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

该药物组合将晚期肾癌患者疾病进展或死亡的风险降低31％，中位无进展生存期提高5.3个月。

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-08-01

欧洲药品管理局验证了默克<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Bavencio</font>在晚期肾细胞癌中的疗效

欧洲药品管理局验证了默克PD-L1单抗Bavencio在晚期肾细胞癌中的疗效

欧洲药品管理局（EMA）已经验证了Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的疗效。该次验证是基于关键的III期JAVELIN肾脏101试验的结果。

MedSci原创 - 默克，PD-L1单抗，晚期肾细胞癌，阿西替尼 - 2019-03-08

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab

MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02

JAMA Oncol：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效，<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢？

JAMA Oncol：PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效，PD-L1基因扩增呢？

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物，那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效，PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少？近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序，评估PD-L1基因扩增率，以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗，PD-L1，基因扩增，实体瘤 - 2018-06-23