Blood：GPIbα对血小板介导的肝TPO合成至关重要！
中心点：血小板GPIbα可诱导肝促血小板生成素（TPO）合成、维持TPO血液浓度。抗胞外GPIbα抗体可减少TPO合成，在免疫介导的血小板减少症中影响TPO水平。摘要：促血小板生成素（TPO），一种主要由肝脏合成的造血生长因子，对血栓形成至关重要。当前主流理论认为循环TPO水平是通过被血小板和巨核细胞的表面c-Mpl受体内化作用清除来维持的。
MedSci原创 - 血小板，GPIbα，TPO - 2018-05-25
中国获批上市血小板生成素（TPO）受体激动剂
参考资料：中国抗癌协会肿瘤支持治疗专业委员会.肿瘤合并肝损伤患者血小板减少症管理 中国专家共识（2022版）.肿瘤防治研究2023年第50卷第3期 Cancer Res Prev Treat,2023
网络 - 2023-10-16
Fertil Steril：孕前TSH水平vs抗TPO抗体 哪个降低不孕女性活产率？
2017年10月，发表在《Fertil Steril》的一项由美国科学家进行的多中心、随机、对照试验，考察了不孕女性孕期前的抗甲状腺过氧化物酶抗体和促甲状腺素水平与活产率降低的相关性。
环球医学资讯 - TSH，TPO，不孕女性，生殖结局 - 2017-12-05
促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)与ITP治疗的“前世今生”
从原发性免疫性血小板减少症(ITP)最早于1735年被发现和认识以来，关于其治疗的探索脚步从未停歇，治疗选择也不断趋于丰富，同时，ITP的治疗仍存在诸多的挑战和棘手问题，如治疗相关的严重不良反应等。
ioncology - 原发免疫性血小板减少症，获得性自身免疫性出血性疾病 - 2022-11-07
Lancet子刊：不建议对TPO-Ab阳性但甲功正常、反复流产的妇女常规使用左旋甲状腺素
左旋甲状腺素治疗并没有使TPO-Ab阳性的复发性失孕妇女的活产率提高，但不建议对TPO-Ab阳性、复发性流产和甲状腺功能正常的妇女常规使用左旋甲状腺素。
网络 - 甲状腺，TPOAb阳性，复发性流产 - 2022-04-02
Lancet子刊：常规使用左旋甲状腺素不能提高甲功正常的TPO-Ab阳性的复发性流产女性的活产率
不建议TPO-Ab阳性的有复发性流产史的甲状腺功能正常的女性常规使用左旋甲状腺素
MedSci原创 - 复发性流产，左旋甲状腺素，TPO-Ab - 2022-03-22
2021 CEHC实践指南：血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用
2021年11月，中欧肝病合作组织(CEHC)发布了血小板生成素受体激动剂在接受侵入性治疗的慢性肝病患者中的应用指南。
Journal of Clinical Medicine - 慢性肝病 - 2021-11-29
2021 意大利共识建议：免疫性血小板减少症血小板生成受体激动剂的二线用药
本文主要针对ITP患者TPO-RAs二线用药的相关内容提供指导建议。
Ther Adv Hematol - 免疫性血小板减少症 - 2021-10-17
Science：人体真真真奇妙！肝脏竟是维持造血干细胞功能的关键
哲学上有一个经典的理论叫做还原论（Reductionism），认为一切事物都可以用更简单或更基本的现象来描述。用在生物学和医学上，即是沿着器官、组织、细胞、分子这样的路线逐层深入，以图解释某些生理现象。笛卡尔就曾表示，“一切非人类动物都可以分解成一种自动运作的机器”。这种简化理论无疑是在暗示，一切系统都只不过是其各个部分的总和。
奇点网 - 肝脏，造血干细胞，调控 - 2018-04-13
Nat Med：美科学家发现肝脏调控血小板合成新机制
Hoffmeister研究小组的一项最新研究成果，他们通过研究证明循环系统中的血小板会发生去唾液酸化，从而被AMR识别并清除，同时，这一清除机制会驱动肝脏细胞中JAK2-STAT3信号通路激活，促进血小板生成素（TPO
生物谷 - 肝脏，血小板 - 2015-01-21
Blood：艾曲波帕（eltrombopag）可在IFNγ介导的炎性环境中维持人造血干/祖细胞的存活和功能
中心点：在人类HSPCs中，IFNγ过剩会扰乱TPO诱导的信号通路；艾曲波帕（eltrombopag）可通过克服这种抑制从而增强HSPC功能。通过TPO：IFNγ异构体封闭TPO上的与c-MPL结合的低亲和力结合位点，有助于干扰TPO信号。
MedSci原创 - 艾曲波帕，慢性炎症，HSPC，IFNγ - 2019-04-01
Hematology：荷兰患者对血小板生成素受体激动剂治疗免疫性血小板减少症的偏好和经验(TRAPeze Netherlands研究)
来自荷兰TRAPeze队列的见解阐明了ITP中未满足的患者需求，并可能通过促进患者选择在治疗选择和改善生活质量中的作用来促进改善管理。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症 - 2023-10-27
先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症的研究进展
先天性巨核细胞增生不良性血小板减少症（CAMT）是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征，表现为严重的血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如，不伴有特异性躯体畸形，最终发展为再生障碍性贫血或继发性骨髓恶性肿瘤。在早期报道中，由于无法及时进行血小板输注及造血干细胞移植（HSCT）等相关治疗，多数患儿最终发展为骨髓衰竭而死亡。近年来随着对该病发病机制的深入研究及HSCT的广泛开展，许多患儿已得到成功救治。国内关于
中华儿科学杂志 - 骨髓，干细胞，巨核细胞，血小板 - 2017-03-17
中国获批上市血小板生成素（TPO）受体激动剂
2023-09-25
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