最畅销艾滋病药Truvada首个仿制药获FDA批准上市
近日，美国FDA批准了梯瓦制药（Teva）生产的防止版Truvada（主要含200mg恩曲他滨和300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯）上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗成人及儿童HIV- 1感染以及成人高危人群的HIV暴露前预防，这也是目前Truvada首个上市的仿制药。
医谷 - Truvada - 2017-06-15
吉利德HIV药物Truvada（特鲁瓦达）获英国NICE支持用于HIV暴露前预防治疗（PrEP）
美国生物技术巨头吉利德（Gilead）艾滋病管线近日在英国监管方面传来喜讯，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份有关HIV复方药Truvada用于感染高风险成人群体暴露前预防性治疗（PrEP根据已获得的证据，Truvada在降低高危未感染成人群体中获得性HIV感染风险方面具有显著的临床疗效。此外，这份证据总结也表明，提供PrEP可能会增加其他健康服务的获取，例如艾
生物谷 - 吉利德，艾滋病，HIV，Truvada，暴露前预防，PrEP - 2016-10-07
吉利德捐赠240万瓶特鲁瓦达，以遏制美国艾滋病毒感染
现在，吉利德（Gilead Sciences）已向美国疾病控制和预防中心承诺捐赠240万瓶艾滋病预防性特鲁瓦达Truvada，用于减少新的感染。
MedSci原创 - 吉利德，特鲁瓦达，艾滋病毒，感染 - 2019-05-14
Lancet Infect Dis：cabotegravir的PrEP方案可将HIV发病率降低66％
长效cabotegravir在预防HIV方面比Truvada高69％。
MedSci原创 - HIV，PrEP，Cabotegravir - 2020-07-08
FDA批准PrEP预防性疗法Descovy，以减少性传播感染HIV-1风险
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准将吉利德（Gilead Sciences）的暴露前预防疗法（PrEP）Descovy（恩曲他滨200mg和替诺福韦alafenamide 25mg）药物用于有HIV感染风险的成年人，减少性传播感染HIV-1的风险。该药物需每日服用。
MedSci原创 - FDA，PrEP，预防性疗法，Descovy，HIV-1 - 2019-10-05
吉利德遭起诉 涉嫌隐瞒使用未批准的中国产药物
近日，原本胜诉的吉利德被告知诉讼已被再次重启。原因是，吉利德将未经批准的中国产恩曲他滨用于艾滋病毒药物活性成分，并谎称该成分来自一家获得批准的、价格更贵的韩国制造商。
新浪医药新闻 - 吉利德，恩曲他滨 - 2017-07-11
Gilead公司艾滋病治疗新药Quad再获FDA批准
在11号结束的FDA顾问评审会上，Gilead的艾滋病新药Quad获得了顾问的认可。这将为Gilead保持在艾滋病治疗领域的领跑地位起到关键作用。 在FDA的抗病毒顾问评审会上，专家以13票赞同1票反对的投票结果批准了这一药物。顾问称对于未接受过其他艾滋病治疗的患者而言，这种药物副作用小且药效显著。FDA认为这一结果将最终使这一药物获得FDA的通过，最终的决定日期在今年的8月27日。 Gile
生物谷 - FDA，艾滋病新药，Quad - 2012-05-22
美国批准长效药物Apreude（cabotegravir）用于HIV暴露前预防
与每天口服 Truvada PrEP 的女性相比，服用 Apreude 的女性感染 HIV 的风险降低了 89%。
MedSci原创 - Cabotegravir，Apreude - 2021-12-22
GSK提供二联药物的抗艾滋病数据 对Gilead展开全面进攻
葛兰素史克（GSK）一直尝试着通过联合两种药物方案，来战胜艾滋病毒（HIV）的标准三联疗法。在两项试验的详细数据中显示，GSK的Tivicay（度鲁特韦）和Epivir（拉米夫定）的联用，达到了与标准三联疗法一致的降低病毒荷载的疗效。
MedSci原创 - HIV，二联疗法，GSK，艾滋病 - 2018-07-25
【盘点】近期HIV研究进展汇总
治愈HIV经常被称作HIV研究的最终梦想。虽然有效的抗HIV药物已经将艾滋病转变成了一种慢性可控的疾病，你可以携带着HIV一直生活，并且不会死于HIV感染，但终生治疗与完全治愈仍然存在很大不同，如果能找到一种既经济又能够规模化开展的HIV治愈方法，现在寻找HIV治愈方法的研究得到了越来越多的关注。这里小M整理了近期脑卒中亮点研究进展及指南共识，与大家分享。【1】首例成功治癒的爱滋患者？英男体内
MedSci原创 - HIV - 2016-10-21
新药进展 | 每两个月注射1次！FDA批准长效HIV暴露前预防用药
《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，与2010年相比减少了31%。2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，与2010年相比减少了48%。
网络 - 2021-12-28
吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准
吉利德科学（GileadSciences）9月25日宣布，Tybost（cobicistat150mg）获欧盟委员会（EC）批准，作为每日一次的药代动力学增强剂，提高特定艾滋病（HIV）药物的血药浓度。Tybost旨在作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦（atazanavir，300mg，每天一次）和地瑞那韦（darunavir，800mg，每天一次）的增强剂，作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分，用于
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-30
艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点，有望成为标准治疗方案
评估实验性HIV复方新药F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸，200/10mg，200/25mg）治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。在美国，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新药申请，FDA将于2016年4月7日作出审查决定。在欧盟，EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申请。 该研究是一项随机双盲II
不详 - 艾滋病，终点，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09
安科生物子公司抗艾滋病新药获批临床
根据相关部门，从国家食品药品监督管理局网站获悉，安科生物全资子公司安徽安科恒益药业有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯(CXHL1300025皖)和富马酸替诺福韦二吡呋酯片(CXHL1300026皖)的审批状态12月19日起变为“审批完毕－待制证”，审评结论为“批准临床”，表明该药物的临床申报获得批准。该药物是核苷酸类逆转录酶抑制剂，属于国家新药3.1类，主要用于抗HIV，即艾滋病的治疗。 目前世界
生物探索 - 抗艾滋病新药获 - 2013-12-23
为您找到相关结果约40个
