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2018 奥地利共识:<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗骨髓纤维化

2018 奥地利共识:治疗骨髓纤维化

从2012年起,口服JAK1/2抑制剂已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对的应用提出的专家共识,主要目的是改善骨髓纤维化患有应用治疗的管理。

Wien Klin Wochenschr - 芦可替尼,骨髓纤维化 - 2018-07-29

Blood:JAK2抑制剂<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>上市后的思考

Blood:JAK2抑制剂上市后的思考

意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文,详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果,着重描述了的临床应用与管理,并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。

肿瘤资讯 - JAK2,抑制剂,骨髓增殖,芦可替尼 - 2018-05-12

J Eur Acad Dermatol Venereol:<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">可</font>快速减轻特应性皮炎患者的瘙痒感

J Eur Acad Dermatol Venereol:快速减轻特应性皮炎患者的瘙痒感

乳膏是的外用制剂,是一种Janus激酶(JAK)1/JAK2抑制剂。

MedSci原创 - 瘙痒,特应性皮炎,芦可替尼 - 2023-01-13

2021共识建议:<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在骨髓纤维化治疗中的应用(更新版)

2021共识建议:在骨髓纤维化治疗中的应用(更新版)

本文主要针对治疗骨髓纤维化提供最新指导建议,重点涉及剂量优化、监测、不良事件管理等。

Hematology - 骨髓纤维化,芦可替尼,髓系疾病 - 2021-12-28

2023 ANZTCT共识声明:<font color="red">芦</font><font color="red">可</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗类固醇难治性急性和慢性移植物抗宿主病

2023 ANZTCT共识声明:治疗类固醇难治性急性和慢性移植物抗宿主病

是Janus激酶(JAK)1和JAK2的选择性抑制剂,用于治疗皮质类固醇难治性和皮质类固醇依赖性GvHD。

Intern Med J - 移植物抗宿主病,芦可替尼 - 2023-11-29

2022 NICE指南:阿布昔<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗<font color="red">芦</font>单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:阿布昔、曲罗单抗或乌帕治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用阿布昔、曲罗单抗和乌帕治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

Lancet Oncol:埃罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+雷莫<font color="red">芦</font>单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC

Lancet Oncol:埃罗+雷莫单抗治疗EGFR突变型转移性NSCLC

现研究人员对埃罗(酪氨酸激酶抑制剂)标准疗法联合雷莫单抗(人IgG1 VEGFR2拮抗剂)治疗未治疗过的EGFR突变型转移性NSCLC患者的疗效和安全性进行评估。

MedSci原创 - 埃罗替尼,雷莫芦单抗,EGFR,NSCLC - 2019-10-09

Clin Cancer Res:奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合雷莫<font color="red">芦</font>单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效

Clin Cancer Res:奥希联合雷莫单抗治疗EGFR突变型NSCLC具有显著疗效

在约20%的晚期NSCLC中检测到EGFR突变,如19号外显子缺失或21号外显子L858R突变。本文报道了JVDL

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌,奥希替尼,雷莫芦单抗 - 2021-01-24

CCR:塞普<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增,联合克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">可</font>克服!

CCR:塞普治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增,联合克唑克服!

研究者验证了MET激活是靶向RET疗法耐药的靶向机制,并在一系列单一患者方案(SPP)中将塞普与MET/ALK/ROS1抑制剂克唑(crizotinib)联合应用。

苏州绘真医学 - 肺癌,克唑替尼,塞普替尼 - 2024-03-04

Blood:<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊马治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊马是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊马的替代药物,特别是对于对伊马产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

AACR 2020:厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>±雷莫<font color="red">芦</font>单抗一线治疗NSCLC EGFR突变III期研究的NGS下结果(RELAY研究)

AACR 2020:厄洛±雷莫单抗一线治疗NSCLC EGFR突变III期研究的NGS下结果(RELAY研究)

RELAY研究评价厄洛联合雷莫单抗(人源化VEGFR-2 IgG1抗体)对比厄洛+安慰剂一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的疗效及安全性。

MedSci原创 - 雷莫芦单抗,AACR 2020 - 2020-04-29

2018 奥地利共识:治疗骨髓纤维化

从2012年起,口服JAK1/2抑制剂已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对的应用提出的专家共识,主要目的是改善骨髓纤维化患有应用治疗的管理。

Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 24. - 芦可替尼,骨髓纤维化 - 2018-07-29

Incyte启动JAK抑制剂治疗COVID-19相关细胞因子风暴III期研究

4月17日,Incyte宣布启动一项代号为RUXCOVID的全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验,计划在全球招募约400名患者,为期29天,主要评估Jakafi()联合标准护理(So

医药魔方 - JAK抑制剂,芦可替尼,Incyte,细胞因子风暴,Covid-19 - 2020-04-19

索拉非治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

NICE再次更新厄洛与吉非指南

新的草案指南临时推荐厄洛作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非未得到推荐。厄洛与吉非均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄洛通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

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