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奥斯卡临床医疗指南:<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font> (axicabtagene ciloleucel) (CG063)

奥斯卡临床医疗指南: (axicabtagene ciloleucel) (CG063)

CAR T细胞治疗包括对病人的白细胞进行基因改造,以专门针对体内的癌细胞。这种类型的疗法也被称为采用性免疫疗法。这个过程从过滤病人血液中的白血细胞开始。然后对过滤后的细胞进行基因改造,使其针对肿瘤受体

hioscar - 阿基仑赛 - 2022-10-22

2023 NICE 技术鉴定指导意见:<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA894]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA894]

关于治疗成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤的循证建议。

NICE官网 - 滤泡性淋巴瘤,阿基仑赛 - 2023-06-09

瑞<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>(Relma-cel)对于R/R DLBCL患者表现出突破性疗效

(Relma-cel)对于R/R DLBCL患者表现出突破性疗效

2021 CAR-T细胞治疗大会专题讲座——

网络 - DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),瑞基奥仑赛 - 2021-07-24

【Cytotherapy】瑞<font color="red">基</font>奥<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果

【Cytotherapy】瑞注射液治疗中国R/R LBCL的2年随访结果

治疗中国R/R LBCL的2年随访结果显示中位随访时间约18个月,BOR和 CRR 分别为77.59%和53.45%,中位 PFS 为7个月,中位 DoR 为20.3个月,中位 OS 。

网络 - 2023-03-03

CD19 CAR-T(<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>)获批新适应症!

CD19 CAR-T()获批新适应症!

重磅!CAR-T细胞疗法挺进二线!

MedSci原创 - 2023-06-29

<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液正式投入二线治疗成人大B细胞淋巴瘤

注射液正式投入二线治疗成人大B细胞淋巴瘤

目前,注射液已在湖北、安徽、广东、河南等多个省市医院陆续开出首批处方,将为更多一线免疫化疗无效或复发的患者带来新的可治愈的希望。

复星凯特 - 2023-07-13

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达<font color="red">基</font>奥<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>)上市

FDA批准传奇生物首款CAR-T细胞治疗产品CARVYKTI®(西达)上市

当地时间2022年2月28日,传奇生物(NASDAQ: LEGN)在美国新泽西州萨默塞特正式宣布,其自主研发的细胞治疗产品西达(英文商品名:CARVYKTI®,英文通用名ciltaca

MedSci原创 - 细胞治疗 - 2022-03-01

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中替沙来塞和<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>CAR T细胞的现实比较

复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中替沙来塞和CAR T细胞的现实比较

本研究旨在基于单个患者数据(IPD)匹配策略,评估比较tisa-cel和axi-cel的有效性和安全性。

淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,CAR T细胞,阿基仑赛,淋巴瘤亚型,替沙来塞 - 2023-11-28

CLIN CANCER RES | FDA批准摘要:西达<font color="red">基</font>奥<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

CLIN CANCER RES | FDA批准摘要:西达治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

西达在经过多线治疗后的复发/难治多发性骨髓瘤患者中显示出显著的疗效,FDA根据CARTITUDE-1研究批准西达上市。

MedSci原创 - FDA,复发或难治性多发性骨髓瘤,西达基奥仑赛 - 2024-05-12

2023 NICE 技术鉴定指导意见:<font color="red">阿</font><font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>用于治疗一线化学免疫治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤[TA895]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:用于治疗一线化学免疫治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤[TA895]

关于用于治疗一线化学免疫疗法后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的循证建议。

NICE官网 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,阿基仑赛 - 2023-06-09

【AJH】瑞<font color="red">基</font>奥<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液治疗中国复发/难治滤泡淋巴瘤的初步疗效和安全性

【AJH】瑞注射液治疗中国复发/难治滤泡淋巴瘤的初步疗效和安全性

注射液(Relmacabtagene aut

网络 - 滤泡性淋巴瘤 (FL) - 2022-09-19

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液新药申请上市

驯鹿生物与信达生物共同开发的全人源BCMA CAR-T细胞伊注射液新药申请上市

注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品,由驯鹿生物和信达生物联合开发。这是国内首家递交新药上市获受理并有望成为国内首款获批的靶向BCMA的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品。

网络 - 多发性骨髓瘤,CAR-T细胞治疗 - 2022-06-02

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞伊<font color="red">基</font><font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物全人源BCMA CAR-T细胞伊注射液新增自身免疫性疾病适应症IND申请获受理

驯鹿生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(伊注射液,福可苏®,研发代号CT103A)新增扩展适应症抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(N

网络 - 伊基仑赛 - 2022-06-02

传奇生物CAR-T细胞西达<font color="red">基</font>奥<font color="red">仑</font><font color="red">赛</font>二线治疗多发性骨髓瘤III期研究到达PFS主要终点

传奇生物CAR-T细胞西达二线治疗多发性骨髓瘤III期研究到达PFS主要终点

1月27日,传奇生物和强生宣布,BCMA CAR-T细胞疗法Carvykti(西达,Cilta-cel)用于既往接受过1-3线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物)且来那度胺耐药的

医药魔方 - 西达基奥仑赛 - 2023-01-27

艾司唑<font color="red">仑</font> vs <font color="red">阿</font>普唑<font color="red">仑</font>,同为镇静催眠药,有何区别?

艾司唑 vs 普唑,同为镇静催眠药,有何区别?

同为苯二氮䓬受体激动剂的中长效安眠药,艾司唑普唑之间有什么区别呢?使用时应该注意什么?

网络 - 2022-08-18

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