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Blood:增强子基因重组介导<font color="red">魁北克</font><font color="red">血小板</font>病的发生

Blood:增强子基因重组介导魁北克血小板病的发生

魁北克(Quebec)血小板障碍(QPD)是一种常染色体显性的出血性疾病,在纤维蛋白溶解中有一种独特的、血小板依赖的功能获得缺陷,但不伴有全身纤维蛋白溶解。QPD的发病机制尚未完全明确。

MedSci原创 - 拓扑关联域,魁北克血小板障碍,QPD,PLAU - 2020-07-26

Blood:获得性<font color="red">血小板</font>GPVI受体功能<font color="red">障碍</font>提示早期败血症!

Blood:获得性血小板GPVI受体功能障碍提示早期败血症!

在败血症发病早期就会出现血小板GPVI受体功能障碍,GPVI缺陷或可作为诊断早期败血症的指标

MedSci原创 - 血小板,败血症,糖蛋白VI - 2021-06-11

Int J Impot Res:阴茎勃起功能<font color="red">障碍</font>与嗜中性粒细胞与淋巴细胞比例、<font color="red">血小板</font>与淋巴细胞比例之间的关系研究

Int J Impot Res:阴茎勃起功能障碍与嗜中性粒细胞与淋巴细胞比例、血小板与淋巴细胞比例之间的关系研究

老龄化男性阴茎勃起功能障碍(ED)的最重要的起因为器官机能疾病,主要是由于动脉硬化引起的血管障碍。之前,有研究表明了动脉硬化能够表现出活跃的炎症过程,而不是因为脂质浸润而引起的消极的血管损伤。最近,有研究人员探究了ED与嗜中性粒细胞与淋巴细胞比例(NLR)和血小板与淋巴细胞比例(PLR)之间的关系,NLR和PLR均为炎症标记。

MedSci原创 - 阴茎勃起功能障碍,淋巴细胞,比例 - 2017-12-17

2021 BSH指南:成人和儿童遗传性<font color="red">血小板</font>疾病的临床和实验室诊断

2021 BSH指南:成人和儿童遗传性血小板疾病的临床和实验室诊断

2021年10月,英国血液病学学会(BSH)发布了成人和儿童遗传性血小板疾病的临床和实验室诊断指南。

Br J Haematol - 实验室诊断,髓系疾病,遗传性血小板疾病 - 2022-01-20

Blood:人类EPHB2基因突变可导致<font color="red">血小板</font>功能异常

Blood:人类EPHB2基因突变可导致血小板功能异常

中心点:EPHB2酪氨酸激酶受体通过与GPVI和GPRC信号交联在血小板功能中发挥重要作用。新发EPHB2突变可导致遗传性血小板功能障碍。摘要:酪氨酸激酶的肝配蛋白跨膜受体(EPHR)家族参与血小板功能。近期,Eliane Berrou等人首次发现会影响血小板功能的EPHB2突变,该突变是在一个复发性出血、血小板计数正常的家族的两个同胞个体(P1和P2)中发现的。全外显子测序在EPHB2基因上发现

MedSci原创 - 血小板,EPHB2,GPVI,GPCR - 2018-09-16

Haematologica:诱发白血病的综合征是儿童遗传性血细胞减少症的主要原因

Haematologica:诱发白血病的综合征是儿童遗传性血细胞减少症的主要原因

白血病诱因综合征的临床表现各不相同,可能包括孤立性血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血或全血细胞减少症,伴有或不伴有骨髓衰竭。

MedSci原创 - 白血病,推广北区 - 2022-04-09

2021 BSH 指南:成人和儿童遗传性<font color="red">血小板</font>疾病的临床和实验室诊断

2021 BSH 指南:成人和儿童遗传性血小板疾病的临床和实验室诊断

该指南取代了 2011 年发布的关于血小板功能遗传性疾病实验室诊断的英国血液学标准委员会指南。范围已扩大到包括临床诊断和遗传性血小板减少症,统称为遗传性血小板疾病 (HPD)。

British Society for Haematology - 髓系疾病,遗传性血小板疾病 - 2022-01-18

儿科免疫介导的血栓性<font color="red">血小板</font>减少性紫癜的临床特征和神经学结局:来自一家大型儿科血液学中心的报告

儿科免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜的临床特征和神经学结局:来自一家大型儿科血液学中心的报告

建议对所有TTP患儿进行神经心理学检测,同时监测其他器官功能,并在缓解期对ADAMTS13活性进行长期监测,以发现并及时治疗早期复发。

Pediatr Blood Cance - 血栓性血小板减少性紫癜,免疫介导 - 2022-12-07

<font color="red">血小板</font>活化因子受体拮抗剂治疗缺血性卒中的中国专家共识

血小板活化因子受体拮抗剂治疗缺血性卒中的中国专家共识

血小板活化因子(PAF)于20世纪70年代初由法国免疫学家Jacques Benveniste发现。其命名起源于它最初被发现的血小板聚集功能,但目前已发现其具有广泛的生理和病理效应。PAF受体(PAF

中国神经免疫学和神经病学杂志.2020.27(1):1-6. - 血小板,缺血性卒中 - 2020-03-10

2020亚太心脏病学会高危慢性冠状动脉综合征抗栓治疗共识建议解读

2020亚太心脏病学会高危慢性冠状动脉综合征抗栓治疗共识建议解读

2021年7月27日亚太心脏病学会(APSC)发布《2020APSC高危慢性冠状动脉综合征抗栓治疗共识建议》,探讨了亚太地区患者缺血和出血风险的评估方法以及长期抗栓治疗的选择,共识首次提出了针对缺血的

中国新药与临床杂志 - 抗栓治疗,慢性冠状动脉综合征 - 2022-07-02

内科重症监护病房的患者血液管理专家共识

内科重症监护病房的患者血液管理专家共识

分析内科重症监护病房(ICU)患者贫血、血小板减少及凝血功能障碍的病因。讨论内科ICU患者贫血、血小板减少及凝血功能障碍相应的防治原则,进一步形成符合内科ICU特点的患者血液管理(PBM)专家共识。从

临床血液学杂志.2020,33(2):83-86. - 重症监护,血液 - 2020-03-10

2015 ISTH指南:遗传性血小板功能障碍的诊断

2015年2月,国际血栓与止血学会(ISTH)发布了遗传性血小板功能障碍的诊断指南。

J Thromb Haemost. 2015 Feb;13(2):314-22. - 遗传性血小板功能障碍,诊断 - 2015-01-22

2019 ACOG实践简报:妊娠期血小板减少症(No.207)

2019年3月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了妊娠期血小板减少症管理实践指南,妊娠期血小板减少可有多种生理或病理机制引起,本文主要针对妊娠期血小板减少症的检查,诊断,管理等相关内容提出指导建议。

Obstet Gynecol. 2019 Mar;133(3):e181-e193. - 妊娠,血小板减少 - 2019-03-20

Neurology:卒中后降压治疗依从性高低决定心血管事件风险

研究人员进行队列研究,纳入1999至2007年加拿大魁北克的1422

Neurology - Neurology,卒中,降压 - 2012-11-26

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