CCLM:一项用于测量经典和替代补体活性的微孔板测定法

2017-06-29 MedSci MedSci原创

近日,国际杂志《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表了一项关于测量经典和替代补体活性的微孔板测定法的研究。研究人员开发并验证了动力学微孔板溶血测定(HA)对人类血浆或血清的单次稀释度中的经典和替代补体活性的量化。

近日,国际杂志《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表了一项关于测量经典和替代补体活性的微孔板测定法的研究。研究人员开发并验证了动力学微孔板溶血测定(HA)对人类血浆或血清的单次稀释度中的经典和替代补体活性的量化。

该测定基于通过96孔酶标仪来监测致敏绵羊(或未涂覆的兔)红细胞的溶血。通过参考200名健康成年人评估校准物的活性。使用每天绘制的校准曲线获得50%溶血时间转化为活性百分比。

研究利用经典途径(CP)评估了试验的线性以及干扰(通过溶血,胆红素血症和脂血症)。参照在商业上可获得的脂质体免疫测定(LIA)和ELISA的性能方面,日内和日间的精确度是令人满意的。本研究检测到具有遗传或后期补体缺陷的患者(活性测定<30%)。还提供了从200名献血者获得的参考范围。对48例患者进行CP评估的协议为94%,LIA87%,ELISA87.5%。检测灵敏度优于LIA,成本低于LIAELISA。此外,该测定比先前报道的HA更节省时间。

研究表明,本方法可以在96孔板同时测量36个样品。使用日常校准曲线可以使该方法标准化并具有良好的再现性。同样的技术也适用于替代途径(AP)活动的量化。

原始出处:

Basu, Athena Petrides, Donald S. Mason.et.al. A rapid UPLC-MS/MS assay for the simultaneous measurement of fluconazole, voriconazole, posaconazole, itraconazole, and hydroxyitraconazole concentrations in serum.

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    2017-06-29 明月清辉

    谢谢分享,学习了

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