【Lancet Haematol】丙酮酸激酶缺乏症的诊断和治疗：国际专家指南
2024-03-06 聊聊血液 聊聊血液 发表于上海
近日发表了丙酮酸激酶缺乏症的国际诊断和管理指南，针对五个关键主题领域并就相关建议达成一致：诊断和遗传学、慢性并发症的监测和管理、贫血的标准管理、靶向和晚期治疗以及特殊人群。现整理相关建议供参考。
丙酮酸激酶缺乏症
丙酮酸激酶 (PK) 缺乏症（PKD）是全球范围内慢性先天性非球形红细胞溶血性贫血的最常见原因，估计发病率为1/10万人至1/30万人。PK 缺乏症可导致慢性溶血性贫血，对健康、生活质量和死亡率产生广泛而严重的影响。《Lancet Haematology》近日发表了丙酮酸激酶缺乏症的国际诊断和管理指南，针对五个关键主题领域并就相关建议达成一致：诊断和遗传学、慢性并发症的监测和管理、贫血的标准管理、靶向和晚期治疗以及特殊人群。现整理相关建议供参考。
参考文献
Al-Samkari H,et al. Diagnosis and management of pyruvate kinase deficiency: international expert guidelines.Lancet Haematol . 2024 Mar;11(3):e228-e239. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00377-0. Epub 2024 Feb 5.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#丙酮酸激酶缺乏症# #PKD#
14