本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
2018-01-03 张家伟 新华社
《自然》杂志列出2018值得期待科学事件,基因编辑工具引入临床治疗,干细胞治疗等上榜
今日,Salk研究所的科学家们带来了一项重量级研究——他们开发了一种全新的CRISPR-Cas9基因组编辑技术,能在不切开DNA的前提下,对基因进行激活。这有望规避目前基因编辑技术的主要瓶颈,带来全新的应用。这项重磅研究今日发表在了顶尖学术刊物《Cell》上。
今年7月,CRISPR大神张锋在Nature Medicine发表论文称,人类DNA中的天然差异可能会削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。本周,最新发表在PNAS杂志上一篇论文力证了这一观点。而这些发现也为“用基因编辑技术治疗人类疾病”提出了“警告”。
基因编辑算是近几年来生命科学领域最热门的话题了,每一次技术的进步都会引起人们广泛的关注。尽管基于CRISPR–Cas9的基因编辑技术看上去已经相对较为成熟,而且被世界范围内很多实验室使用,然而科学家基于CRISPR–Cas9开发更好、更实用的基因编辑技术的脚步远没有停歇。
本周,科学家首次尝试在人体内进行基因编辑,以便永久性改变人类基因来治愈疾病。该临床试验在美国加利福尼亚完成,受试者是44岁的 Brian Madeux,随着实验展开,上亿个正确的基因拷贝和用来对他本体基因进行精准编辑的工具一起随静脉注射进入他的体内。 Madeux 患有的是一种叫做“亨特综合征”(Hunter syndrome)的代谢性疾病,这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病,成为第一个受
在动物科学助理教授陈晨(Chen Chen)领导下,密歇根州立大学的研究人员使用一种新型基因编辑技术,发现可以阻断控制雄性老鼠产生精子的基因,促使老鼠不孕。这一研究成果目前发表在《自然通讯》杂志上。同为哺乳动物, 老鼠的这种名为PNLDC1的生殖基因与人类的有许多相似之处, 因此类似的方法很可能在人类男性中取得成功的。研究人员目前正试图将这种药物疗法应用在人类身上。
你也许听说过有“分子手术刀”之称的 CRISPR-Cas9,这种技术可以用来编辑或切除基因。现在,科学家们又开发出了一种更精准地 DNA 编辑工具,可以用来修改 DNA 单碱基。 像CRISPR这一类的使用核酸酶的基因编辑方法,因为涉及到剪切 DNA 双链结构,可能有一定几率导致不精准的基因编辑,所以近来也受到了一些质疑。而某些不会破坏 DNA 双链结构的基因编辑方法也都不乏研究者,
梅斯医学MedSci APP
医路相伴,成就大医
^_^^_^^_^^_^^_^
44