哮喘管理:未来的路在何方?

2013-07-19 第三军医大学附属西南医院 宫亮 中国医学论坛报

      阳春三月,名院名家面对面国际讲者巡讲暨重庆国际哮喘论坛在重庆隆重召开,中外哮喘专家就当前哮喘领域的学术热点进行了交流,英国安特里胸部医院(Aintree Chest Centre)哮喘领域学术带头人罗伯特·安格斯(Robert&nb

 未来的哮喘管理:路在何方?
未来的哮喘管理:路在何方?

 

  阳春三月,名院名家面对面国际讲者巡讲暨重庆国际哮喘论坛在重庆隆重召开,中外哮喘专家就当前哮喘领域的学术热点进行了交流,英国安特里胸部医院(Aintree Chest Centre)哮喘领域学术带头人罗伯特·安格斯(Robert Angus)博士作了题为“未来的哮喘管理:路在何方?”的报告。现将其精彩的讲解介绍如下。

  全球哮喘的总体控制不容乐观,特别是亚太地区

  全球哮喘防治创议(GINA) 已提出”哮喘总体控制“的具体目标,既包括达到当前控制,又包括降低未来风险。然而,哮喘在全球的总体控制情况不容乐观。

  最新一项欧洲5国(法国、德国、意大利、西班牙、英国)重复横断面调查显示,达到部分控制的哮喘患者<50%。在亚太地区,获得控制的哮喘患者比例更少。继AIRIAP 1(8个亚太国家和地区,2001年)研究后,最新亚太(12个国家和地区,包括中国大陆)哮喘现况调查(AIRIAP 2)研究显示,按照最新GINA标准,哮喘控制率仅2.9%,过去4周有日间症状的患者达57.8%,过去1年需紧急医疗干预的患者达42.7%、需住院的患者达16.6%。

  如何才能实现哮喘总体控制?GINA提出的哮喘控制策略包含四大要素:①建立患者/医生伙伴关系;②确定和减少危险因素的暴露;③评估、治疗及监控哮喘;④控制哮喘急性发作。

  ICS/LABA联合治疗是哮喘控制的一线选择,布地奈德/福莫特罗可更好地实现哮喘总体控制

  针对哮喘的治疗,GINA提出了明确的阶梯治疗方案。具体来说,是基于哮喘控制水平进行治疗级别的升降级调整。对于阶梯3和阶梯4的患者,吸入性糖皮质激素(ICS)与长效β2受体激动剂(LABA)的联合治疗都是一线治疗选择。

  GINA明确指出,使用一个吸入剂含有快速起效、长效的β2受体激动剂(福莫特罗)和ICS(布地奈德)作为维持和缓解治疗,能够有效地维持高水平的哮喘控制,降低需要全身使用激素的急性发作以及住院的发生(A类证据)。 该项建议的A类证据来自于2001年到2006年进行的多项大规模多中心临床研究,这些研究结果奠定了布地奈德/福莫特罗维持和缓解治疗哮喘的基石地位。

  COSMOS研究是一项随机、开放、平行对照临床研究,共纳入来自16个国家246个中心的2143例哮喘患者,随访12个月。研究者对中重度哮喘患者,使用布地奈德/福莫特罗2吸bid起始治疗,1个月后再进行剂量调整,当哮喘得到控制后改作1吸bid维持治疗,这种治疗方案能帮助哮喘患者在更快实现哮喘总体控制的同时,还能降低总体ICS治疗剂量(图1和2)。

  时任GINA主席贝特曼(Bateman)教授对5项采用布地奈德/福莫特罗维持缓解治疗策略的临床研究进行了回顾性分析。结果显示,使用布地奈德/福莫特罗维持缓解治疗比单用大剂量ICS/LABA+短效β2受体激动剂(SABA)、同等剂量ICS/LABA+SABA、大剂量ICS+SABA等方案,能达到至少相似的当前控制,并显著减少哮喘急性发作,实现了更好的哮喘总体控制。

  布地奈德/福莫特罗的优异疗效源于其独特的药理学特性

  ICS无论剂量高低起效均较慢,但LABA能否实现和SABA一样的快速控制呢?答案是可以的,只是不同LABA存在差异明显。研究显示,不同LABA药物起效时间差异明显,福莫特罗3分钟快速改善肺功能,优于沙美特罗[Eur Respir J 1997,10(11):2484] 。

  福莫特罗3分钟快速起效源于其独特的药理特性:①亲水性和亲脂性适中(沙美特罗高亲脂性,起效慢),能快速起效、又具有长效作用;②福莫特罗是完全激动剂(与受体结合产生较强的激动效应),具有量效关系(在一定范围内药物增加,药物的效应随之增强);③福莫特罗与布地奈德联合具有协同作用,可以实现1+1>2的功效 ,即全面控制哮喘的两个重要发病环节(炎症和气道平滑肌痉挛)。此外,福莫特罗全身效应短暂,且汇总64项为期3~12个月涉及福莫特罗的试验数据显示,含福莫特罗治疗未增加哮喘相关或心脏相关的死亡事件。

  英国哮喘治疗经验分享:布地奈德/福莫特罗200/6 μg 2吸bid起始治疗方案更佳

  基于患者的需求,布地奈德/福莫特罗在英国获得广泛应用,Angus教授通过自己的接诊病例分享了在英国的哮喘治疗经验。

  病例1 50岁女性哮喘患者,使用布地奈德/福莫特罗200/6 μg 2吸bid治疗3个月后门诊随访,患者高兴地告诉我:“红色装置里的药效果非常好”。

  病例2 39岁女性哮喘患者,医院护士,夜间经常憋醒, 使用“ICS+沙丁胺醇 按需”效果不佳,改为布地奈德/福莫特罗200/6 μg 2吸bid治疗4周后症状明显好转,夜间憋醒症状消失。

  病例3 9岁男性哮喘患者,艺校学生,反复哮喘急性发作,使用“沙美特罗/氟替卡松+沙丁胺醇”效果不理想,改为布地奈德/福莫特罗200/6 μg 2吸bid治疗6个月后,效果好,维持2年余无哮喘急性发作。

  由此可见,以上针对不同年龄段哮喘患者使用布地奈德/福莫特罗维持缓解治疗效果非常满意的成功经验,体现了布地奈德/福莫特罗对当前症状控制和减少未来风险两方面的优势。

  ■ 小结

  5月7日是第15个“世界哮喘日”,今年的主题仍为“哮喘是可以控制的”,但如何控制?这必将再次引起我们的思索,正如Angus教授所讲,控制哮喘是我们的目标也是全世界的挑战,未来的哮喘管理:路在何方?其实,路就在眼前——更好的使用现有药物如布地奈德/福莫特罗治疗策略,就能带来一个很好的哮喘控制前景。      

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

抗胆碱能药物噻托溴铵治疗中度至重度哮喘存在争议

  近期,发表于Journal of Allergy and Clinical Immunolog上的一篇综述总结了长效抗胆碱能药物在哮喘治疗中的应用。作者提到,使用抗胆碱药物维持治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)是公认的。然而使用抗胆碱能药物治疗中度至重度哮喘仍然是一个有争议的点。   早期病例报告和小规模的研究评估使用抗胆碱能药物噻托溴铵在哮喘

CHEST:成年支气管哮喘患者的死亡率明显增加

对于诊断明确的支气管哮喘(哮喘)患者而言,其相关的长期随访研究数据目前比较有限。为了加深对这一问题的认识,来自丹麦哥本哈根大学哈维德夫医院肺内科的Charlotte Suppli Ulrik及其同事进行了一项研究,研究结果在线发表于2013年3月7日的《CHEST》杂志上。该研究结果显示:与相匹配的对照组相比,诊断明确的成年哮喘患者的死亡率增加,而且这种增加在很大程度上,可以用继发于哮喘的阻塞性肺

心电图案例分析:哮喘发作

  1例支气管哮喘中年女性患者,无冠心病与心肌梗死史,此次因哮喘发作记录左图。      心电图解析与诊断   1. 窦性心律并Ⅰ度房室传导阻滞;   2. 肢体导联QRS波向量符合左前分支阻滞(LAH);   3. 多导联ST-T改变性质待定;   4. V1~V2导联心室波起始向量呈低振幅qr

JACI:日光浴或有益于治疗哮喘

日晒是摄取维生素D的最主要来源。研究显示,身体内维生素D的水平,与哮喘控制有关联。英国专家说,研究显示,哮喘病人多晒太阳,或许有助于治疗。伦敦大学国王学院的一个研究小组说,人身体内维他命D水平过低,与哮喘症状加剧有关联。维他命D主要靠人的皮肤接受太阳光照射产生。最新的研究显示,维他命D对哮喘病人的过分活跃的免疫系统有镇静作用。但是,利用维他命D治疗哮喘病还没有经过临床检验。哮喘病人因呼吸道肿胀变窄

赛诺菲旗下哮喘药物Dupilumab中期试验结果令人惊喜

研究人员于5月21日声称,一款以治疗呼吸疾病根本病因为目的新型哮喘药物在一项中期临床试验中能够使哮喘发作减少87%,对于中度至重度哮喘患者来说,该药物可能会成为一款开创性的药物。 Dupilumab是由Regeneron制药和赛诺菲开发的一款注射剂治疗药物,Dupilumab的这项临床试验有104名患者参与,其主要研究者莎莉·文策尔说:“总之,这是我们20年来在治疗哮喘方面所观察到的最令人激动的

走出哮喘激素治疗认知误区

  病例简介   患儿男性,15岁,哮喘反复发作6年。   患儿平时很少使用药物治疗控制哮喘,发作时才至医院接受输液治疗。近期曾因一次重症发作,被送至急诊抢救。   医师查阅该患儿既往门诊病历,可见其曾被多次建议应用吸入性糖皮质激素(ICS)或激素联合长效支气管扩张剂治疗。再三询问后得知,患儿父母认为长期应用激素有多种副作用,可能影响患儿生长发育,故未予患儿长期、规律的激素治疗,导致