医用内窥镜冷光源、凝血分析仪、磁疗产品注册审查指导原则(2024年修订版)
国家药监局器审中心组织制修订了《医用内窥镜冷光源注册审查指导原则(2024年修订版)》、《凝血分析仪注册审查指导原则(2024年修订版)》、《磁疗产品注册审查指导原则(2024年修订版)》。
痴呆及相关认知障碍的神经影像学诊断专家共识(2023年版)
临床医师面对以认知障碍为主要临床表现的患者,首先应完善结构MRI(或CT替代)检查,以明确其颅内病变和脑萎缩情况。对于伴有特定临床表现的患者,推荐加行特定MRI序列扫描进一步辅助诊断。
医学图像存储与传输软件(PACS)、摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)
为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《医学图像存储与传输软件(PACS)注册审查指导原则(2024年修订版)》、《摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版)》,现予发布。
电动摄影平床、医用气体报警系统、空氧混合器产品注册审查指导原则
为进一步规范电动摄影平床等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《电动摄影平床注册审查指导原则》、《医用气体报警系统注册审查指导原则》、《空氧混合器产品注册审查指导原则》,现予发布。
2024 CETARS/CAR实践指南:妊娠创伤患者的影像学检查
本文对于妊娠创伤患者的影像学检查提供指导建议,涉及包括患者安全方面(如,辐射和对比剂问题)和咨询、产妇创伤的初步成像、使用透视、血管造影的具体考虑、以及磁共振成像检查。
CT增强检查前的饮食准备管理规范中国专家共识
本共识整合了临床证据、现实需求和专家意见,旨在形成CT增强检查前饮食准备管理规范,在确保患者安全和图像质量的基础上提升患者就诊体验,促进不同层级医疗机构间的临床实践标准化和规范化。
2024 ACR 适用性标准® 应力(疲劳不足)骨折包括骶骨,不包括其他椎骨
应力性骨折有两种类型:1)由正常骨的重复次最大应力引起的疲劳性骨折,导致骨重塑加速区域;2)由于微观结构和/或矿化缺陷的骨骼上的正常活动导致的不全骨折。本文总结了应力性骨折相关影像学标准。
2024 ACR 适用性标准® 非静脉曲张性上消化道出血
上消化道出血(UGIB)是指Treitz韧带近端食管、胃或十二指肠出血。非静脉曲张性UGIB的发生率几乎是静脉曲张UGIB的5倍。本文件重点介绍放射成像对非静脉曲张性上消化道消化道。
2024 ACR 适用性标准®改变精神状态、昏迷、谵妄和精神病
精神状态改变(AMS)和昏迷是用于描述觉醒和意识内容障碍的术语。本文重点介绍神经影像学检查对出现 AMS 改变(包括新发谵妄或新发精神病)的成年患者的适用性。