JACC：心衰患者给予β-受体阻滞剂最大耐受剂量 还有改善的空间吗？
心衰（HF）患者给予β-受体阻滞剂最大耐受剂量，其还有改善的空间吗？2017年5月，发表在《J Am Coll Cardiol》的一项综述总结了发表的β-受体阻滞剂改善临床结局的机制的报告，描述了里程碑式临床试验和常规临床实践中β-受体阻滞剂剂量的差异，进一步探讨了不耐受的理由以及β-受体阻滞剂的使用剂量和作为治疗目标的心率背后的证据。
Circulation：Traf2通过抑制细胞程序性坏死在治疗心衰和心脏病理重塑中起到重要作用！
程序性细胞死亡，包括细胞凋亡、线粒体介导的细胞坏死和程序性坏死，在缺血性心脏损伤、病理性心脏重塑和心力衰竭的进展中起到关键作用。尽管细胞凋亡和线粒体介导的坏死信号传导已经比较明确，但人心脏程序性坏死的调节机制及其在心力衰竭发病机制中的意义尚远未阐明。
Sci Trans Med：科学家发现抑癌小分子竟能扭转心衰！
在许多国家，心血管疾病已经成为死亡率最高的“第一大杀手”了，而心血管疾病“走入末路”时导致的就是心力衰竭，尽管一些治疗心衰的药物已经被广泛使用，但是心力衰竭的患者在初次诊断后5年内的死亡率仍然高达40%（1）！
JAHA：白细胞介素13受体α1在心肌稳态和心力衰竭中的新作用！
由此可见，在人类和小鼠的研究结果首次表明白细胞介素13受体α1在心肌稳态和心力衰竭中的作用，这为心脏病的治疗提供了新的治疗靶点。
Eur Heart J：心衰管理——强化管理vs标准管理研究（多中心随机对照试验）
为确定基于个体特征的强化心衰管理方案（intensified form of heart failure management programme,INT-HF-MP）在12个月的随访期间在降低医疗成本（主要终点）方面是否优于标准管理方案（SM），研究人员进行了本次研究。这是一项多中心随机试验，涉及787例（全分析集）从4个三级医院出院的慢性心衰患者，他们被随机分为SM组（n = 391）或INT
JACC：早产或为心衰的危险因素
近期，JACC发表的瑞典国家注册研究267万青少年的随访数据显示，早产儿较足月儿更易在青少年时期发生心衰，生的越早，风险越大。随访34.8百万人年，有501例新发心衰，其中305例是发生在无任何先心病的青少年中。新发心衰发生率为0.88/10万人年。早期心衰发病有两个高峰， <5岁和成年初期。与足月儿（>37周）相比，不足28周早产儿以及在28~32周早产儿的心衰发病相对风险分别增加1
PLoS One：房颤患者应用质子泵抑制剂或增急性心衰风险
来自葡萄牙的一项研究显示，质子泵抑制剂增加房颤患者近3倍急性心衰住院风险。该研究随访1年时，使用质子泵抑制剂的房颤患者因急性心衰住院率为23%，而不使用的者为8%，二者有显着差异。在校正年龄、慢性肾病等因素后，那些使用质子泵抑制剂的房颤者有2.9倍急性心衰发生率。研究者指出，这可能是由于质子泵抑制剂的抑酸作用减少了铁和维生素B12的吸收，进而产生贫血，增加了心衰风险。研究者强调，房颤患者应用质子泵
SCI TRANSL MED：中枢作用治疗减轻心衰诱发的通气过度导致的呼吸无力
只有能够穿透血脑屏障的药物才能在治疗过度通气和防止膈肌萎缩方面是有效的。这些数据对为什么类似的药物有不同的死亡和症状益处提供了解释，尽管心血管效应相当可观。
BMJ：肺炎患者是心衰的高危人群
加拿大随访10年研究数据显示，社区获得新肺炎增加心衰的发病风险。肺炎患者的10年心衰患病风险为12%。研究数据显示，与无肺炎者相比，社区获得新肺炎患者的心衰发生率增加60%。本研究如以往研究结果一样，证实了老年肺炎患者的心衰风险增加，本研究还发现，在年轻患者中同样如此，住院的年轻肺炎患者的心衰风险同样高于无肺炎者，心衰风险增加5.8%。此外，年龄低于65岁的肺炎患者发生心衰的绝对风险低于65岁以上
JAHA：慢性肾脏病患者心衰危险因素分析！
该研究表明以胱抑素C为基础的eGFR与蛋白尿相比于以肌酐为基础的eGFR可以更好地预测心衰的风险。此外，贫血、胰岛素抵抗、炎症和血糖控制不佳是慢性肾脏病患者心衰发生的独立危险因素。
Eur Heart J：维生素D对心衰死亡率的影响！
由此可见，每日4000IU的维生素D补充并 没有减少晚期HF患者的死亡率却，但与需要更多的MCS植入相关。数据表明长期补充适度高剂量的维生素D值得谨慎考虑。
Circ Heart Fail：长效硝酸酯类能否改善射血分数保留心衰结局？
2017年4月，发表在《Circ Heart Fail》的一项由瑞典科学家进行的研究，考察了长效硝酸酯类与射血分数保留心衰结局的相关性。
