Lancet Neurol：Suvorexant对慢性失眠具有持久疗效与良好安全性
需要长期服用安眠药治疗的慢性失眠患者并不少见。与此相反的是，几乎所有已开展的镇静催眠药临床试验的随访期均短于3个月。这对于评估镇静催眠药治疗的长期疗效及安全性十分不利。实际上，现有的已上市的镇静催眠药均只推荐用于偶发性失眠的短期治疗，慢性失眠往往还需其它治疗手段的干预，如抗抑郁药治疗、心理行为治疗等。 默沙东所研发的Suvorexant是一种具有独特药理学特性的潜在的镇静催眠药，其能够通过拮抗中
默沙东失眠新药suvorexant NDA遭FDA拒绝但低剂量版获批现曙光
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，已收到来自FDA有关实验性失眠新药suvorexant新药申请（NDA）的完整回应函（complete response letter，CRL）。 在CRL中，FDA拒绝批准默沙东新失眠药物suvorexant的新药申请（NDA），但为低剂量版本suvorexant的获批打开了大门。默沙东称，在CRL中FDA表示，相关临床研究已证实了10mg至
MSD失眠症药物Suvorexant获FDA批准希望大增
5月22日，一个医学专家小组表示，默沙东旗下失眠症试验药物Suvorexant的两个研究剂量中较低剂量者安全有效，使这款药物被美国食品药品管理局（FDA）批准的几率增加。 专家顾问小组被召集起来是帮助FDA决定是否批准这款药物，Suvorexant将成为首个旨在帮助人们入睡和保持睡眠的新类型的镇静剂。 5月20日，FDA内部审评人员发表了一份报告，对这款药物引起第二天嗜睡和不清醒驾驶的可能性表
Neurology：促食素受体拮抗剂可以用来治疗失眠
为了评估促食素受体拮抗剂能否作为一种新的治疗失眠的方法。美国迈阿密底特律的亨利福特医院睡眠中心和Merck Sharp & Dohme公司合作进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月28日的Neurology杂志上。研究结果显示：促食素受体拮抗剂能够成为一种新的失眠治疗方法。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、双期、交叉多导睡眠图研究。研究中评估suvorexant（一种促食
Sci Transl Med：潜在抗失眠新药DORA-22副作用极低
一种新的治疗失眠的药物可促进睡眠而且不会损害认知——损害认知是像唑吡坦(Ambien) 和右佐匹克隆(Lunesta)等标准安眠药物的一种常见的副作用。 10-15%的成年人受到失眠的影响，他们中有三分之一的人因为睡眠障碍而服药。这些药物中的大多数是像唑吡坦（Ambien）和右佐匹克隆（Lunesta）这样的处方药。这些药物可通过作用于GABA受体系统而在大多数的病人中有效地诱导睡眠；GABA是
中国现阶段人群失眠比例占三至四成
在昨天召开的全国精神医学学术会议上，南京脑科医院医学心理科主任李箕君教授说，根据调查，在中国有35-42%的失眠人群。 全中国有三到四成人正在失眠，你也不算孤单了。 可失眠还是难受啊，所以各种治疗失眠的广告、产品也特别多，其中乱象也不少。在这次会议上，中国失眠治疗指南也进行了专题解读，其中对失眠的原因归类极为关注。 什么是失眠？ 一个晚上没
治失眠新药有助加快入睡和延长睡眠时间
联合专业睡眠协会年会（Associated Professional Sleep Societies meeting）上公布的两项关键III期研究结果显示，试验性失眠治疗药物suvorexant有助于加快入睡和延长睡眠时间，并且副作用较少。 这2项为期3个月的随机、双盲、安慰剂对照研究
