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中药改良型新药研究技术指导原则(试行)
指导原则
CN
2024-05-15
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。
恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。
注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。
依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。
瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。
艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则
指导原则
CN
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
2024 EANM/SNMMI指南:[18F]FDG PET/CT在非特殊类型乳腺癌中的作用
指南
EN
本文旨在提关于2-[18F]氟-2-脱氧-d-葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(2-[18F] FDG PET/CT)检查在非特殊类型乳腺癌中的应用指导。