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2024 临床共识指南:先天性膈疝婴儿从出生到出院的营养 指南 EN

先天性膈疝(CDH)幸存者可能有神经发育受损、营养不良和生长衰竭、胃食管反流病(GERD)和慢性呼吸道疾病。本文主要针对先天性膈疝婴儿从出生到出院提供营养建议,以满足CDH婴儿面临的营养挑战。

WHO ICD-11 精神、行为和神经发育障碍 (CDDR) 的临床描述和诊断要求 指南 EN

ICD-11 精神、行为和神经发育障碍( CDDR ) 的临床描述和诊断要求是一本全面的诊断手册,旨在支持在世界各地的临床环境中准确可靠地识别和诊断这些疾病。

2024 AHA科学声明:先天性心脏病患者的神经发育结局:神经保护、风险分层、评估和管理更新 共识 EN

本文是对2012年科学声明的更新,介绍了先天性心脏病患者神经发育结局的知识现状,以及神经保护、风险分层、评估和管理的最佳实践。包括更新了发育迟缓或障碍的风险类别,以及增加神经发育风险的最新因素清单等。

WHO 康复干预措施包:模块 5:神经发育障碍:网络附件:文献综述和证据表 文档 EN

康复干预措施包包含  简介和七个疾病领域特定模块,提供有关康复干预措施和相关所需资源的信息。疾病领域特定模块的网络附件提供(除其他外)有关 康复干预措施包中所含干预措施所确定的证据的信息。

WHO 康复干预措施包:模块 5:神经发育障碍 文档 EN

康复干预措施包包含简介和七个疾病领域特定模块,提供有关康复干预措施和相关所需资源的信息。疾病领域特定模块的网络附件提供(除其他外)有关康复干预措施包中所含干预措施所确定的证据的信息。

专家共识:妊娠药物警戒研究中神经发育结局 共识 EN

在子宫内接触某些药物可能会扰乱胎儿的发育过程,包括大脑发育,导致一系列神经发育困难。由于怀孕药物警戒中神经发育调查的不足,召集了一个国际神经发育专家工作组,以就核心神经发育结果、优化方法途径以及利用神

2023 澳大利亚循证临床实践指南:注意力缺陷多动障碍 指南 EN

注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种12岁前发病的神经发育性疾病。本文主要介绍了注意力缺陷多动障碍的诊断和治疗,旨在促进ADHD的准确和及时的识别和诊断,以及最佳治疗。

Phelan-McDermid综合征咨询的共识建议: 特别注意复发风险和环22号染色体 共识 EN

本文着重于对Phelan-Mcdermid综合征(PMS)的遗传咨询,PMS是一种罕见的神经发育障碍。欧洲PMS综合征联盟发布此篇共识作为Phelan-Mcdermid综合征的遗传咨询指南

从全生命周期视角识别和治疗注意缺陷多动障碍女童和女性的 解读 CN

注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种儿童常见的神经发育性障碍。由于ADHD女童及女性大多没有外化的行为问题,并且大众对于ADHD症状存在刻板印象,因此有相当一部分ADHD女童及女性未得到及时诊断和治疗,

FDA 行业指南草案:新生儿产品开发中长期临床神经发育安全性研究的注意事项 指南 EN

本指南的目的是提供一个框架,用于考虑是否以及何种类型的长期神经、感觉和发育评估可能有助于支持确定药物、生物产品或设备(称为“医学”)的安全性本指南中的产品')用于新生儿,如果是

足月新生儿先天性甲状腺功能减退诊断与处理的共识 共识 CN

2023-01-25

伊朗专家小组

先天性甲状腺功能减退症(CH)是婴儿和儿童中最可治疗的内分泌疾病之一,可影响体内许多器官的功能。及时诊断和治疗可以预防甲状腺激素缺乏对儿童神经发育的不良影响。

注意缺陷多动障碍-发展性阅读障碍共患儿童的干预效果及其内在机理 共识 CN

注意缺陷多动障碍和发展性阅读障碍是两类常见的儿童神经发育障碍,二者共患率高达25%~48%。共患问题不仅使儿童自身面临着严重的认知、行为和心理损害,还给家庭、学校和社会带来了沉重的负担,对共患儿童的干

抽动障碍与注意缺陷多动障碍共病儿童的诊治与管理 共识 CN

抽动障碍(tic disorder, TD)和注意缺陷多动障碍(attention deficit and hyperactive disorder, ADHD)均为神经发育障碍性疾病。约半数TD患儿

2022 共识指南:脑源性视力障碍的临床评估、调查、诊断和初步管理 指南 EN

脑源性视力障碍(CVI)在多数情况下是神经发育状况的一部分或作为多种复杂残疾的特征发生。本文主要介绍了CVI的临床评估、调查、诊断和初步管理的相关内容。

低收入和中等收入国家儿童和青少年注意缺陷多动障碍的治疗:叙述性评价 共识 EN

2022-10-08

暂无更新

注意力缺陷多动障碍(ADHD)是一种神经发育障碍,影响全球约2-7%的儿童,并与具有长期后果的无数困难有关。大多数儿童和青少年生活在低收入和中等收入国家(LMIC),但很少有报告,也没有关于该人群中A

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