2024-04-25
本文结合国内外最新研究进展对该指南进行解读,以期减少MDR-GNB 定植患者手术部位感染的发生,使患者获益。
本指南是一系列指南之一,这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言,该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
2024-04-25
考虑中药注射剂临床应用药物警戒的关键要素,从监测与报告、信号识别、风险评估、风险控制等4 个关键环节,对中药注射剂临床应用药物警戒工作提出建议。
本指南是一系列指南之一,这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。具体而言,本指南包括有关扩大资格标准以包括具有更广泛体能状态的患者的建议。
本文主要针对特发性膀胱过度活动症(OAB)的评估、管理以及治疗提供循证指导建议,共提出了33项声明,涵盖了存在OAB症状患者的评估和诊断,治疗选择,包括非侵入性治疗、药物治疗、微创治疗、侵入性治疗和留
2024-04-22
围绕全球已上市抗肿瘤药物创新皮下制剂的特点、临床合理应用、药事管理、药学监护等方面给予建议和指导,以期提高此类制剂的临床合理用药水平。
2024-04-19
本文更新了10项基于证据的建议,主要针对CP和肌张力障碍引起的干扰患者使用药物和神经外科干预措施。
2024-04-19
本文是对其的更新,提供了关于新药物治疗在降低2型糖尿病成人全因死亡率、心血管发病率和慢性肾脏疾病(CKD)进展风险方面的有效性和危害的证据。
本文主要审查了英夫利昔单抗在IMIDs患者中的治疗性药物监测(TDM)的现有数据,并提供了在当前临床实践中实施TDM的实用指南。
2024-04-11
本文主要介绍了以患者为中心的护理在成人心血管医学中的作用和影响,提供了以患者为中心的药物管理和患者报告的结果测量的见解,强调了以患者为中心的护理的机遇和克服挑战的策略,并概述了知识差距和未来方向。
2024-04-10
美国食品药品管理局(FDA)于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。
2024-04-07
我国目前已经有癫痫患者超过1 000万人,其中活动性癫痫6 4 0万人,药物难治性癫痫200~300万人~([1])。
2024-04-06
JAK抑制剂和S1P受体调节剂是被批准用于治疗炎症性肠病(IBD)的小分子药物(SMDs)。由于心血管方面的考虑,这些药物在临床实践中的应用可能受到限制。