2021年4月，欧洲心律学会(EHRA)发布了常规起搏器和植入式心律转复除颤器的最佳植入技术共识指南。随着全球范围内植入设备的不断增加，需要培训常规起搏器和植入式心律转复除颤器的植入技术。本文主要通过
2021-02-15
心脏植入电子装置（Cardiac Implantable Electronic Device,CIED）包括起搏器及植入式心律转复除颤器（Implantable Cardioverter Defibr
2021-01-20
磁共振影像学检查是一种必要的辅助诊断方法，随着起搏器植入物、可植入心律转复除颤器和心脏在同步治疗数量的增加，临床上心脏植入电子设备患者经常也需要进行此项检查，本文主要针对心脏植入电子设备患者磁共振影像
2019-08-20
索他洛尔是一个兼有Ⅱ类和Ⅲ 类抗心律失常作用的药物，由于其长期用药的安全性良好，可一线用于预防心房颤动（左心室功能正常且无结构性心脏病，或伴有冠心病、瓣膜心脏病和左心室肥厚的心房颤动患者）复发；对于室性心律失常、房性早搏、房性心动过速也有较好疗效，也可用于植入型心律转复除颤器（ICD）术后的长期辅助治疗。索他洛尔口服剂量由40~80 mg bid 起始，逐步加量至160 mg bid；在用药最初3
2019-05-15
2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE优化植入式心律转复除颤器的设计和测试共识声明为植入式心律转复除颤器使用者提供了关于心动过缓，心动过速检测，治疗以及除颤测试指导。本文是对2015年版共识声明的更新。
2017-10-30
随着心血管植入型电子器械(ＣＩＥＤ)的广泛应用，外科手术或其他医疗操作中遇到已经植入ＣＩＥＤ 的患者越来越多，该类患者的围术期处理变得越来越重要。然而，ＣＩＥＤ 的围术期管理是外科医师、麻醉医师甚至普通心血管内科医师的知识盲区，往往导致处理不到位或过于积极。因此，美国心律学会和美国麻醉科医师学会联合颁布了《植入型心律转复除颤器(ＩＣＤ)、起搏器和心律失常检测器患者的围术期处理专家共识》。由于该领域
2016-11-30
尽管多项临床研究证实植入式心律转复除颤器（ICD）可以降低高危患者的死亡，但美国每年发生心脏性猝死（SCD）的30 万人中，大多数并不符合目前植入ICD 的适应证，而这些患者很可能会从自动除颤仪中获益。这主要包括两类患者：一类是明知有心脏猝死风险，如冠状动脉重建术后、新诊断的急性心肌梗死或缺血性心脏病等，但并未达到ICD的适应证；第二类是有明确的ICD 使用指征，但同时也存在植入ICD 禁忌证的患
2016-10-06
2016年10月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)发布了植入型心律转复除颤器指南，心脏性猝死是加拿大一个主要的公共健康问题，指南针对植入型心律转复除颤器的相关内容共提出了22条推荐意见。
2014-05-08
美国发布临床试验未纳入或不典型患者ICD使用共识声明继《Heart Rhythm》杂志发布四份心律失常相关的专家共识声明后，该杂志又在线发表《HRS/ACC/AHA关于在临床试验未纳入或不典型患者中植入式心律转复除颤器（ICD）使用的共识声明》，同时在线发表于《Circulation》杂志。该共识主要关注以下可能获益于ICD治疗的人群：（1）非心肌梗死导致的肌钙蛋白水平变化；（2）心肌梗死后40天
