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阿司匹林在川崎病治疗中的儿科专家共识 共识 CN

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobul

变应性鼻炎的分类和诊断专家共识(2022,成都) 共识 CN

变应性鼻炎(AR)是特应性个体暴露于变应原后主要由免疫球蛋白E (IgE)介导的鼻黏膜慢性炎症。目前AR的分类和诊断还存在一些争议性问题,诸如分类标准、临床检查要点和诊断依据等。有鉴于此,中国鼻病研究

特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则 指导原则 CN

为规范和指导特异性人免疫球蛋白的研发、生产和注册,进一步明确技术评价标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则》。

2022 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病免疫球蛋白基因序列分析(更新版) 共识 EN

克隆型免疫球蛋白重变量 (IGHV) 体细胞超突变(SHM)状态是评估慢性淋巴细胞白血病患者预后的重要生物标志物。本文概述了免疫遗传学在慢性淋巴细胞白血病中的临床应用,并更新了分析建议,旨在邦之慢性淋

2022 MASAC 文件 268 - 关于使用和管理 Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) 治疗 A 型血友病的建议,无论是否使用抑制剂 指南 EN

Emicizumab 是一种重组人源化双特异性免疫球蛋白 G4 单克隆抗体,通过桥接活化因子 IX (FIXa) 和因子 X (FX) 替代活化因子 VIII (FVIIIa) 的部分辅因子功能。它适

2022 国际输血医学合作指南:关于 IVIG 在管理 Rh 和 ABO 介导的新生儿溶血病中作用 指南 EN

新生儿溶血病 (HDN) 可能与严重的发病率有关。强化光疗 (PT) 和换血 (ET) 的及时治疗可以显着改善预后。ET 是侵入性的并且与风险相关。静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 可能是预防使用 E

2022 国际指南:IVGV在治疗Rh-和ABO-介导的新生儿溶血病中的作用 指南 EN

新生儿溶血病(HDN)及时进行强化光疗(PT)和换血(ETs)治疗可显著改善预后。静脉注射免疫球蛋白(IVGV)预防换血治疗的替代方法。本文主要针对应用IVGV治疗Rh-和ABO-介导的新生儿溶血病的

糖皮质激素在川崎病治疗中的儿科专家共识 共识 CN

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性自限性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林口服成为急性期KD预防冠状动脉瘤的一线

2022 AAAAI实践指南:继发性低丙种球蛋白血症的诊断和管理 指南 EN

2022年2月,美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)发布了继发性低丙种球蛋白血症的诊断和管理指南。继发性低丙种球蛋白血症(SHG)是由于后天原因导致抗体产生减少或抗体丢失过多,造成免疫球蛋白水平降低

自身免疫性肝炎诊断和治疗指南(2021) 指南 CN

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)患者的临床特点包括血清氨基转移酶水平升高、高免疫球蛋白G血症、血清自身抗体阳性,肝组织学上存在中重度界面性肝炎等。

人特异性免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿) 指导原则 CN

为进一步规范和指导人特异性免疫球蛋白制品的研发、注册和生产,我中心在参照国内外相关技术指导原则的科学共识,结合既往对国内已上市人免疫球蛋白产品的审评技术要求的基础上,经查阅文献、撰写初稿,并征求部门技

静脉输注免疫球蛋白在儿童川崎病中应用的专家共识 共识 CN

川崎病是一种好发于5岁以下儿童的急性自限性血管炎性疾病。静脉输注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)已经成为一种有效的治疗方案,可以有效减少心血管并发症的发生率

多发性骨髓瘤及相关疾病诊断共识指南:加拿大骨髓瘤研究网络共识指南联盟的建议 2020 共识 EN

多发性骨髓瘤 (MM) 是终末分化的 B 淋巴细胞的浆细胞 (PC) 恶性肿瘤,通常与部分和/或完全单克隆免疫球蛋白的分泌以及一系列特定症状和体征有关。 MM 是一种可治疗的疾病,及时诊断对于限制或避

静脉注射用免疫球蛋白在儿童血液/肿瘤性疾病中应用的儿科专家共识 共识 CN

2021-04-10

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静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)在恶性血液肿瘤化疗、靶向治疗及造血干细胞移植中的应用越来越普遍,但国内外尚无儿童血液/ 肿瘤性疾病中IVIG 应用的临床指南或共识。该共识基于儿童血液/ 肿瘤性疾病中I

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行) 指导原则 CN

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)

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