2024-02-05
经国家药监局珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组等有关专家讨论和修改,形成征求意见稿。现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。
2024-02-02
全球促进身体活动联盟最近签署了《汉堡宣言》,呼吁世界各地的政策制定者采取具体行动,促进医疗机构中的身体活动,促进其融入日常患者护理。
2024-01-02
为贯彻落实《民政部财政部国家卫生健康委中国残联关于开展“精康融合行动”的通知》,本文为《精神障碍社区康复服务资源共享与转介管理办法》政策解读。
2024-01-02
近日,国家卫生健康委办公厅印发《乡镇卫生院服务能力评价指南(2023版)和社区卫生服务中心服务能力评价指南(2023版)的通知》,本文对其进行解读。
2023-12-15
开展口服二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的临床综合评价,为医疗机构降压药物的合理使用提供参考依据。
美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布为行业提供一份指南草案,题为“根据《联邦食品、药品和化妆品法》第 503B 条使用散装原料药进行配制的临时政策”。
美国食品和药物管理局(FDA 或机构)宣布提供一份名为“根据《联邦食品、药品和化妆品法》第 503A 条使用散装原料药进行配制的临时政策”的行业指南草案。
2023-12-01
《大学生性健康教育(第四版)》的修订是落实国家性教育政策、法律法规的重要举措,促进了中国式性教育的全面普及与健康发展,对提升学生性健康素养、促进学生全面发展有重要意义,也有利于提高全民健康意识和能力。
2023-11-24
目的是支持国家决策者、国家免疫技术咨询小组成员和技术协调中心制定或加强其国家流感疫苗接种政策和规划。本政策简报补充了世卫组织季节性流感疫苗接种工具包中的技术资源。
本指南旨在帮助遵守与设施注册相关要求的化妆品设施的所有者或经营者,以及遵守《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C法案)下化妆品清单相关要求的负责人。
美国食品和药物管理局(FDA或该机构)在保护美国免受新发传染病等威胁方面发挥着关键作用,包括2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行和其他突发公共卫生事件(PHE).
2023-10-30
本文根据中国专家的临床实践和共识,遵循国家相关政策和法规,结合最新研究结果,制定专家建议,旨在引导和规范IVL 技术在临床中的应用。
在COVID-19出现后,FDA于2020年3月首次发布了该指南,以提供一项政策,帮助扩大非侵入性远程监测设备的可用性和能力,以解决PHE问题。