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新型冠状病毒核酸和抗体检测临床应用专家共识 共识 CN

本共识经过上海医学会检验医学分会查阅文献、咨询相关专家的基础上进行编写,以对新型冠状病毒临床实验室检测、临床应用和生物安全提供有指导性的建议。本共识适用于从事新型冠状病毒核酸和血清抗体检测的临床实验室

2020 NLA科学声明:血脂异常的基因检测 共识 EN

2020年5月,美国国家脂质协会(NLA)发布了血脂异常的基因检测的科学声明。20多种单基因血脂异常的遗传基础以及基本确定。基因技术,例如DNA序列测定可检测到血脂异常的罕见以及常见的DNA变异。本文

2020 韩国COVID-19实验室诊断指南 指南 EN

COVID-19于2019年底暴发,是由SARS-CoV-2感染引起。目前诊断COVID-19最可靠的方法是即时PCR检测。本文是由韩国检验医学会提出的针对COVID-19的实验室诊断指南。

新型冠状病毒患者标本采集技术专家共识 共识 CN

标本采集在促进临床诊断新型冠状病毒感染中发挥着吸要的角色。为规范临床医务人员进行新冠肺炎患者标本采集技术行为,减少医务人员职业暴露,提高送检标本的合格率和标本质量,笔者团队严格按专家共识制订规范要求,

2019新型冠状病毒核酸检测专家共识 共识 CN

突发新型冠状病毒肺炎疫情以来,感染病例快速上升。随着疫情的发展,全国各地乃至境外均有病例报道。及时对急重症及疑似患者进行诊断需要快速有效的方法,2019 新型冠状病毒(2019 novel coron

2019新型冠状病毒肺炎防控期间临床输血血型血清学实验室生物安全防护指南(第二版) 指南 CN

2020-03-10

中国输血协会

《中华人民共和国传染病防治法》规定新型冠状病毒肺炎已纳入乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。为了保障新型冠状病毒肺炎防控工作期间实验室生物安全,国家卫生健康委员会组织制定了诸多新型冠状病毒实

血小板抗体检测专家共识 共识 CN

红细胞抗体已经成为临床输血前免疫学检测的常规项目,而输血前血小板抗体检测并未得到临床充分重视。目前,血小板输注的策略主要采用随机输注方式,反复输血及多次妊娠者容易产生血小板抗体,引起PTR、FNAIT

2020 WAO意见书:IgE过敏诊断以及其他过敏相关试验 指南 EN

2020年2月,世界过敏组织(WAO)发布了IgE过敏诊断以及其他过敏相关试验意见书,IgE致敏性检测是疑似过敏性疾病诊断评估的基础,本文主要对常用的诊断测试方法进行了全面的评估,包括体内和体外测试。

输血相容性检测室内质量控制的失控判定与处理专家共识 共识 CN

2020-02-20

中国输血协会

输血相容性检测室内质量控制( 以下简称室内质控) 是输血实验室质量控制保证体系的一部分,目的是保证检测质量,满足检测要求,判断检测结果是否达到预期标准,对质量问题及时发现并采取措施补救以防止再次发生。

晚期非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识解读 解读 CN

在全球范围内,肺癌是常见和致死率最高的恶性肿瘤,占所有癌症相关死亡的近20%

关于《子宫颈癌等人乳头瘤病毒相关疾病免疫预防专家共识》的临床要点解读 解读 CN

为提高临床医师对该共识的理解,我们对该共识的临床要点作以下解读。

急诊检验能力建设与规范中国专家共识 共识 EN

在我国,大多数起病急、症状重且病情复杂多样的患者往往首诊于急诊科,使急诊科成为急危重症聚集的科室。急诊检验是急救医疗辅诊的重要组成部分,急诊检验项目的种类、检验结果的准确性和及时性,能够为急诊患者在黄金时间窗内得到有效救治提供重要保障。然而,由于我国医疗资源分布不均,各医疗单位内急诊检验的能力参差不齐;同时,随着现代医学的迅速发展,新的检验项目不断被应用到临床,急诊医师需要对急诊检验项目进行合理应

肿瘤学试验中的体外研究诊断的简化的提交流程:行业研究风险确定指南(FDA) 指南 CN

肿瘤学试验中的体外研究诊断的简化的提交流程:行业研究风险确定指南(FDA)

乙型肝炎病毒耐药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则(征求意见稿) 指导原则 EN

乙型肝炎病毒耐药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则(征求意见稿)

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