2020 欧洲多学科共识建议：色素失禁症患者的诊断和实践管理
2020-07-20 国外皮肤性病相关专家小组（统称） J Eur Acad Dermatol Venereol . 2020 Jul;34(7):1415-1424.
色素失禁症（IP）是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。这种疾病在婴儿时期可能被误诊，造成眼和/或脑部严重的并发症。本文的主要目的是针对色素失禁症患者的诊
中文标题：
2020 欧洲多学科共识建议：色素失禁症患者的诊断和实践管理
英文标题：
Multidisciplinary consensus recommendations from a European network for the diagnosis and practical management of patients with incontinentia pigmenti
发布机构：
发布日期：
2020-07-20
简要介绍：
色素失禁症（IP）是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变，可伴眼，骨骼和中枢神经系统畸形和异常。这种疾病在婴儿时期可能被误诊，造成眼和/或脑部严重的并发症。本文的主要目的是针对色素失禁症患者的诊断和实践管理提供指导建议。
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