2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
2016-06-30 中国医师协会皮肤科医师分会 中华皮肤科杂志.2016,49(6):384-387.
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid，BP)是自身免疫性大疱性疾病，老年人多见，偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱，尼氏征阴性，有不同程度的瘙痒，多数不伴黏膜损害。BP患者血清中产生针对皮肤基底膜带的循环自身抗体，包括抗表皮基底膜抗原230 000(BP230，BPAGl)、180 000(BPl80，BPAG2)两种主要自身抗体，简称抗BP230和抗BPl80。抗BP
中文标题：
2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
发布机构：
发布日期：
2016-06-30
简要介绍：
拓展指南：与大疱性类天疱疮诊相关指南：
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid，BP)是自身免疫性大疱性疾病，老年人多见，偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱，尼氏征阴性，有不同程度的瘙痒，多数不伴黏膜损害。BP患者血清中产生针对皮肤基底膜带的循环自身抗体，包括抗表皮基底膜抗原230 000(BP230，BPAGl)、180 000(BPl80，BPAG2)两种主要自身抗体，简称抗BP230和抗BPl80。抗BP230的致病作用尚待进一步研究。抗BPl80抗体可直接与皮肤基底膜的半桥粒蛋白BPl80胞外区域的膜近端非胶原16A区域(BPl80 NCl6A)结合，激活补体，趋化炎症细胞到达炎症部位，释放蛋白水解酶，从而引起水疱和大疱Ⅲ。此外，药物等因素可能与BP发病相关。
制定者：
中国医师协会皮肤科医师分会
自身免疫性疾病亚专业委员会
- 2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议 更多信息请点击：有关大疱性类天疱疮诊更多指南
相关资料下载：
2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
2016 大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
下载请点击：
感谢
49
很好
64
积分不足
68
有个叫人去医院看看自己是不是要我们
72
积分怎么获得
58