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Aprea的Eprenetapopt尚未达到治疗<font color="red">TP53</font><font color="red">突变性</font><font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>的主要终点

Aprea的Eprenetapopt尚未达到治疗TP53突变性骨髓增生异常综合症的主要终点

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性恶性造血干细胞疾病,特征包括血细胞异型增生、无效造血以及程度不一的急性白血病转化风险。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症,骨髓增生异常综合症(MDS),TP53突变性骨髓增生异常综合症,Eprenetapopt - 2020-12-29

<font color="red">TP53</font><font color="red">突变</font>型<font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>:Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点

TP53突变骨髓增生异常综合症:Eprenetapopt未达到III期研究的主要终点

制药公司Aprea Therapeutics近日表示,一项针对TP53突变骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解(CR)率的主要终点。

MedSci原创 - 阿扎胞苷,TP53突变性骨髓增生异常综合症,Eprenetapopt - 2021-01-04

FDA批准Reblozyl治疗<font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>相关的贫血

FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血

百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)近日宣布,FDA已扩大Reblozyl(luspatercept-aamt)的适应范围。

MedSci原创 - 贫血,骨髓增生异常综合症,Reblozyl - 2020-04-04

GSK启动eltrombopag<font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>III期SUPPORT研究

GSK启动eltrombopag骨髓增生异常综合症III期SUPPORT研究

该研究在中级-1、中级-2或高危骨髓增生异常综合症(MDS)患者中开展,将调查eltrombopag(Promacta/Revolade,艾曲波帕)+阿扎胞苷(azacitidine,当前标准护理)组合疗法相对于安慰剂骨髓增生异常

不详 - 药品,骨髓 - 2014-07-02

冷泉港实验室华人科学家发现改善<font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>新疗法

冷泉港实验室华人科学家发现改善骨髓增生异常综合症新疗法

骨髓增生异常综合症(MDS)是最常见的血液癌症之一,几乎没有治疗选择。现在,冷泉港实验室(CSHL)的研究人员发现了一种针对这种致命疾病的新的有希望的药物靶标。

生物探索 - 骨髓增生异常综合症,骨髓衰竭疾病” - 2022-12-29

Sci Transl Med:冷泉港实验室华人科学家发现改善<font color="red">骨髓增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合症</font>新疗法

Sci Transl Med:冷泉港实验室华人科学家发现改善骨髓增生异常综合症新疗法

骨髓增生异常综合症(MDS)是最常见的血液癌症之一,几乎没有治疗选择。现在,冷泉港实验室(CSHL)的研究人员发现了一种针对这种致命疾病的新的有希望的

生物探索 - 骨髓增生异常综合症,MDS,药物靶标 - 2019-10-07

贫血伴血小板增多,别忘了5q-<font color="red">综合症</font>

贫血伴血小板增多,别忘了5q-综合症

骨髓增生异常综合症伴孤立5q-以红细胞生成异常性贫血、血小板计数正常或升高、女性优势、低危向AML转化、对来那度胺治疗具有明显敏感性为特征。

“检验医学”公众号 - 贫血,5q-综合症 - 2023-05-29

J Clin Oncol:Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗<font color="red">TP53</font><font color="red">突变</font>型MDS和AML

J Clin Oncol:Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS和AML

Eprenetapopt(APR-246)是一种新型的一类药物,可使p53蛋白重构,并重新激活其促凋亡和细胞周期阻滞的功能

MedSci原创 - MDS,AML,阿扎胞苷,TP53突变,Eprenetapopt - 2021-02-19

基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

基因组学揭秘高危白血病治疗新方案

AEL是一种高风险的白血病亚型,主要表现为红白两系细胞的恶性增生,多发于成人且生

转化医学网 - 基因组学,白血病,高位,基因突变 - 2019-03-31

Blood:科学家识别出治疗成人血液癌症的新型基因靶点

Blood:科学家识别出治疗成人血液癌症的新型基因靶点

研究人员定义了CDK6或许能作为ATLL的新型治疗性靶点,同时还支持了进一步评估帕博西尼联合mTORC1抑制剂在治疗顽固性肿瘤中的治疗效应。

生物谷 - 血液癌症 - 2022-04-13

记1例MDS快速转AEL的诊疗经过

记1例MDS快速转AEL的诊疗经过

通过该病例,大家都深刻认识到,检验不但能为疾病诊疗提供客观证据,还能带领临床有的放矢,认识疾病,治疗疾病。

“检验医学”公众号 - MDS,AEL - 2023-05-24

Blood:<font color="red">TP53</font><font color="red">突变</font>对MDS和继发性AML预后的影响

Blood:TP53突变对MDS和继发性AML预后的影响

TP53突变型MDS和sAML的选定检查点分子的调控发生改变;靶向TP53突变患者循环中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一种新的疗法。

MedSci原创 - TP53突变,骨髓增生异常综合征(MDS),继发性急性髓细胞白血病(SAML) - 2020-08-07

J Clin Oncol:Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗<font color="red">TP53</font><font color="red">突变</font>型MDS

J Clin Oncol:Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS

约20%的TP53突变骨髓增生异常综合征(MDS)患者采用去甲基化药物治疗后可获得完全缓解(CR)。Eprenetapopt联合阿扎胞苷治疗TP53突变型MDS的疗效如何呢?

MedSci原创 - 阿扎胞苷,TP53突变,骨髓增生异常综合征(MDS),Eprenetapopt - 2021-01-21

NEJM:<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font>征进行干细胞移植后的预后相关因素

NEJM:骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素

基因突变驱动着骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制,并与临床表型密切相关。因此,基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。近期,一项发表在权威杂志NEJM上的研究对1514名MDS患者在移植前获得的样本进行了靶向突变分析,这些患者在2005年至2014年期间登记在国际血液和骨髓移植研究中心。此项研究评估了突变与移植结局的关联,包括总生存期、复发、和非复发死亡。研究结果显示:在调整显着临

MedSci原创 - MDS,干细胞移植,预后 - 2017-02-09

血液病诊疗过程中MICM-P<font color="red">综合</font>诊断非常重要!

血液病诊疗过程中MICM-P综合诊断非常重要!

骨髓纤维化(MF)是指骨髓造血组织被纤维组织代替,以致影响造血功能所产生的病理状态,按原因是否明确可分为原发性骨髓纤维化(PMF)和继发性骨髓纤维化(SMF)

“ 检验医学”公众号 - 骨髓纤维化 - 2022-02-13

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