JAMA子刊:替奈普酶与阿替普酶在大血管闭塞性卒中患者中的安全性和有效性比较
与阿替普酶相比,静脉注射替奈普酶可为LVO患者提供相似的再灌注、安全性和功能预后。
MedSci原创 - 阿替普酶,静脉溶栓,替奈普酶 - 2023-07-13
Lancet:王拥军教授团队发现替奈普酶替代阿替普酶用于急性缺血性卒中溶栓更有效安全(TRACE-2研究)
2023年2月10日,首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队在国际顶级权威医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)上发表题目为“Tenecteplase versus altepla
MedSci原创 - 缺血性卒中,替奈普酶 - 2023-02-11
Neurology:替奈普酶和阿替普酶治疗串联病变卒中患者的安全性和有效性: EXTEND-IA TNK 试验的事后比较
这项研究提供了第三类证据,证明与阿替普酶相比,替奈普酶与由串联病变引起的急性卒中患者的颅内再灌注率、功能结局、死亡率和症状性颅内出血相似。然而,置信区间不排除临床上重要的差异。
MedSci原创 - 阿替普酶,卒中溶栓,替奈普酶(Tenecteplase) - 2023-04-30
Neurology:WAKEUP 试验中静脉阿替普酶治疗脑卒中患者报告的生活质量
静脉注射阿替普酶可改善急性缺血性卒中后的功能预后,而对自我报告的健康相关生活质量(HRQOL)的影响知之甚少。评估患者报告的结果措施显示,静脉注射阿替普酶对 HRQoL 的潜在益处超出了功能结果的改善
MedSci原创 - 缺血性卒中,静脉注射阿替普酶 - 2022-12-15
Stroke:卒中发生3个月进行阿替普酶治疗是安全的
背景和目的:根据欧洲许可证,卒中后3个月内不能给予阿替普酶治疗。然而,卒中史是否影响治疗效果尚不清楚。研究者旨在评估与第一次卒中相比先前卒中小于3个月进行静脉溶栓治疗后的安全性和功能预后。方法:研究者分析来自12个国家的东欧卒中安全溶栓登记中2003年10月到2014年7月期间应用阿替普酶的患者。应用非校正及校正logistic回归分析计算0R值。
MedSci原创 - 急性卒中,预后,阿替普酶 - 2015-10-26
Lancet:阿替普酶对中风时间不明患者的疗效及安全性研究
研究认为,对于中风发作时间不明,且影像学结果存在矛盾的患者,静脉阿替普酶治疗可有助于改善患者预后功能,但治疗导致的症状性颅内出血、严重残疾以及死亡风险也较高
MedSci原创 - 中风,阿替普酶 - 2020-11-09
重复 Stroke:既往APT治疗的AIS患者:低剂量vs标准剂量阿替普酶
2017年7月,发表在《Stroke》的一项研究调查了既往抗血小板治疗(APT)的急性缺血性卒中患者使用低剂量vs标准剂量阿替普酶的相对影响。
环球医学 - 卒中,抗血小板治疗,阿替普酶 - 2017-08-07
NEJM:卒中患者血管内治疗前静脉注射阿替普酶的疗效
在这项涉及欧洲患者的随机试验中,就卒中后90天的残疾结局而言,单独的EVT既不优于也不劣于静脉阿替普酶治疗后再进行EVT。两组症状性脑出血的发生率相似。
MedSci原创 - 卒中,血管内治疗,静脉注射阿替普酶 - 2021-11-11
NEJM:MRI指导阿替普酶溶栓治疗用于发病时间未知的脑血栓患者
研究认为对于发病时间未知的急性脑血栓患者,如果MRI指征证实可接受阿替普酶溶栓治疗,则患者90天预后较安慰剂治疗可显著得到改善
MedSci原创 - 脑血栓,MRI,阿替普酶 - 2018-05-18
Neurology:阿替普酶治疗可降低缺血性卒中患者影像学进展风险
研究认为阿替普酶治疗与短期缺血性卒中可见性病变进展风险降低相关,阿替普酶可通过减少组织损伤来改善功能结果
MedSci原创 - 缺血性脑卒中,阿替普酶,MRI - 2018-10-29
Stroke:低剂量阿替普酶在此前抗血小板治疗患者的风险与益处!
近期,一项发表在杂志Stroke上的研究,在预先指定的亚组分析中,评估了国际多中心ENCHANTED研究(增强控制高血压和溶栓中风的研究)的参与者根据先前的APT使用的不同剂量,比较了静脉内予以阿替普酶的效果此项研究共入组3285例阿替普酶治疗的患者(平均年龄为66.6岁; 38%为女性
MedSci原创 - 阿替普酶,抗血小板,出血 - 2017-06-19
Stroke:闭塞部位对静脉注射阿替普酶的安全性和疗效的影响
在这个随机试验的预先指定亚组中,研究人员没有发现证据表明闭塞位置可以为符合血管内治疗条件的患者提供静脉阿替普酶的决定。
MedSci原创 - 疗效,静脉注射阿替普酶,闭塞部位 - 2021-12-21
JAMA Neurol:高龄、亚洲人、严重卒中更能够从低剂量阿替普酶中获益?
在日本,允许采用低剂量阿替普酶治疗发病3h内的急性缺血性卒中,这是基于单臂(single-arm)研究(日本阿替普酶临床试验)的结果,该研究显示与其他人群采用标准剂量阿替普酶相比,日本人采用低剂量(0.6mg/kg;最大60mg)阿替普酶是安全和有效的。但是,除了日本以外标准剂量阿替普酶静脉溶栓仍然占绝对的主导地位。但是在亚洲国家,一些医生愿意选择低剂量阿替普酶,因为花费少,能够降低出血风险。鉴于
脑血管病及重症文献导读 - 亚洲人,卒中,低剂量,阿替普酶 - 2017-12-06
Lancet Neurol:阿替普酶有益于缺血性卒中患者的长期生存
阿替普酶对缺血性卒中后患者生存的影响是一个讨论的主题。研究人员在第三次国际卒中试验(IST-3)中报告了静脉注射阿替普酶对缺血性卒中后患者的长期生存效果。 IST-3在12个国家(澳大利亚,欧洲和英国)的156家医院进行,参与者(年龄>18岁)通过电话语音或网络系统以1:1随机分配,在缺血性卒中后6小时内接受静脉注射0.9mg/kg的阿替普酶加标准治疗或单纯标准治疗
MedSci原创 - 阿替普酶,缺血性卒中 - 2016-07-20
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