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Nat Commun发文:CRISPR/Cas9<font color="red">基因</font>编辑可能导致细胞毒性和<font color="red">基因组</font>不稳定性

Nat Commun发文:CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

CRISPR基因编辑通常需要切割两条DNA链。在某些情况下,这种操作会引发p53反应。在这种反应下,受到基因编辑的细胞会被“标记”为受损,然后被清除,从而降低基因编辑过程的效率。

科研转化 - CRISPR/Cas9基因编辑 - 2022-08-26

Ann Rheum Dis:全<font color="red">基因组</font>meta分析揭示了全身性血清阳性风湿病的共同新<font color="red">基因</font>位点

Ann Rheum Dis:全基因组meta分析揭示了全身性血清阳性风湿病的共同新基因位点

这项研究确定了在不同疾病中具有功能价值的共用新风险基因位点。

MedSci原创 - 全身性血清阳性风湿病,基因位点,免疫介导炎性疾病,药物重新定位 - 2018-12-22

Ann Rheum Dis:全<font color="red">基因组</font>关联研究揭示了无症状高尿酸血症加重为痛风的新型<font color="red">基因</font>座

Ann Rheum Dis:全基因组关联研究揭示了无症状高尿酸血症加重为痛风的新型基因

这项荟萃分析首次揭示了与晶体诱发炎症相关的基因座,这是由AHUA加重为痛风的最后一步。

MedSci原创 - 痛风,无症状高尿酸血症,全基因组关联研究,基因座 - 2019-07-11

Illumina CEO再次喊话世界:<font color="red">基因组</font>测序进入100美元时代?你准备好了吗

Illumina CEO再次喊话世界:基因组测序进入100美元时代?你准备好了吗

我们是否做好了心里准备,来面对100美元测全基因组所将带来的数据爆炸?

生物探索 - Illumina,基因组测序,基因测序 - 2019-05-23

Nature:发布首个人类X染色体完成图,开启<font color="red">基因组</font>学研究新纪元

Nature:发布首个人类X染色体完成图,开启基因组学研究新纪元

美国国立卫生研究院(NIH)的下属国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员已经生产出人类染色体的第一个端对端DNA序列。近日发表在《Nature》杂志上的相关研究报告表明,研究人员有可能生成一个精

生物探索 - 基因组 - 2020-07-17

<font color="red">基因组</font>研究证实,视网膜母细胞瘤<font color="red">基因</font>突变导致前列腺癌死亡风险增加三倍

基因组研究证实,视网膜母细胞瘤基因突变导致前列腺癌死亡风险增加三倍

有史以来规模最大的晚期前列腺癌基因组学研究表明,在肿瘤中视网膜母细胞瘤基因突变的男性死亡的风险是没有该基因突变患者的三倍,标准治疗复发的可能性几乎是其七倍。

MedSci原创 - 基因组分析,视网膜母细胞瘤基因,基因突变,前列腺癌 - 2019-05-11

【Leukemia】<font color="red">基因组</font>特征发现非上呼吸消化道NKTCL加入PD-1单抗有获益

【Leukemia】基因组特征发现非上呼吸消化道NKTCL加入PD-1单抗有获益

该研究的基因组分析强调了在NUAT-NKTCL患者中引入利用基因组不稳定性和相对高突变负荷的免疫疗法的必要性。

聊聊血液 - NKTCL,PD-1单抗,NK/T细胞淋巴瘤 - 2024-02-28

<font color="red">基因组</font>测序下的输血新时代来临

基因组测序下的输血新时代来临

除了广为人知的A、B、AB和O血型外,红细胞上还有能触发机体免疫反应的数百种不同的血型“抗原”。据FDA报道,每年有多达16人死于与ABO血型不同的红细胞抗原不匹配。目前尚无任何方法可以测定所有的血液抗原。近日,来自哈佛医学院等机构的研究人员开发出一个计算机程序,可以全面、经济、高效地确定个体血型差异,准确率超过99 %。

生物探索 - 血型,准确率,基因组测序,输血新时代 - 2018-05-25

细胞<font color="red">基因组</font>中的一些DNA环并不长期持续存在

细胞基因组中的一些DNA环并不长期持续存在

更多的DNA环需要研究~

生物谷 - 基因组 - 2022-04-20

Cell & NEJM:全球癌症<font color="red">基因组</font>图谱计划又一研究突破 阐明致死性肾癌的发病机制

Cell & NEJM:全球癌症基因组图谱计划又一研究突破 阐明致死性肾癌的发病机制

最近,发表在国际杂志the New England Journal of Medicine上的一篇研究论文中,来自从事癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas)研究计划的科学家通过进行研究

生物谷 - 癌症基因,CpG岛甲基化,肾癌 - 2015-11-09

关注新生,预见未来 | 探究世界首个新生儿<font color="red">基因组</font>测序临床随机试验——BabySeq项目

关注新生,预见未来 | 探究世界首个新生儿基因组测序临床随机试验——BabySeq项目

作为世界首个新生儿基因组测序临床随机试验项目,BabySeq项目旨在探索高通量基因组测序(NGS)在新生儿疾病筛查中的应用。

测序中国 - 新生儿基因组测序,BabySeq - 2023-10-03

​Cell:李蔚/崔亚团队首次建立串联重复扩增的全<font color="red">基因组</font>图谱TR-gnomAD

​Cell:李蔚/崔亚团队首次建立串联重复扩增的全基因组图谱TR-gnomAD

美国加州大学李蔚教授和崔亚教授团队合作建立了第一个biobank级别的人类多种族TR扩增全基因组图谱TR-gnomAD,包含了来自不同祖源WGS样本的0.86百万个TR。

测序中国 - TR-gnomAD,全基因组图谱,基因组聚集数据库 - 2024-05-02

BMC Infect Dis:CMV<font color="red">基因组</font>变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

BMC Infect Dis:CMV基因组变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

最近,有研究人员进行了病毒全基因组测序(NGS)来探索病毒多样性和特定的病毒变异与有症状的感染和SNHL相关性情况。研究包括了从30个从婴儿尿液中提取的CMV DNA样。研究人员对

MedSci原创 - 听力损失,巨细胞病毒,基因组 - 2020-01-01

Am J Hum Genet:全基因组测序解密慢性高原病与ANP32D和SENP1基因有关

由加州大学圣地亚哥分校、华大基因等单位共同完成的安第斯高地人慢性高原病全基因组测序及相关研究,在《美国人类遗传学杂志》上发表。

科技日报 - 基因组测序,高原病 - 2013-12-21

个人基因组测序将蓬勃发展 – 生物谷专访Knome公司总裁及CEO

Knome 公司位于美国马萨诸塞州剑桥市,它是第一家商业性的为个人提供全基因组测序和分析服务的测序公司。目前已经完成了第一个商业个人基因组测序,并在积极推动这一产业的发展。

会议 - 2008-07-17

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