FDA批准降低乳腺癌复发风险的新药
美国食品和药物管理局（FDA）日前批准来那替尼作为早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗。来那替尼是此类癌症患者的首个扩展辅助治疗（初始治疗后进行的进一步降低癌症复发风险的治疗形式）。来那替尼用于既往接受治疗（包括药物曲妥珠单抗）的成人患者。
环球医学 - FDA，新药，乳腺癌 - 2017-07-18
【Am J Hematol】2024更新：大B细胞淋巴瘤的风险分层和治疗进展
《American Journal of Hematology》近日发表一篇综述，描述了DLBCL的分类、风险分层和治疗，重点介绍了该领域的最新进展。现翻译全文供参考。
聊聊血液 - 大B细胞淋巴瘤 - 2023-09-06
中国制药出海征途
对制药产业从业者来说，这是一个充满希望的年代，首个诞生在中国本土并由国内企业研发的原创新药泽布替尼获得FDA批准并在美国市场销售。
医药魔方 - ICH，全球化，出海，CRO - 2019-12-17
马飞教授：2021年乳腺癌治疗新进展盘点
吕丹，吴云，马飞（国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 肿瘤内科，北京 100021）
肿瘤综合治疗电子杂志 - 乳腺癌 - 2022-01-10
【专家述评】| 2023年改变早期乳腺癌临床实践的重要研究成果及进展
本文将围绕国内外各项乳腺癌诊疗指南、共识的更新展开，重点就以上重要临床研究对早期乳腺癌临床实践的影响进行讨论。
中国癌症杂志 - 早期乳腺癌，指南，共识，临床研究 - 2024-03-25
吡咯替尼完全获批，HER2+乳腺癌治疗步入新时代
近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市，吡咯替尼历经近十年时间，屡次登上顶尖国际学术
网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07
恒瑞，研发一哥的转型之路
1970，江苏延边一角，连云港制药厂，在偌大的中国制药版图上显得寂寂无名。二十后，这家药厂迎来自己的掌舵手--孙飘扬，一家风雨飘摇的小工厂经过多年的苦心经营成为了制药界的一道标杆。新药获批上，恒瑞凭借五个1类新药的成绩，艳压群雄，成为当之无愧的“人生赢家”。医药A股，恒瑞股票估值接近3000亿，市场无出其右，比第二名、第三名之和还多。它到底是医药旧市场的终结者，还是新市场的摆渡人，没有人会知道？但
药渡 - 恒瑞，制药公司 - 2019-07-14
ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究）
III期TH3RESA试验结果显示，“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla，以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗（包括曲妥单抗和拉帕替尼
MedSci原创 - 乳腺癌，ESMO - 2013-11-27
ASCO 2019：瑞戈非尼联合纳武单抗，是MSS肠癌的利器？
本届大会上，来自日本的一项Ⅰb期研究REGONIVO以瑞戈非尼联合纳武利尤单抗，为这部分人群带来了令人惊艳的疗效。瑞戈非尼是血管生成和致癌激酶的有效抑制剂，能减少肿瘤模型中的TAM。小鼠模型中，瑞戈非
肿瘤资讯 - ASCO，瑞戈非尼，纳武 - 2019-06-08
套细胞淋巴瘤在临床治疗中面临的挑战
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金B细胞淋巴瘤（NHL）的一种少见亚型，占恶性淋巴瘤的6%-9%。近十几年来，这种疾病的年发病率已经上升到1-2/10万[1]。MCL的恶性程度高、病理组织学形态多样，在治疗上也兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的特点--像惰性淋巴瘤一样对化疗药物不敏感，同时又像侵袭性淋巴瘤一样容易复发。MCL在常规治疗方案下完全缓解期短，中位存活时间为4～5年，目前尚无标准的一线治疗方案
MedSci原创 - 2017-07-17
GCS 2014：西妥昔单抗不改善食管癌患者生存
研究要点1、RTOG 0436试验发现，不管组织学特征如何，食管癌非手术患者在化放疗基础上添加西妥昔单抗治疗无额外总生存获益；2、治疗后产生临床完全缓解的患者总生存期会获得明显改善。
DXY - 西妥昔单抗，食管癌 - 2014-01-25
NEJM：Idelalisib加利妥昔单抗可显著改善难治性复发CLL生存
复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者若存在明显的临床并存医疗状况，则较少可能接受标准化疗。这一患者人群需要副作用表现可接受的有效治疗方案。威尔康奈尔医学院医学博士Richard等人的一项相关研究日前发表于国际权威杂志NEJM 2014年1月份在线版。 【原文下载】 该项多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期研究中，研究者评估了一种口服磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-delta抑制剂药
丁香园 - Idelalisib，加利妥昔，CLL - 2014-02-20
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