生物医学新技术管理条例:高风险临床研究由国家卫健委管理
去年闹得沸沸扬扬的“贺建奎基因编辑婴儿”事件,引发了公众对于国内临床试验的社会伦理审查、公共安全问题的质疑,为避免再次出现类似基因编辑婴儿事件,同时也为进一步完善生物医学新技术临床研究与转化应用管理制度,推动生物医学新技术临床研究与转化应用规范有序进行,昨日(2月26日),国家卫健委在官网发布了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿),向社会征求公众意见。
医谷 - 生物医学新技术伦,公共安全 - 2019-02-27
重磅!《医药行业合规管理规范》发布!附全文下载
整部规范长达 74 页,和之前我们熟悉的IFPMA、RDPAC、PhRMA的推广行为规范不同,CPIA 这次发布的管理规范更为全面,不仅仅是推广这单一方面,从反商业贿赂、反垄断、财务与税务、产品推广、
网络 - 合规 - 2021-03-28
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